2,5-二氯苯甲酰胺 | 5980-26-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二氯苯甲酰胺
• 中文别名: 2,3-二氯苯甲酰胺
• 英文名称: 2,5-Dichlor-benzamid
• 英文别名: 2,5-dichloro-benzoic acid amide；2,5-Dichlor-benzoesaeure-amid；2,5-dichlorobenzamide
• CAS: 5980-26-7
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO
• mdl: MFCD00017609
• 分子量: 190.029
• InChiKey: NMHJIYQWKWHDSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-172°C
• 沸点：
  262.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924299090
• 安全说明：
  S24/25
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温、避光、存放在阴凉干燥处并密封保存。

制备方法与用途

概述

2,3-二氯苯甲酰胺是一种酰胺类有机化合物，可用作医药合成中间体。

应急措施

若吸入2,3-二氯苯甲酰胺，请立即将患者移至空气新鲜处；若皮肤接触到该物质，应脱去受污染的衣物，并用肥皂水和清水彻底清洗皮肤，如有不适，请就医；若眼睛接触，则需分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；若误食，请立即漱口，禁止催吐，并立即就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯苯甲酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 6-chloro-2-(pyrrolidin-1-yl)-4H-benzo[e][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  带有吸电子基团衍生物的4 H -1,3-苯并恶嗪-4-one的快速高效合成

  摘要：

  基于邻卤化苯甲酰脲在碱性条件下以K 2 CO 3为基的环形成反应，开发了一种高效且环保的4 H -1,3-苯并恶嗪-4-酮方案。还研究了方法的范围和局限性。结果表明，苯环上取代基的吸电子能力有利于这种杂环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.06.034
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯甲腈 在 没食子酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以56%的产率得到2,5-二氯苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  可再生生物资源中的没食子酸促进腈的有效水合

  摘要：

  已经开发出有效的没食子酸在室温下以乙醇/水作为溶剂促进腈水合。本方案以中等至良好的产率提供了多种酰胺。此外，五倍子提取物可以用作促进水合的促进剂，这也表明了天然原料的潜在利用。

  DOI：

  10.1002/cctc.201700016

文献信息

• Design, synthesis and fungicidal activity of N-substituted benzoyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolyl-1-carboxamide
  作者：Peng Lei、Yan Xu、Juan Du、Xin-Ling Yang、Hui-Zhu Yuan、Gao-Fei Xu、Yun Ling

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.03.085

  日期：2016.5

  excellent fungicidal activities, and the position of the substituents played an important role in fungicidal activities. Especially, compound 5n, exhibited better fungicidal activities than the commercial fungicide flutolanil against two tested fungi Valsa mali and Sclerotinia sclerotiorum, with EC50 values of 3.44 and 2.63 mg/L, respectively. And it also displayed good in vivo fungicidal activity against

  为了寻找具有高生物活性的新的铅化合物，采用连接活性亚结构法设计了一系列N-取代的苯甲酰基-1,2,3,4-四氢喹啉基-1-羧酰胺。由取代的苯甲酸按四个步骤合成目标化合物，并通过1 H NMR，IR光谱和元素分析确定其结构。体外生物测定结果表明，某些目标化合物表现出优异的杀真菌活性，且取代基的位置在杀真菌活性中起重要作用。特别是，化合物5n对两种测试真菌Valsa mali和Sclerotionia sclerotiorum的杀真菌活性比市售杀真菌剂氟苯尼更好。，其EC 50值分别为3.44和2.63 mg / L。而且它还显示出良好的针对核盘菌的体内杀真菌活性，其EC 50值为29.52 mg / L。
• Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Berry Angela

  公开号：US20100009964A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被披露。根据该公式的化合物对治疗炎症有用。那些是激动剂的化合物还额外适用于治疗疼痛。
• Acid-promoted palladium(II)-catalyzed ortho-halogenation of primary benzamides: En route to halo-arenes
  作者：Yogesh Jaiswal、Amit Kumar

  DOI：10.1016/j.catcom.2019.105784

  日期：2019.11

  Brønsted acid-promoted palladium(II)-catalyzed regioselective installation of halogens (Br, Cl, and I) to the aromatic ring of benzamide derivatives has been achieved using primary amides. A wide variety of benzamides were compatible under established conditions to afford the halogenated products without installing any external auxiliary. Mild reaction conditions, use of primary amide as a directing

  使用伯酰胺已经实现了布朗斯台德酸促进的钯（II）催化的卤素（Br，Cl和I）在苯甲酰胺衍生物的芳环上的区域选择性安装。在既定条件下，各种各样的苯甲酰胺都是相容的，无需安装任何外部助剂即可提供卤化产物。温和的反应条件，使用伯酰胺作为指导基团，外部无添加剂的条件和克级反应是该方案的一些吸引人的特征。详细的实验结果表明，布朗斯台德酸在这一转化过程中起着至关重要的作用。
• [EN] 1H-BENZ IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010034796A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  There are provided compounds of formula (I), wherein R1, R6, R8, Q2, Q3, Q3a, Q4, L and A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation and/or cancer.

  提供了具有式（I）的化合物，其中R1、R6、R8、Q2、Q3、Q3a、Q4、L和A的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制MAPEG家族成员活性的疾病方面是有用的，特别是在炎症和/或癌症的治疗中。
• Substituted 1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]-decan-2-one-Compounds and the Use Thereof for Producing Drugs
  申请人：Sundermann Corinna

  公开号：US20090105290A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to substituted 1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]-decan-2-one compounds, to methods for the production thereof, to medicaments containing these compounds and to the use of these compounds for producing medicaments.

  本发明涉及替代的1-氧杂-3,8-二氮杂螺[4.5]-癸烷-2-酮化合物，以及其生产方法，含有这些化合物的药物和利用这些化合物生产药物的用途。