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4-苯甲酰基苯基乙酸酯 | 13031-44-2

中文名称
4-苯甲酰基苯基乙酸酯
中文别名
——
英文名称
4-acetoxybenzophenone
英文别名
4-benzoylphenyl acetate;(4-benzoylphenyl) acetate
4-苯甲酰基苯基乙酸酯化学式
CAS
13031-44-2
化学式
C15H12O3
mdl
——
分子量
240.258
InChiKey
DGBLQRCFBNFTSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    81 °C
  • 沸点:
    375.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.170±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    2050;2050;2050

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2915390090

SDS

SDS:75d6e92271a315bd36ef6eefb4d886ec
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Bhatt; Shah, Journal of the Indian Chemical Society, 1956, vol. 33, p. 318
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Doebner; Stackmann, Chemische Berichte, 1877, vol. 10, p. 1971
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    对甲苯甲醚苯甲酰氯dipotassium hydrogenphosphate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 4-苯甲酰基苯基乙酸酯4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下, 反应 48.0h, 以56%的产率得到2-(4-甲氧基苯基)-1-苯基乙酮
    参考文献:
    名称:
    通过使用可见光的二苯甲酮/镍双重催化直接苄基酰化反应合成不对称酮。
    摘要:
    在本文中,我们报道了直接苄基C–H酰化反应的双重催化体系,提供了多种不对称酮。已经建立了二苯甲酮衍生的光敏剂与镍催化剂的组合作为催化体系。酰氯和酸酐都能够酰化甲苯和其他甲基苯的苄基位置。该方法为后期过渡金属催化的C–H酰化反应提供了有价值的替代方法。
    DOI:
    10.1039/d0cc01480j
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文献信息

  • Room‐Temperature Palladium‐Catalyzed Deuterogenolysis of Carbon Oxygen Bonds towards Deuterated Pharmaceuticals
    作者:Wei Ou、Xudong Xiang、Ru Zou、Qing Xu、Kian Ping Loh、Chenliang Su
    DOI:10.1002/anie.202014196
    日期:2021.3.15
    Site‐specific incorporation of deuterium into drug molecules to study and improve their biological properties is crucial for drug discovery and development. Herein, we describe a palladium‐catalyzed room‐temperature deuterogenolysis of carbon–oxygen bonds in alcohols and ketones with D2 balloon for practical synthesis of deuterated pharmaceuticals and chemicals with benzyl‐site (sp3 C−H) D‐incorporation. The
    氘在药物分子中的位点特异性掺入以研究和改善其生物学特性对于药物发现和开发至关重要。本文中,我们描述了使用D 2球囊进行钯催化的室温醇和酮中碳-氧键的氘氘脱氢反应,用于实际合成氘化药物和带有苄基位点(sp 3 CH)D掺入的化学物质。这种脱氧氘化策略的亮点是温和的条件,宽广的范围,实用性和高化学选择性。为了能够直接使用D 2 O,电催化D 2 O分流适用于原位供应D 2一经请求。通过该系统,使用D 2 O以可持续和实用的方式证明了氘在布洛芬的代谢位置(苄基位)中的精确掺入。
  • Ruthenium-Catalyzed Dehydrogenation of Alcohols with Carbodiimide via a Hydrogen Transfer Mechanism
    作者:Shunsuke Sueki、Mizuki Matsuyama、Azumi Watanabe、Arata Kanemaki、Kazuaki Katakawa、Masahiro Anada
    DOI:10.1002/ejoc.202000416
    日期:2020.8.23
    The ruthenium‐catalyzed dehydrogenation of alcohols in the presence of N,N'‐diisopropylcarbodiimide in toluene under neutral conditions proceeded smoothly to give corresponding carbonyl compounds in good to excellent yields with good functional group tolerance. This is the first report for the use of carbodiimide as a hydrogen acceptor for dehydrogenative oxidation of alcohols. Kinetic analysis for
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    DOI:10.3390/ph14020169
    日期:——
    We report the synthesis and biochemical evaluation of compounds that are designed as hybrids of the microtubule targeting benzophenone phenstatin and the aromatase inhibitor letrozole. A preliminary screening in estrogen receptor (ER)-positive MCF-7 breast cancer cells identified 5-((2H-1,2,3-triazol-1-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl)-2-methoxyphenol 24 as a potent antiproliferative compound with
    我们报告了化合物的合成和生化评估,这些化合物被设计为靶向二苯甲酮芬司他汀和芳香酶抑制剂来曲唑的微管杂合体。对雌激素受体 (ER) 阳性 MCF-7 乳腺癌细胞的初步筛选鉴定出 5-((2 H -1,2,3-三唑-1-基)(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基)-2 -甲氧基苯酚24作为一种有效的抗增殖化合物,在 MCF-7 乳腺癌细胞 (ER+/​​PR+) 中的 IC 50值为 52 nM,在三阴性 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中的 IC 50 值为 74 nM。这些化合物在 MCF-7 细胞系中表现出显着的 G 2 /M 期细胞周期停滞和诱导细胞凋亡,抑制微管蛋白聚合,并且在非致瘤性 MCF-10A 乳腺细胞中进行评估时对癌细胞具有选择性。 MCF-7 细胞的免疫荧光染色证实,这些化合物靶向微管蛋白并诱导多核,这是有丝分裂灾难的公认标志。微管蛋白秋水仙碱结合位点中化合物19e 、 21l
  • Infrared and nuclear magnetic resonance properties of benzoyl derivatives of five-membered monoheterocycles and determination of aromaticity indices
    作者:Kyu Ok Jeon、Jung Ho Jun、Ji Sook Yu、Chang Kiu Lee
    DOI:10.1002/jhet.5570400504
    日期:2003.9
    Benzophenones, 2-benzoylthiophenes, 2-benzoylpyrroles, and 2-benzoylfurans, which have substituents at m- and p-positions of the benzoyl ring were prepared and their ir and nmr spectra were obtained in 0.1 M chloroform-d solution. The chemical shift values of each series were plotted against the Hammett substituent parameters to give good correlation, with the exception of the ortho-Hs and -Cs. The
    二苯甲酮,2- benzoylthiophenes,2- benzoylpyrroles和2- benzoylfurans,其在具有取代基的米-和p苯甲酰基环的位上制备并在0.1,得到它们的红外和核磁共振光谱中号氯仿d溶液。将每个系列的化学位移值与哈米特取代基参数作图,以得到良好的相关性,但邻位-Hs和-Cs除外。斜率以及化学位移的差异为芳香性指数提供了一组有意义的值。
  • 一种苯甲酰对位二氟烷基化衍生物的制备方 法
    申请人:苏州大学
    公开号:CN108586251B
    公开(公告)日:2021-01-12
    本发明公开了一种苯甲酰对位二氟烷基化衍生物的制备方法,在玻璃反应管中依次加入苯甲酰衍生物、四三苯基膦钯、醋酸钾、三苯基膦、氟化银(I)与溴二氟乙酸乙酯,以正己烷或1,4‑二氧六环作为溶剂,采用惰性气体保护,于120℃‑140℃下反应,获得苯甲酰对位二氟烷基化衍生物。本发明使用苯甲酰衍生物为起始物,原料易得、种类很多;利用本发明的方法得到的产物类型多样,既可以直接应用于药物分子的合成、又可以用于其他进一步的反应;同时,合成路线安全易行、成本较低、反应操作和后处理过程简单、选择性好,副反应少,能够进行放大量反应。
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