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1,2,3-tri-O-acetyl-4,6-di-O-methylsulfonyl-β-D-glucopyranose | 178319-22-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3-tri-O-acetyl-4,6-di-O-methylsulfonyl-β-D-glucopyranose
英文别名
[(2S,3R,4R,5R,6R)-2,3-diacetyloxy-5-methylsulfonyloxy-6-(methylsulfonyloxymethyl)oxan-4-yl] acetate
1,2,3-tri-O-acetyl-4,6-di-O-methylsulfonyl-β-D-glucopyranose化学式
CAS
178319-22-7
化学式
C14H22O13S2
mdl
——
分子量
462.453
InChiKey
PFINFUCEWHGYLJ-RKQHYHRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    192
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3-tri-O-acetyl-4,6-di-O-methylsulfonyl-β-D-glucopyranose 在 benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate 、 氢溴酸sodium methylate 作用下, 以 甲醇氯仿溶剂黄146 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 3,4-anhydro-1,6-dideoxy-1,6-epithio-β-D-galactopyranose
    参考文献:
    名称:
    A New Approach to Some 1,6-Dideoxy 1,6-Epithio Sugars
    摘要:
    在碱性条件下,用 H2S/HCONMe2 处理同样在 C6 处活化的溴化六吡喃糖(Br、OTs、OMs),会产生 1,6-二脱氧 1,6-epithio 糖。其中一种糖被进一步转化为对合成有用的 3,4-脱氢-1,6-二脱氧-1,6-环硫代-β-D-半乳糖。文中介绍了用叠氮化钠和环己胺处理这种环氧化物的方法。用硒化氢钠对一种双活化的溴化六吡喃糖进行类似处理后,得到了一种新型的 1,6-二脱氧 1,6-episeleno 糖,它显示出有趣的 n.m.r. 光谱。最后,在尝试制备 1,6-二脱氧 1,6-epidithio 糖时,发现四烷基钼酸四铵试剂是将双活化溴化己吡喃糖基转化为 1,6-二脱氧 1,6-epithio 糖的首选试剂。
    DOI:
    10.1071/ch9960343
  • 作为产物:
    描述:
    a-无水葡萄糖酯吡啶4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.75h, 生成 1,2,3-tri-O-acetyl-4,6-di-O-methylsulfonyl-β-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    A New Approach to Some 1,6-Dideoxy 1,6-Epithio Sugars
    摘要:
    在碱性条件下,用 H2S/HCONMe2 处理同样在 C6 处活化的溴化六吡喃糖(Br、OTs、OMs),会产生 1,6-二脱氧 1,6-epithio 糖。其中一种糖被进一步转化为对合成有用的 3,4-脱氢-1,6-二脱氧-1,6-环硫代-β-D-半乳糖。文中介绍了用叠氮化钠和环己胺处理这种环氧化物的方法。用硒化氢钠对一种双活化的溴化六吡喃糖进行类似处理后,得到了一种新型的 1,6-二脱氧 1,6-episeleno 糖,它显示出有趣的 n.m.r. 光谱。最后,在尝试制备 1,6-二脱氧 1,6-epidithio 糖时,发现四烷基钼酸四铵试剂是将双活化溴化己吡喃糖基转化为 1,6-二脱氧 1,6-epithio 糖的首选试剂。
    DOI:
    10.1071/ch9960343
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文献信息

  • Synthesis of O-methylsulfonyl derivatives of d-glucose as potential alkylating agents for targeted drug delivery to the brain. Evaluation of their interaction with the human erythrocyte GLUT1 hexose transporter
    作者:Thérèse Halmos、Monique Santarromana、Kostas Antonakis、Daniel Scherman
    DOI:10.1016/s0008-6215(96)00328-x
    日期:1997.3
    In order to obtain hydrophilic analogues of 1,4-dimethylsulfonyloxybutane (busulfan) with enhanced selectivity and improved brain penetration, we have synthesized 6-O-methylsulfonyl-D-glucose, 3-O-methylsulfonyl-D-glucose, 3,6-di-O-methylsulfonyl-D-glucose, 4-O-methylsulfonyl-D-glucose, and 4,6-di-O-methylsulfonyl-D-glucose, and we have studied their interactions with the human erythrocyte GLUT1 hexose transport system. Mesylation of OH-4 and OH-6 of glucose resulted in a slightly diminished affinity for the GLUT1 glucose transporter, whereas mesylation of OH-3 led to complete loss of affinity. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
  • A New Approach to Some 1,6-Dideoxy 1,6-Epithio Sugars
    作者:H Driguez、JC Mcauliffe、RV Stick、DMG Tilbrook、SJ Williams
    DOI:10.1071/ch9960343
    日期:——

    The treatment of hexopyranosyl bromides, also activated at C6 (Br, OTs, OMs), with H2S/HCONMe2 under basic conditions gives rise to 1,6-dideoxy 1,6-epithio sugars. One such sugar has been further transformed into the synthetically useful 3,4-anhydro-1,6-dideoxy-1,6-epithio-β-D-galactose. The treatment of this epoxide with sodium azide and with cyclohexylamine is described. An analogous treatment of one doubly activated hexopyranosyl bromide with sodium hydrogen selenide has led to a novel 1,6-dideoxy 1,6-episeleno sugar which displayed interesting n.m.r. spectra. Finally, in an attempt to prepare 1,6-dideoxy 1,6-epidithio sugars, a tetraalkylammonium tetrathiomolybdate reagent was found to be the reagent of choice for converting doubly activated hexopyranosyl bromides into 1,6-dideoxy 1,6-epithio sugars.

    在碱性条件下,用 H2S/HCONMe2 处理同样在 C6 处活化的溴化六吡喃糖(Br、OTs、OMs),会产生 1,6-二脱氧 1,6-epithio 糖。其中一种糖被进一步转化为对合成有用的 3,4-脱氢-1,6-二脱氧-1,6-环硫代-β-D-半乳糖。文中介绍了用叠氮化钠和环己胺处理这种环氧化物的方法。用硒化氢钠对一种双活化的溴化六吡喃糖进行类似处理后,得到了一种新型的 1,6-二脱氧 1,6-episeleno 糖,它显示出有趣的 n.m.r. 光谱。最后,在尝试制备 1,6-二脱氧 1,6-epidithio 糖时,发现四烷基钼酸四铵试剂是将双活化溴化己吡喃糖基转化为 1,6-二脱氧 1,6-epithio 糖的首选试剂。
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