5-甲基-6-硝基喹啉 | 65745-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-甲基-6-硝基喹啉
• 英文名称: 5-methyl-6-nitroquinoline
• 英文别名: 5-methyl-6-nitro-quinoline；5-Methyl-6-nitro-chinolin；5-Methyl-6-nitrochinolin
• CAS: 65745-70-2
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• 分子量: 188.186
• InChiKey: FLXLJDXYCHLQFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-6-硝基喹啉 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,2-bis-(6-nitro-[5]quinolyl)-ethane
  参考文献：
  名称：

  Huisgen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1948, vol. 559, p. 101,142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基喹啉 、 氯乙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以74%的产率得到5-甲基-6-硝基喹啉
  参考文献：
  名称：

  通过取代的亲核取代对硝基杂芳基进行选择性邻位甲基化。

  摘要：

  描述了一种有效且可扩展的三步一锅法，该方法利用替代的亲核取代（VNS）作为关键步骤，从廉价的5-硝基异喹啉制得6-甲基-5-硝基异喹啉（1）。优化的反应条件可以应用于有限数量的其他芳族和杂芳族硝基化合物。试图了解在VNS步骤中观察到的选择性的尝试导致在VNS条件下发现了两个新的反应途径，一个导致异恶唑，另一个导致芳族硝基化合物的正式环丙烷化。

  DOI：

  10.1021/jo801131z

文献信息

• 1-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-3-phenyl-propenone derivatives
  申请人：Bollbuck Birgit

  公开号：US20060173004A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein the symbols have meaning as defined, which are antagonists of CCR-1 and which find use pharmaceutically for treatment of diseases and conditions in which CCR-1 is implicated, e.g. inflammatory diseases.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义所示，它们是CCR-1的拮抗剂，并且在药学上用于治疗CCR-1参与的疾病和情况，例如炎症性疾病。
• RAF KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140005198A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating the activity of Raf kinase and, accordingly, useful for treatment of Raf kinase mediated diseases, including melanomas, tumors and other cancer-related conditions. The compounds have a general Formula I wherein each of A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , A 9 , bond B, X, rings Z 1 and Z 2 , R 1 and R 3 are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of Raf kinase mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一种新的化合物类别，能够调节Raf激酶的活性，因此可用于治疗Raf激酶介导的疾病，包括黑色素瘤、肿瘤和其他与癌症相关的疾病。所述化合物具有通式I，其中A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、A9、键B、X、环Z1和Z2、R1和R3在本文中有定义。本发明还涉及药物组合物、治疗Raf激酶介导的疾病的方法，以及制备本发明化合物的中间体和方法。
• [EN] 1-(4-BENZYL-PIPERAZIN-1-YL)-3-PHENYL-PROPENONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1-(4-BENZYL-PIPERAZINE-1-YL)-3-PHENYL-PROPENONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004037796A3

  公开（公告）日：2004-06-17
• Some Derivatives of 7-Methylquinoline
  作者：Julius D. Capps

  DOI：10.1021/ja01193a048

  日期：1947.1
• Reactivity of Nitroarenes towards Grignard Reagents; General Synthesis of Alkyl-Chloro Compounds in Aromatic Bicyclic Systems
  作者：Giuseppe Bartoli、Marcella Bosco

  DOI：10.1055/s-1980-29138

  日期：——