3-Chloro-4-methylphenyl acetate | 129930-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-Chloro-4-methylphenyl acetate
• 英文别名: 4-acetoxy-2-chlorotoluene；Phenol, 3-chloro-4-methyl-, acetate；(3-chloro-4-methylphenyl) acetate
• CAS: 129930-85-4
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 184.622
• InChiKey: GWZZIAIDECRFAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-4-methylphenyl acetate 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(4-bromo-2-chlorobenzyl)-2,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide compounds and uses thereof as medicines

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构式(I)的磺胺类化合物：其中每个符号如规范中定义，其盐以及含有该化合物的药物组合物。该化合物可以作为一种有效的药剂，用于预防和治疗基于降糖作用可治愈的疾病，以及基于cGMP-PDE抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用和抗过敏作用可治愈的疾病。

  公开号：

  US06573274B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯酚 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 生成 3-Chloro-4-methylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide compounds and uses thereof as medicines

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构式(I)的磺胺类化合物：其中每个符号如规范中定义，其盐以及含有该化合物的药物组合物。该化合物可以作为一种有效的药剂，用于预防和治疗基于降糖作用可治愈的疾病，以及基于cGMP-PDE抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用和抗过敏作用可治愈的疾病。

  公开号：

  US06573274B1

文献信息

• Sulfonamide compounds and medicinal use thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06348474B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  A sulfonamide compound of the formula (I): R1—SO2NHCO—A—R2  (I) wherein R1 is alkyl, alkenyl, alkynyl and the like; A is an optionally substituted heteropolycyclic group except benzimidazolyl, indolyl, 4,7-dihydrobenzimidazolyl and 2,3-dihydrobenzoxazinyl; X is alkylene, oxa, oxa(lower)alkylene and the like; and R2 is optionally substituted aryl, substituted biphenylyl and the like, a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the same. The sulfonamide compound is effective for the diseases treatable based on their blood sugar level-depressing activity, cGMP-PDE (especially PDE-V)-inhibiting activity, smooth muscle relaxing activity, bronchodilating activity, vasodilating activity, smooth muscle cell suppressing activity, and antiallergic activity.

  化合物的化学式（I）为磺胺类化合物： R1—SO2NHCO—A—R2  （I） 其中R1为烷基，烯基，炔基等；A为除苯并咪唑基，吲哚基，4,7-二氢苯并咪唑基和2,3-二氢苯并噁嗪基之外的可选择取代的杂多环基团；X为烷基，氧杂环烷基等；R2为可选择取代的芳基，取代的联苯基等，其盐及包含其的药物组合物。该磺胺类化合物对于基于其降低血糖水平活性、cGMP-PDE（特别是PDE-V）抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性可治疗的疾病有效。
• Direct Superacid‐Promoted Difluoroethylation of Aromatics
  作者：Maxime Artault、Kassandra Vitse、Agnès Martin‐Mingot、Sébastien Thibaudeau

  DOI：10.1002/chem.202103926

  日期：2022.1.27

  Through an original superelectrophile-promoted difluoroethylation in superacid, CF2-Me aromatic amines can be synthesized directly and regioselectivity. Applied to simple substrates, natural alkaloids and active pharmaceutical ingredients, this method offers an alternative for the late-stage synthesis of aryl methyl ethers bioisosters.

  通过在超强酸中原始的超亲电子促进的二氟乙基化，可以直接合成CF 2 -Me 芳香胺并具有区域选择性。该方法适用于简单的底物、天然生物碱和活性药物成分，为芳基甲基醚生物等排体的后期合成提供了一种替代方法。
• Photolysis of nitro-β,γ alkenes: nitro-2,5-cyclohexadienes
  作者：Alfred Fischer、Prabha N. Ibrahim

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88368-x

  日期：1990.1

  5-cyclohexadienyl methyl ether. Photolysis in ether gives 1,4-dimethyl-4-hydroxy-2,5-cyclohexadienyl acetate, with retention of configuration, and p-xylene. Photolysis of 1,4-dimethyl-4-nitro-2,5-cyclohexadienyl methyl ether in methanol gives 1,4- dimethyl-4-hydroxy-2,5-cyclohexadienyl methyl ether, with retention. Photolysis in ether gives 1,4-dimethy 1-4-hydroxy-2,5-cyclohexadienyl methyl ether, with retention

