3-碘-6-甲基哒嗪 | 1618-47-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-碘-6-甲基哒嗪
• 中文别名: 3-碘-6-甲基吡嗪
• 英文名称: 3-iodo-6-methylpyridazine
• 英文别名: 3-iodo-6-methyl-pyridazine；3-Iod-6-methyl-pyridazin；3-Methyl-6-iod-pyridazin；3-Jod-6-methylpyridazin
• CAS: 1618-47-9
• 化学式: C₅H₅IN₂
• mdl: MFCD17016068
• 分子量: 220.013
• InChiKey: YJLFNBXIOWKHID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90.5 °C
• 沸点：
  302.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-6-甲基哒嗪 在 bis[di-tert-butyl-(4-dimethylaminophenyl)phosphine]palladium (II) dichloride sodium azide 、 三氯异氰尿酸 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl 4-(3-((2-(2,6-difluorophenyl)imidazo[1,5-b]pyridazin-7-yl)amino)-4-pyridinyl)-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRIDAZINE COMPOUNDS AS PIM INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDAZINES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM

  摘要：

  该发明涉及公式I和I'的双环化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症，尤其是癌症中的应用。

  公开号：

  WO2012148775A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-甲基哒嗪 在 氢碘酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到3-碘-6-甲基哒嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ARYLSULFONYLAMINOMETHYLPHOSPHONIC ACID DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TYPE I AND II DIABETES MELLITUS
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE L'ACIDE ARYLSULFONYLAMINOMÉTHYLPHOSPHONIQUE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE DIABÈTE SUCRÉ DE TYPE I ET DE TYPE II

  摘要：

  本发明涉及取代的芳基磺酰氨基甲基磷onic acid衍生物，其具有通式（I），其中R，X，Y和Z如权利要求1中定义，其互变异构体，对映体，非对映体，混合物及其盐具有宝贵的药理性质，尤其是抑制糖原磷酸化酶a与糖原相关蛋白磷酸酶1（PP1）的GL亚基之间的相互作用，以及它们作为药物组合物。

  公开号：

  WO2009016118A1

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Alemparte-Gallardo Carlos

  公开号：US20090306089A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof: (relative chemistry shown) pharmaceutical compositions comprising them, their use in therapy especially against tuberculosis, and methods of preparing them are described.

  公式(I)的化合物或其药用可接受的盐或N-氧化物，(相对化学显示)包含它们的药物组合物，它们在治疗中的用途特别是针对结核病，以及制备它们的方法被描述。
• Compounds
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP2080761A1

  公开（公告）日：2009-07-22

  Compounds of Formula (I), compositions containing them, their use in therapy, including their use as antibacterials, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.

  公式（I）的化合物， 包含它们的组合物，它们在治疗中的使用，包括它们作为抗菌剂的使用，例如在结核病治疗中的使用，以及制备这类化合物的方法，均已提供。
• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES À CYSTÉINE DE TYPE CATHÉPSINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015123089A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• Aryl-4-ethynyl-isoxazole derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20070287739A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present invention is concerned with aryl-4-ethynyl-isoxazole derivatives of formula I wherein R 1 to R 5 are as described in the specification and pharmaceutically acceptable salt thereof. This class of compounds has high affinity and selectivity for GABA A α5 receptor binding sites, being useful as a cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的芳基-4-乙炔-异恶唑衍生物，其中R1至R5如规范中所述，并且其药用盐。这类化合物具有高亲和力和选择性结合到GABA A α5受体结合位点，可用作认知增强剂或用于治疗阿尔茨海默病等认知障碍。
• Alkynylation of halopyridazines and their N-oxides.
  作者：AKIO OHSAWA、YOSHIHITO ABE、HIROSHI IGETA

  DOI：10.1248/cpb.28.3488

  日期：——

  Various 3-alkynylpyridazines have been prepared by cross-coupling of 3-halopyridazines and monosubstituted acetylenes in Et2NH with Pd (PPh3)2Cl2-CuI as a catalyst. Though the alkynylation of 3-chloropyridazine 1-oxides afforded 3-alkynylpyridazine 1-oxides, attempts to obtain 3-chloropyridazine 2-oxides were unsuccessful. N-Oxidation of 3-alkynylpyridazines with m-chloroperbenzoic acid yielded their 1-oxides exclusively

  以 Pd (PPh3)2Cl2-CuI 为催化剂，通过 3-卤哒嗪和单取代炔烃在 Et2NH 中的交叉偶联，制备了各种 3-炔基哒嗪。虽然 3-氯哒嗪 1-氧化物的炔化反应得到了 3-炔基哒嗪 1-氧化物，但试图得到 3-氯哒嗪 2-氧化物的尝试并不成功。3-alkynylpyridazines 与间氯过苯甲酸的 N-氧化反应只能得到它们的 1-氧化物。