9-(Dichloromethylene)-1,4,4a,8a-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene-5,8-dione | 1263184-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-(Dichloromethylene)-1,4,4a,8a-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene-5,8-dione
• 英文别名: 11-(dichloromethylidene)tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene-3,6-dione
• CAS: 1263184-85-5
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂O₂
• 分子量: 255.1
• InChiKey: AESKOCVQJWIWFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(Dichloromethylene)-1,4,4a,8a-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene-5,8-dione 在 rhodium contaminated with carbon 吡啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 苯并烯氟菌唑中间体
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLE CARBOXYLIC ACID AMIDES

  摘要：

  这项发明涉及一种制备3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸(9-二氯甲亚甲基-1,2,3,4-四氢-1,4-甲基-萘-5-基)-酰胺的过程。

  公开号：

  US20120136162A1
• 作为产物：
  描述：

  6,6-dichlorofulvene 、 对苯醌 在 四氢呋喃 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到9-(Dichloromethylene)-1,4,4a,8a-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLE CARBOXYLIC ACID AMIDES

  摘要：

  该发明涉及一种通过在溶剂和式（XI）R1C(X)—CI（XI）的酰化试剂存在下，酰化化合物的氧肟氧基制备3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酸（9-二氯甲亚甲基-1,2,3,4-四氢-1,4-甲基-萘-5-基）-酰胺的方法；其中X为氧或硫；如果X为氧或硫，则R1为氯；或者如果X为氧，则R1为C1-C6烷氧基、CH3—C(═CH2)-0-、苯氧基或三氯甲氧基；a）如果R1为氯且将式（XI）的化合物加入到式（VIII）的化合物中，则将得到的式（XIIa）的产物与式（IX）的化合物反应；b）如果R1为氯且将式（VIII）的化合物加入到式（XI）的化合物中；或者如果R1为C1-C6烷氧基、CH3—C(═CH2)-0-、苯氧基或三氯甲氧基且X为氧，则将得到的式（XII）的产物与式（IX）的化合物反应。

  公开号：

  US20130310592A1

文献信息

• US8507694B2
  申请人：——

  公开号：US8507694B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLE CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Terinek Miroslav

  公开号：US20130310592A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The invention relates to a process for the preparation of 3-difluoromethyl-1-methyl-1 H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylene-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl)-amide by acylating the oxime oxygen of the compound of formula (VIII), in the presence of a solvent and an acylating agent of formula (XI) R 1 C(X)—CI (XI); wherein X is oxygen or sulfur; R 1 is chloro if X is oxygen or sulfur; or R1 is C 1 -C 6 alkoxy, CH 3 —C(═CH 2 )-0-, phenoxy or trichloromethoxy if X is oxygen; and a) if R 1 is chloro and the compound of formula (XI) was added to the compound of formula (VIII); reacting the so obtained product of formula (XIIa) wherein X is oxygen or sulfur; with the compound of formula (IX) b) if R 1 is chloro and the compound of formula (VIII) was added to the compound of formula (XI); or R 1 is C 1 -C 6 alkoxy, CH 3 —C(═CH 2 )-0-, phenoxy or trichloromethoxy if X is oxygen; reacting the so obtained product of formula (XII) wherein X is oxygen or sulfur; R 1 is chloro if X is oxygen or sulfur; or R 1 is C 1 -C 6 alkoxy, CH 3 —C(═CH 2 )-0-, phenoxy or trichloromethoxy if X is oxygen; with the compound of formula (IX).

  该发明涉及一种通过在溶剂和式（XI）R1C(X)—CI（XI）的酰化试剂存在下，酰化化合物的氧肟氧基制备3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酸（9-二氯甲亚甲基-1,2,3,4-四氢-1,4-甲基-萘-5-基）-酰胺的方法；其中X为氧或硫；如果X为氧或硫，则R1为氯；或者如果X为氧，则R1为C1-C6烷氧基、CH3—C(═CH2)-0-、苯氧基或三氯甲氧基；a）如果R1为氯且将式（XI）的化合物加入到式（VIII）的化合物中，则将得到的式（XIIa）的产物与式（IX）的化合物反应；b）如果R1为氯且将式（VIII）的化合物加入到式（XI）的化合物中；或者如果R1为C1-C6烷氧基、CH3—C(═CH2)-0-、苯氧基或三氯甲氧基且X为氧，则将得到的式（XII）的产物与式（IX）的化合物反应。