乙酸对甲酚酯 | 140-39-6

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 乙酸对甲酚酯
• 中文别名: 乙酸-4-甲基苯酚酯；乙酸对甲苯酯；乙酸-4-甲基苯基酯；对乙酰甲酚酯
• 英文名称: 1-acetoxy-4-methylbenzene
• 英文别名: 4-methylphenyl acetate；p-tolyl acetate；(4-methylphenyl) acetate
• CAS: 140-39-6
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• mdl: MFCD00008703
• 分子量: 150.177
• InChiKey: CDJJKTLOZJAGIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48.5 °C
• 沸点：
  210-211 °C(lit.)
• 密度：
  1.047 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  194 °F
• 溶解度：
  不溶于水
• LogP：
  2.11 at 25℃
• 物理描述：
  Clear, colourless liquid, strong floral odour
• 折光率：
  1.499-1.503
• 保留指数：
  1142;1146;1135.9;1136.5;1151;1142;1142.4;1146;1150;1150
• 稳定性/保质期：
  • 在常温常压下，该物质保持稳定。
  • 它存在于烟叶中。
  • 还天然存在于可可浸液中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  NA 1993 / PGIII
• 海关编码：
  2915390090
• RTECS号：
  AJ7570000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封于干燥阴凉处保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙酸对甲苯酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
p-Cresyl acetate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H302 吞咽有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: p-Cresyl acetate
别名
: C9H10O2
分子式
: 150.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
p-Tolyl acetate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 140-39-6
No.) 205-413-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
210 - 211 °C - lit.
g) 闪点
90 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.047 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,900 mg/kg
吸入: 无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 2,100 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AJ7570000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

含量分析

按酯测定法（OT-18）中方法二进行测定。所用试样量为1.2g。滴定时改用酚红试液（TS-166）作为指示剂，计算中的当量因子（e）取75.09。

最好按GT-10-4中非极性柱的方法测定。

毒性

GRAS (FEMA)。

LD₅₀为1900 mg/kg（大鼠，经口）。

使用限量

按照FEMA标准：

• 软饮料：0.5～1.0 mg/kg
• 冷饮：1.3 mg/kg
• 糖果：4.3 mg/kg
• 焙烤食品：4.4 mg/kg
• 胶姆糖：0.30～220 mg/kg
• 调味品：10 mg/kg

适度为限（FDA §172.515，2000）。

食品添加剂最大允许使用量与最大允许残留量标准

添加剂中文名称	允许使用该种添加剂的食品中文名称	添加剂功能	最大允许使用量（g/kg）	最大允许残留量（g/kg）
乙酸对-甲酚酯	食品	食品用香料	-	-
		用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质：无色液体，沸点212℃，相对密度1.044-1.050，折射率1.499-1.502，闪点95℃。溶于2体积70%乙醇及油质香料，酸值≤1.0。浓时有强的水仙样花香及粗氤氲动物香；淡时（<1%）香气较舒适。香气强烈但不留长。

用途：适用于水仙、黄水仙与大花茉莉香型，在白兰、紫丁香、铃兰、风信子、香罗兰、依兰香型中也较宜，有增加浓郁花香的效用；一般用量在1%以下；用于食用香精中有时用于坚果香等型香精。

用途：调合香料，调配依兰依兰、水仙、卡南加依兰、忍冬等香精。在1%以下浓度下效果明显，并少量用于食品香精。

用途：用作调香剂

用途：GB 2760-96规定为允许使用的食用香料；主要用于配制香蕉、樱桃、果仁和杂锦水果等型香精。

生产方法：由对苯酚与醋酐直接酯化而成。或在少量硫酸存在下，对甲酚与醋酐反应后经水洗、蒸馏而得成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸对甲酚酯 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 nickel(II) ferrite 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以88%的产率得到4,4’-二甲基二苯硫醚
  参考文献：
  名称：

  NiFe2O4是可磁回收的纳米催化剂，可在温和绿色条件下通过在S8存在下裂解C–O键来形成无味的C–S键

  摘要：

  我们介绍了使用NiFe 2 O 4磁性纳米粒子作为可重复使用的多相纳米催化剂，通过C- O键活化一锅无味地合成不对称和对称二芳基硫化物的绿色方法。不对称硫化物的合成是在碱金属和NiFe 2 O 4磁性纳米粒子存在下，使用酚酸酯（如乙酸酯，三氟甲磺酸酯和甲苯磺酸酯）与芳基硼酸/ S 8或三苯基氯化锡/ S 8作为硫醇化剂的交叉偶联反应进行的作为催化剂，在60-85°C的聚乙二醇溶剂中。同样，使用S 8从酚类化合物合成对称的二芳基硫醚描述了在120℃下在二甲基甲酰胺中作为硫源的NiFe 2 O 4和作为催化剂的NiFe 2 O 4。使用这些方案，由于使用了可磁重复使用的双金属纳米催化剂，并且避免了使用硫醇和芳基卤化物，各种不对称和对称硫化物的合成比使用可用方案更容易。

  DOI：

  10.1002/aoc.4691
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 生成 乙酸对甲酚酯
  参考文献：
  名称：

  Substantially linear monomeric composition and liquid crystal polymeric

  摘要：

  本文描述了一种新颖的基本线性单体组合物，可以与一个或多个双官能基单体聚合，从而得到具有液晶性能的新型聚合物组合物。本发明还涉及一种制备这种新型基本线性单体组合物的方法。

  公开号：

  US04841009A1
• 作为试剂：
  描述：

  4,4-二氨基二苯硫醚 、 对羟基二苯胺 在 tetrabutoxytitanium 、 乙酸对甲酚酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 以90%的产率得到bis(4-diphenylamino)-4,4'-diaminodiphenylsulfide
  参考文献：
  名称：