  3-氟-4-甲基-，3-氯-4-甲基和3,4-二甲基-4-硝基-2,5-环己二烯基乙酸酯在甲醇中的光解得到3-氟-4-甲基-分别是，3-氯-4-甲基-乙酸和3,4-二甲基-4-羟基-2,5-环己二烯基乙酸酯。用羟基取代硝基是立体特异性的。1,4-二甲基-4-硝基-2,5-环己二烯基乙酸酯在甲醇中的光解得到1,4-二甲基-4-羟基-2,5-环己二烯基甲基醚。在醚中的光解得到具有构型保留的1，4-二甲基-4-羟基-2，5-环己二烯基乙酸酯和对二甲苯。1，4-二甲基-4-硝基-2，5-环己二烯基甲基醚在甲醇中的光解得到保留的1，4-二甲基-4-羟基-2，5-环己二烯基甲基醚。在乙醚中进行光解，得到1,4-二甲基1-4-羟基-2,5-环己二烯基甲基醚，并保留，并且对二甲苯。
• Sulfonamide compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20020099212A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  A sulfonamide compound of the formula (I): R 1 —SO 2 NHCO—A—X—R 2 (I) wherein R 1 is alky, alkenyl, alkynyl and the like; A is an optionally substituted heteropolycyclic group except benzimidazolyl, indolyl, 4,7-dihydrobenzimidazolyl and 2,3-dihydrobenzoxazinyl; X is alkylene, oxa, oxa(lower)alkylene and the like; and R 2 is optionally substituted aryl, substituted biphenylyl and the like, a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the same. The sulfonamide compound is effective for the diseases treatable based on their blood sugar level-depressing activity, cGMP-PDE (especially PDE-V)-inhibiting activity, smooth muscle relaxing activity, bronchodilating activity, vasodilating activity, smooth muscle cell suppressing activity, and antiallergic activity.

  化合物I的磺酰胺类化合物：R1-SO2NHCO-A-X-R2（I），其中R1是烷基，烯基，炔基等；A是可选取代的异杂多环基团，但不包括苯并咪唑基，吲哚基，4,7-二氢苯并咪唑基和2,3-二氢苯并噁唑基；X是烷基，氧杂环烷基，氧杂环（低）烷基等；R2是可选取代的芳基，取代联苯基等，其盐和药物组成物。该磺酰胺类化合物对于可基于其降低血糖水平的活性、cGMP-PDE（特别是PDE-V）抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性可治疗的疾病有效。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0995742A1

  公开（公告）日：2000-04-26

  A sulfonamide compound of the formula (I):         R1-SO2NHCO-A-X-R2     (I) wherein R1 is alkyl, alkenyl, alkynyl and the like; A is an optionally substituted heteropolycyclic group except benzimidazolyl, indolyl, 4,7-dihydrobenzimidazolyl and 2,3-dihydrobenzoxazinyl; X is alkylene, oxa, oxa(lower)alkylene and the like; and R2 is optionally substituted aryl, substituted biphenylyl and the like, a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the same. The sulfonamide compound is effective for the diseases treatable based on their blood sugar level-depressing activity, cGMP-PDE (especially PDE-V)-inhibiting activity, smooth muscle relaxing activity, bronchodilating activity, vasodilating activity, smooth muscle cell suppressing activity, and antiallergic activity.

  式 (I) 的磺酰胺化合物： R1-SO2NHCO-A-X-R2 (I) 其中 R1 是烷基、烯基、炔基等；A 是任选取代的杂环基团，但苯并咪唑基、吲哚基、4,7-二氢苯并咪唑基和 2,3-二氢苯并恶嗪基除外；X 是亚烷基、氧杂烷基、氧杂（低级）亚烷基等；R2 是任选取代的芳基、取代的联苯基等。磺酰胺化合物根据其血糖水平抑制活性、cGMP-PDE（特别是 PDE-V）抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性对可治疗的疾病有效。