谷丙二肽 | 21064-18-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 谷丙二肽
• 中文别名: 0度以下保存
• 英文名称: N-L-α-glutamyl-L-alanine
• 英文别名: Glu-Ala；glutamyl-alanine；H-Glu-Ala-OH；NSC 334200；Glutamylalanine；(4S)-4-amino-5-[[(1S)-1-carboxyethyl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 21064-18-6
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₅
• 分子量: 218.21
• InChiKey: JZDHUJAFXGNDSB-WHFBIAKZSA-N

物化性质

• 熔点：
  167 - 169?C
• 沸点：
  566.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于甲醇（轻微）、水（轻微、超声处理）
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  谷丙二肽 、 R-(+)-硫辛酸 在 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到α-N-[(R)-1,2-diothiolane-3-pentanoyl]-L-glutamyl-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FORMULATIONS COMPRISING LIPOYL COMPOUNDS
  [FR] FORMULATIONS COMPRENANT DES COMPOSÉS DE LIPOYLE

  摘要：

  本文提供的是含有脂酰化合物的水性制药配方，例如结构式（I）中的化合物：这些配方包括含有至少一个酸性取代基的脂酰化合物；以及足够量的无机碱，用于去质子化脂酰化合物中的每个酸性取代基。在某些实施例中，这些配方的pH值约为6.5至8.0，渗透压约为250 mOsm至350 mOsm。

  公开号：

  WO2015174948A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(N-benzyloxycarbonyl-L-α-glutamyl)-L-alanine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 谷丙二肽
  参考文献：
  名称：

  Klieger,E.; Gibian,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 649, p. 183 - 202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formulations Comprising Lipoyl Compounds
  申请人：Ischemix, LLC

  公开号：US20150329519A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Provided herein are aqueous pharmaceutical formulations comprising monomeric lipoyl compounds, such as compounds of Structural Formula I: The formulations comprise a lipoyl compound comprising at least one acidic substituent; and an inorganic base in an amount sufficient to deprotonate each acidic substituent in the lipoyl compound. In certain embodiments, the formulations have a pH of from about 6.5 to about 8.0 and a tonicity of from about 250 mOsm to about 350 mOsm.

  本文提供了含有单体脂硫醇化合物的水性制药配方，例如结构式I中的化合物：这些配方包括至少含有一个酸性取代基的脂硫醇化合物；以及足以去质子化脂硫醇化合物中的每个酸性取代基的无机碱。在某些实施方式中，这些配方的pH值约为6.5至8.0，渗透压约为250 mOsm至350 mOsm。
• Compositions And Methods For Treating Ischemia And Ischemia-Reperfusion Injury
  申请人：Ischemix LLC

  公开号：US20160264622A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to compositions comprising a substantially pure compound represented by Structural Formula I: and methods of using such compounds to activate cytoprotective kinases. The values and preferred values of the variables in Structural Formula I are defined herein.

  本发明涉及包含由结构式I代表的基本纯化合物的组合物，以及利用这些化合物来激活细胞保护激酶的方法。结构式I中变量的值和首选值在本文中有定义。
• Purification and Characterization of an N-Terminal Acidic Amino Acid-Specific Aminopeptidase from Soybean Cotyledons (Glycine max)
  作者：Minao ASANO、Nami NAKAMURA、Misako KAWAI、Tetsuya MIWA、Noriki NIO

  DOI：10.1271/bbb.90617

  日期：2010.1.23

  A novel enzyme that catalyzes the efficient hydrolysis of Glu-Glu was isolated from soybean cotyledons by ammonium sulfate fractionation and successive column chromatographies of Q-sepharose, Phenyl sepharose, and Superdex 200. The apparent molecular mass of this enzyme was found to be 56 kDa and 510 kDa by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis and Superdex 200 HR 10/30 column chromatography respectively. The enzyme had high activity against Glu-p-nitroanilide (pNA) and Asp-pNA, whereas Leu-pNA, Phe-pNA, Ala-pNA, and Pro-pNA were not hydrolyzed. The synthetic dipeptides Glu-Xxx and Asp-Xxx were hydrolyzed, but Xxx-Glu was not. The digestion of a Glu-rich oligopeptide, chromogranin A (Glu-Glu-Glu-Glu-Glu-Met-Ala-Val-Val-Pro-Gln-Gly-Leu-Phe-Arg-Gly-NH2) using this purified enzyme was also investigated. Glutamic acid residues were cleaved one by one from the N-terminus. These observations indicate that the enzyme removes glutamyl or aspartyl residues from N-terminal acidic amino acid-containing peptides. It is thought that it was an N-terminal acidic amino acid-specific aminopeptidase from a plant.

  通过硫酸铵分级和 Q-sepharose、Phenyl sepharose 和 Superdex 200 连续柱层析，从大豆子叶中分离出一种催化 Glu-Glu 高效水解的新型酶。该酶的表观分子量为 56 kDa分别通过 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和 Superdex 200 HR 10/30 柱层析得出 510 kDa 和 510 kDa。该酶对 Glu-p-硝基苯胺 (pNA) 和 Asp-pNA 具有高活性，而 Leu-pNA、Phe-pNA、Ala-pNA 和 Pro-pNA 不被水解。合成的二肽 Glu-Xxx 和 Asp-Xxx 被水解，但 Xxx-Glu 没有被水解。使用这种纯化酶消化富含 Glu 的寡肽嗜铬粒蛋白 A (Glu-Glu-Glu-Glu-Glu-Met-Ala-Val-Val-Pro-Gln-Gly-Leu-Phe-Arg-Gly-NH2)也被调查。谷氨酸残基从N末端一一被切割。这些观察结果表明该酶从 N 末端含酸性氨基酸的肽中去除谷氨酰或天冬氨酰残基。人们认为它是一种来自植物的 N 末端酸性氨基酸特异性氨肽酶。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING ISCHEMIA AND ISCHEMIA-REPERFUSION INJURY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE L'ISCHÉMIE ET DE LA LÉSION DE L'ISCHÉMIE-REPERFUSION
  申请人：ISCHEMIX LLC

  公开号：WO2010132657A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates, in some embodiments, to compositions comprising a substantially pure compound represented by Structural Formula (I) and methods of using such compounds to activate cytoprotective kinases. In additional embodiments, the invention relates to methods for treating an ischemia or an ischemia-reperfusion injury in a subject, comprising administering to the subject an effective amount of a compound of the invention (e.g., in multiple doses). The values and preferred values of the variables in Structural Formula (I) are defined herein.

  本发明涉及一些实施例中包含由结构式（I）表示的基本纯化化合物的组合物及其使用方法，以激活细胞保护激酶。在其他实施例中，本发明涉及治疗缺血或缺血再灌注损伤的方法，包括向受试者施用本发明化合物的有效量（例如，多次剂量）。结构式（I）中变量的值和优选值在此定义。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING ISCHEMIA AND ISCHEMIA-REPERFUSION INJURY
  申请人：Baguisi Alexander

  公开号：US20110160294A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention relates to compositions comprising a substantially pure compound represented by Structural Formula I: and methods of using such compounds to activate cytoprotective kinases. The values and preferred values of the variables in Structural Formula I are defined herein.

  本发明涉及包含由结构式I表示的基本纯化化合物的组合物以及使用这种化合物激活细胞保护激酶的方法。结构式I中变量的值和优选值在此定义。

表征谱图