  OLIGOANILINE COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP2062870B1

文献信息

• 一种制备5-取代苄基-2,4-二氨基嘧啶及其衍 生物的方法
  申请人：镇江威特药业有限责任公司

  公开号：CN104803924B

  公开（公告）日：2017-12-22

  本发明公开了一种制备5‑取代苄基‑2，4‑二氨基嘧啶及其衍生物的方法，具体可用于制备奥美普林、二甲氧苄胺嘧啶、巴喹普林等。本发明以5‑羟甲基尿嘧啶为原料，经过亲电取代反应、氯化、氨基化及水解步骤制备5‑取代苄基‑2，4‑二氨基嘧啶及其衍生物。该方法可用于制备多种5‑取代苄基‑2，4‑二氨基嘧啶类的分子，避免了高压反应步骤，安全性高，适合工业化生产。
• Silver Triflate Catalyzed Acetylation of Alcohols, Thiols, Phenols, and Amines
  作者：Debashis Chakraborty、Rima Das

  DOI：10.1055/s-0030-1259999

  日期：2011.5

  variety of alcohols, thiols, phenols, and amines were subjected to acetylation reaction using acetic anhydride in the presence of catalytic quantity of silver triflate. The method described has a wide range of applications, proceeds under mild conditions, does not involve cumbersome workup, and the resulting products are obtained in high yields within a reasonable time. acetylation - silver triflate -

  在催化量的三氟甲磺酸银存在下，使用乙酸酐对各种醇，硫醇，酚和胺进行乙酰化反应。所描述的方法具有广泛的应用，在温和的条件下进行，不涉及繁琐的后处理，并且在合理的时间内以高收率获得了所得产物。 乙酰化-三氟甲磺酸银-醇-苯酚-硫醇-胺
• Diazepinium perchlorate: a neutral catalyst for mild, solvent-free acetylation of carbohydrates and other substances
  作者：Santosh Kumar Giri、Rajesh Gour、K. P. Ravindranathan Kartha

  DOI：10.1039/c6ra28882k

  日期：——

  protecting groups such as TBDMS/TBDPS/Tr ethers and isopropylidene/benzylidene acetals present on a substrate unaffected. Regioselective hydroxyl protection in partially protected carbohydrate derivatives/polyhydroxylic compounds was possible and was proved to be a convenient time-saving alternative to the conventional synthesis of such compounds. Easy preparation of the catalyst, mild reaction conditions

  高氯二氮杂嗪，一种具有优异稳定性的基本中性的有机盐，已被发现非常适用于游离的以及部分保护的糖，酚，硫酚，硫醇和其他醇以及胺的乙酰化。高氯酸二氮杂pin鎓催化的乙酰化反应温和，无有机和无溶剂，并且不影响底物上存在的对酸敏感的保护基团，例如TBDMS / TBDPS / Tr醚和异亚丙基/亚苄基乙缩醛。在部分受保护的碳水化合物衍生物/多羟基化合物中进行区域选择性羟基保护是可行的，并被证明是常规合成此类化合物的一种省时的简便方法。容易制备催化剂，温和的反应条件和对环境有益的方案是该反应的显着特征。苯酚和苯硫酚的乙酰化反应所获得的结果可以通过DFT计算获得的局部亲核指数来合理化。
• Erbium(III) Triflate as an Extremely Active Acylation Catalyst
  作者：Antonio Procopio、Renato Dalpozzo、Antonio De?Nino、Loredana Maiuolo、Beatrice Russo、Giovanni Sindona

  DOI：10.1002/adsc.200404132

  日期：2004.10

  Erbium(III) triflate is a powerful catalyst for the acylation of alcohols and phenols. The reaction works well for a large variety of simple and functionalized substrates by using different kinds of acidic anhydrides Ac2O, (EtCO)2O, [(CH3)3CO]2O, Bz2O, and (CF3CO)2O} without isomerisation of chiral centres. Moreover, the catalyst can be easily recycled and reused without significant loss of activity

  三氟甲磺酸（（III）是醇和苯酚酰化的有力催化剂。通过使用不同种类的酸酐Ac 2 O，（EtCO）2 O，[（CH 3）3 CO] 2 O，Bz 2 O，和（CF 3 CO）2 O}，而没有手性中心的异构化。而且，该催化剂可以容易地再循环和再利用而没有明显的活性损失。
• Metal free: A novel and efficient aerobic oxidation of toluene derivatives catalyzed by N′, N″, N‴, -trihydroxyisocyanuric acid and dimethylglyoxime in PEG-1000-based dicationic acidic ionic liquid
  作者：Tingting Lu、Yang Mao、Kai Yao、Jian Xu、Ming Lu

  DOI：10.1016/j.catcom.2012.07.019

  日期：2012.10

  A non-metal catalytic system containing of N′, N″, N‴, -trihydroxyisocyanuric acid (THICA) and dimethylglyoxime (DMG) is described for the selective oxidation of toluene derivatives with dioxygen in PEG-1000-based dicationic acidic ionic liquid (PEG1000–DAIL). Several toluene derivatives were efficiently oxidized to corresponding acids under mild conditions. The oxidation followed a radical pathway

  描述了一种由N'，N''，N‴，-三羟基异氰尿酸（THICA）和二甲基乙二肟（DMG）组成的非金属催化体系，用于在基于PEG-1000的双键酸性离子液体中用二氧选择性氧化甲苯衍生物（ PEG 1000 –DAIL）。在温和的条件下，几种甲苯衍生物被有效地氧化成相应的酸。氧化遵循自由基途径，并提出了可能的机理。催化剂和PEG 1000 –DAIL均可重复使用至少八次，而不会显着降低催化活性。

表征谱图