2-氟-5-醛基苯甲酸 | 550363-85-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-5-醛基苯甲酸
• 中文别名: 2-氟-5-甲酰基苯甲酸
• 英文名称: 2-fluoro-5-formylbenzoic acid
• CAS: 550363-85-4
• 化学式: C₈H₅FO₃
• 分子量: 168.124
• InChiKey: XZUFXXPSLGVLFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174.5-178.5
• 沸点：
  330.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918300090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  温度：2-8℃，保持惰性气氛。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-5-醛基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-fluoro-5-formyl-benzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Hypoxia-activated prodrugs of phenolic olaparib analogues for tumour-selective chemosensitisation

  摘要：

  缺氧激活的酚类奥拉帕利类似物原药在缺氧细胞培养中失活，而在缺氧条件下细胞毒性得以恢复。替莫唑胺联合用药研究表明，PARP 抑制剂的使用超越了合成致死的范围，是一条可行的途径。

  DOI：

  10.1039/d3md00117b
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯甲醛 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 水 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、551.59 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 2-氟-5-醛基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS BROMODOMAINS
  [FR] COMPOSÉS ACTIFS ENVERS DES BROMODOMAINES

  摘要：

  揭示了针对溴结构域的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2016016316A1

文献信息

• 奥拉帕尼的合成方法
  申请人：东南大学

  公开号：CN110790710A

  公开（公告）日：2020-02-14

  本发明公开了一种奥拉帕尼的合成方法，包括：亚磷酸二甲酯和邻羧基苯甲醛反应，生成(3‑氧代‑1，3‑二氢异苯并呋喃‑1‑基)磷酸二甲酯；(3‑氧代‑1，3‑二氢异苯并呋喃‑1‑基)磷酸二甲酯与2‑氟‑5‑甲酰基苯甲酸反应，生成2‑氟‑5‑[(4‑氧代‑3，4‑二氢二氮杂萘‑1‑基)甲基]苯甲酸；2‑氟‑5‑[(4‑氧代‑3，4‑二氢二氮杂萘‑1‑基)甲基]苯甲酸与草酰氯反应，生成2‑氟‑5‑[(4‑氧代‑3，4‑二氢二氮杂萘‑1‑基)甲基]苯甲酰氯；2‑氟‑5‑[(4‑氧代‑3，4‑二氢二氮杂萘‑1‑基)甲基]苯甲酰氯与哌嗪环丙基酮反应，生成奥拉帕尼。本发明提供了一种新的奥拉帕尼的合成路线，原料易得，操作后处理简单，其各步反应条件温和，总收率达到93％。
• [EN] METHODS OF USING DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)<br/>[FR] MÉTHODES D'UTILISATION D'INHIBITEURS DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONIQUES DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP)
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2011130661A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Provided herein are methods of treating cancer comprising administering a topoisomerase inhibitor, temozolomide, or a platin in combination with a Compound of Formula (I) or Formula (II), where the substituents Y, Z, A, B, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein.

  本文提供了治疗癌症的方法，包括联合给药拓扑异构酶抑制剂、替莫唑胺或铂类药物与式（I）或式（II）化合物的方法，其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。
• DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  申请人：Wang Bing

  公开号：US20100035883A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A compound having the structure set forth in Formula (I) and Formula (II): wherein the substituents Y, Z, A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Provided herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  具有以下结构的化合物：其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本处所定义。本文提供了聚(ADP核糖)聚合酶活性的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文描述的化合物的药物组合物，以及使用本文描述的化合物或药物组合物治疗通过抑制PARP活性而改善的疾病、疾病和症状。
• [EN] A NOVEL PHTALAZINONE DERIVATIVES AND MANUFACTURING PROCESS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PHTHALAZINONE ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION
  申请人：ILDONG PHARM CO LTD

  公开号：WO2015037939A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention relates to phthalazinone derivatives, including pharmaceutical compositions and for the preparation of phthalazinone derivatives. And more particularly the present invention provided a pharmaceutical composition of phthalazinone derivatives for inhibiting activity of the Poly(ADP-riboside) polymerase enzyme.

  本发明涉及邻苯二酮衍生物，包括制备邻苯二酮衍生物的药物组合物。更具体地，本发明提供了一种用于抑制Poly(ADP-核糖)聚合酶酶活性的邻苯二酮衍生物药物组合物。
• [EN] PHENYL mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTORC PHÉNYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018089433A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。