2,3:4,5-di-O-isopropylidene-L-arabinose diethyl dithioacetal | 92936-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3:4,5-di-O-isopropylidene-L-arabinose diethyl dithioacetal
• 英文别名: (4R,5S)-4-[bis(ethylsulfanyl)methyl]-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 92936-93-1
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄S₂
• 分子量: 336.517
• InChiKey: AQOSDHFQHXQKBE-SDDRHHMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3:4,5-di-O-isopropylidene-L-arabinose diethyl dithioacetal 在 sodium periodate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2,3-O-isopropylidene-L-threo-tetrodialdose 1,1-diethyl dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  Kutterer, Kristina M. K.; Just, George, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 6, p. 1409 - 1420

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-(+)-arabinose 在 盐酸 、 硫酸 、 copper(II) sulfate 作用下， 反应 6.0h， 生成 2,3:4,5-di-O-isopropylidene-L-arabinose diethyl dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  乙烯基紫杉醇侧链的首次和立体柔性合成

  摘要：

  描述了从容易获得的L-阿拉伯糖和3-苯基缩水甘油酸甲酯作为起始原料的紫杉醇的两个乙烯基侧链的第一和立体柔性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10346-x

文献信息

• Tetrabutylammonium tribromide (TBATB): a mild and efficient catalyst for O-isopropylidenation of carbohydrates
  作者：Abu T. Khan、Md. Musawwer Khan、Anubendu Adhikary

  DOI：10.1016/j.carres.2010.12.018

  日期：2011.4

  A wide range of O-isopropylidene derivatives can be prepared from the sugars and their derivatives on reaction with acetone at room temperature by employing 2 mol% of tetrabutylammonium tribromide (TBATB) as a catalyst. Good yields, low catalyst loading, mild reaction conditions, and a non-aqueous workup procedure are some major advantages of this protocol.

  通过使用2mol％的四丁基三溴化铵（TBATB）作为催化剂，可以在室温下由糖和它们的衍生物与丙酮反应来制备各种各样的O-异亚丙基衍生物。良好的收率，较低的催化剂载量，温和的反应条件和非水后处理程序是该方案的一些主要优点。
• A simple and convenient synthetic protocol for O-isopropylidenation of sugars using bromodimethylsulfonium bromide (BDMS) as a catalyst
  作者：Abu T. Khan、Md. Musawwer Khan

  DOI：10.1016/j.carres.2009.09.017

  日期：2010.1

  Various O-isopropylidene derivatives of sugars and acyclic sugars were obtained in very good yields on reaction with acetone at room temperature with a catalytic amount of bromodimethylsulfonium bromide (BDMS). These O-isopropylidene derivatives can also be prepared in good yields on reaction with 2,2-dimethoxypropane (DMP) in acetonitrile using the same catalyst in shorter reaction times. Some of

  在室温下与丙酮和催化量的溴二甲基s溴化物（BDMS）反应后，可以以非常高的收率获得糖和无环糖的各种O-异亚丙基衍生物。这些O-异亚丙基衍生物也可以在较短的反应时间内使用相同的催化剂与乙腈中的2,2-二甲氧基丙烷（DMP）反应，以高收率制备。该方法的一些优点是高效，非水后处理程序，经济可行性和良好的产率。
• Studies on enolization of aldehydo-aldose derivatives
  作者：Stephen J. Eitelman、Derek Horton

  DOI：10.1016/j.carres.2006.08.009

  日期：2006.11

  Acetylation of the 2,3-O-isopropylidene derivative (1) of D-glyceraldehyde with hot acetic anhydride in the presence of sodium acetate give a mixture of (Z)- and (E)-enol acetates (2 and 3), together with the acetylated racemic aldehydrol (4) of 1. Likewise, the acyclic aldehydo 2,3:4,5-diisopropylidene acetals of D- and L-arabinose, D-xylose, and D-ribose underwent conversion into enol acetates, with

  在乙酸钠存在下，将D-甘油醛的2,3-O-异亚丙基衍生物（1）与热乙酸酐乙酰化，得到（Z）-和（E）-烯醇乙酸酯（2和3）的混合物乙酰化外消旋乙醛（4）为1。同样，D-和L-阿拉伯糖，D-木糖和D-核糖的无环2,3：4,5-二异亚丙基缩醛经转化为烯醇乙酸酯， （Z）异构体占优势，并且可光化学转化为相应的（E）异构体。在其他乙酰化条件下，醛衍生物被转化为相应的醛氢二乙酸酯。
• Synthesis of 4-cyanophenyl 4-azido-4-deoxy-1,5-dithio-β-d-xylopyranoside
  作者：Éva Bozó、Sándor Boros、János Kuszmann

  DOI：10.1016/s0008-6215(97)00128-6

  日期：1997.8

  20% yield, respectively. The formation of these two derivatives is tentatively explained by involvement of a radical reaction mechanism. When O-(2,3- di -O- acetyl-4-azido-4-deoxy-5-thio -α- d - xylopyranosyl ) trichloroacetimidate was used as donor and boron trifluoride ethyl etherate as promoter, 31 and 33 were formed in excellent yield (96%) in a 2:1 ratio. The glycosides, obtained on deacetylation

  摘要1-阿拉伯糖二乙基二硫缩醛通过其4-叠氮基-5-S-苯甲酰基-4-脱氧-2,3-O-异亚丙基-5-硫代-木糖二乙基二硫缩醛转化为4-叠氮基-4-脱氧5-硫代-α-d-木吡喃糖三乙酸盐29。在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯存在下，用4-氰基硫酚对29进行糖基化，得到了4-氰基苯基2,3-二-O-乙酰基-4-叠氮基-4-脱氧-1,2-二硫代-α-和-β-d-吡喃吡喃糖苷31和33以及3-O-乙酰基2,5-脱水4-叠氮基4-脱氧-5-硫代d-甘露糖双（4-氰基苯基）二硫缩醛34分别以8：2：1的比例存在比率。在乙酸中用溴化氢处理29得到2,3-二-O-乙酰基-4-叠氮基-4-脱氧-5-硫代-d-吡喃木糖基溴化物38和2,3-二- O-乙酰基5-溴5-脱氧4-硫基-1-阿拉伯呋喃糖基溴化物40。在碳酸钾存在下，溴化物38和40的混合物与4-氰基硫代苯酚的反应仅痕量提供了预期的31和33，而2-（1
• The first convergent total synthesis of penarolide sulfate A2, a novel α-glucosidase inhibitor
  作者：Yangguang Gao、Qiuli Shan、Jun Liu、Linlin Wang、Yuguo Du

  DOI：10.1039/c3ob42364f

  日期：——

  Penarolide sulfate A2, a 31-membered macrolide encompassing a proline residue and three sulfate groups, was firstly synthesized in 16 linear steps with 4.8% overall yield. Three consecutive stereogenic centers in penarolide sulfate A2 were efficiently derived from natural chiral template L-arabinose. The crucial assembly reactions included Brown asymmetric allylation, olefin cross-metathesis, alkyne-epoxide

  首先以16个线性步骤合成硫酸戊环内酯A 2（31位大环内酯，其中包含脯氨酸残基和三个硫酸基），总收率为4.8％。硫酸戊环内酯A 2中三个连续的立体异构中心有效地衍生自天然手性模板L-阿拉伯糖。关键的组装反应包括布朗不对称烯丙基化，烯烃交叉复分解，炔烃-环氧偶联和大内酰胺化。检验了戊戊内酯硫酸盐A 2及其完全脱硫的衍生物的抗酵母α-葡萄糖苷酶活性，IC 50值分别为4.87和10.74μgmL -1。