11-(Dichloromethylidene)tricyclo[6.2.1.02,7]undec-2(7)-en-3-one | 1263184-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11-(Dichloromethylidene)tricyclo[6.2.1.02,7]undec-2(7)-en-3-one
• 英文别名: 11-(dichloromethylidene)tricyclo[6.2.1.02,7]undec-2(7)-en-3-one
• CAS: 1263184-88-8
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂O
• 分子量: 243.133
• InChiKey: BLENKUCNKZVPRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(Dichloromethylidene)tricyclo[6.2.1.02,7]undec-2(7)-en-3-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 9-(dichloromethylene)-2,3,4,6,7,8-hexahydro-1,4-methanonaphthalen-5(1H)-one O-ethoxycarbonyl oxime
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLE CARBOXYLIC ACID AMIDES

  摘要：

  该发明涉及一种通过在溶剂和式（XI）R1C(X)—CI（XI）的酰化试剂存在下，酰化化合物的氧肟氧基制备3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酸（9-二氯甲亚甲基-1,2,3,4-四氢-1,4-甲基-萘-5-基）-酰胺的方法；其中X为氧或硫；如果X为氧或硫，则R1为氯；或者如果X为氧，则R1为C1-C6烷氧基、CH3—C(═CH2)-0-、苯氧基或三氯甲氧基；a）如果R1为氯且将式（XI）的化合物加入到式（VIII）的化合物中，则将得到的式（XIIa）的产物与式（IX）的化合物反应；b）如果R1为氯且将式（VIII）的化合物加入到式（XI）的化合物中；或者如果R1为C1-C6烷氧基、CH3—C(═CH2)-0-、苯氧基或三氯甲氧基且X为氧，则将得到的式（XII）的产物与式（IX）的化合物反应。

  公开号：

  US20130310592A1
• 作为产物：
  描述：

  6,6-dichlorofulvene 在 aluminum (III) chloride 、 rhodium contaminated with carbon 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.67h， 生成 11-(Dichloromethylidene)tricyclo[6.2.1.02,7]undec-2(7)-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLE CARBOXYLIC ACID AMIDES

  摘要：

  这项发明涉及一种制备3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸(9-二氯甲亚甲基-1,2,3,4-四氢-1,4-甲基-萘-5-基)-酰胺的过程。

  公开号：

  US20120136162A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLE CARBOXYLIC ACID AMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN AMIDE D'ACIDE CARBOXYLIQUE ET DE PYRAZOLE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012101139A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to a process for the preparation of 3-difluoromethyl-1 -methyl-1 H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylene-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl)-amide by acylating the oxime oxygen of the compound of formula (VIII), in the presence of a solvent and an acylating agent of formula (XI) R1C(X)-CI (XI); wherein X is oxygen or sulfur; R1 is chloro if X is oxygen or sulfur; or R1 is C1-C6alkoxy, CH3-C(=CH2)-0-, phenoxy or trichloromethoxy if X is oxygen; and a) if R1 is chloro and the compound of formula (XI) was added to the compound of formula (VIII); reacting the so obtained product of formula (Xlla) wherein X is oxygen or sulfur; with the compound of formula (IX) b) if R1 is chloro and the compound of formula (VIII) was added to the compound of formula (XI); or R1 is C1-C6alkoxy, CH3-C(=CH2)-0-, phenoxy or trichloromethoxy if X is oxygen; reacting the so obtained product of formula (XII) wherein X is oxygen or sulfur; R1 is chloro if X is oxygen or sulfur; or R1 is C1-C6alkoxy, CH3-C(=CH2)-0-, phenoxy or trichloromethoxy if X is oxygen; with the compound of formula (IX).

  该发明涉及一种制备3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸(9-二氯甲亚甲基-1,2,3,4-四氢-1,4-甲基-萘-5-基)-酰胺的方法，通过在溶剂和式（XI）R1C(X)-CI（XI）的酰化试剂存在下，酰化化合物的氧肟氧原子，所述化合物的分子式为（VIII），其中X为氧或硫；若X为氧或硫，则R1为氯；或者若X为氧，则R1为C1-C6烷氧基、CH3-C(=CH2)-0-、苯氧基或三氯甲氧基；a)若R1为氯且将式（XI）的化合物加入到式（VIII）的化合物中，则将所得的式（Xlla）的产物与式（IX）的化合物反应；b)若R1为氯且将式（VIII）的化合物加入到式（XI）的化合物中，或者若X为氧，则R1为C1-C6烷氧基、 -C(= )-0-、苯氧基或三氯甲氧基，则将所得的式（XII）的产物与式（IX）的化合物反应。
• [EN] PROCESS FOR THE STEREOSELECTIVE PREPARATION OF A PYRAZOLE CARBOXAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION STÉRÉOSÉLECTIVE D'UN PYRAZOLECARBOXAMIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013120860A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to a process for the enantioselective preparation of 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ((1S,4R)-9-dichloromethylene-1,2,3,4- tetrahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl)-amide of formula Ib.

  本发明涉及一种对式选择性制备3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸((1S,4R)-9-二氯甲烯基-1,2,3,4-四氢-1,4-甲基-萘-5-基)-酰胺的方法，其化学式为Ib。
• PROCESS FOR THE STEREOSELECTIVE PREPARATION OF A PYRAZOLE CARBOXAMIDE
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2814813B1

  公开（公告）日：2016-02-10
• US8507694B2
  申请人：——

  公开号：US8507694B2

  公开（公告）日：2013-08-13