formyl radical | 2597-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: formyl radical
• 英文别名: carbon monoxide；carbonyl
• CAS: 2597-44-6
• 化学式: 6CHO
• 分子量: 29.0183
• InChiKey: CFHIDWOYWUOIHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  formyl radical 在 氯 作用下， 以 gas 为溶剂， 22.9~308.9 ℃ 、173.32 Pa 条件下， 生成 甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  甲酰基与氧，二氧化氮，氯和溴的反应动力学

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100314a017
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4-[(3-氨基-2,4,6-三甲基-5-磺基苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸 在 氧化亚氮 作用下， 生成 formyl radical
  参考文献：
  名称：

  电子态特定 CH2 与 NO 的反应动力学

  摘要：

  通过时间分辨傅里叶变换红外发射光谱和DFT B3LYP量子计算，研究了CH2(X 3B1)和CH2(a 1A1)与NO的反应动力学。发现 3CH2+NO 和 1CH2+NO 反应遵循相同的反应途径并产生相同的产物，产生于相同的基本通道。首次检测到振动激发的 CO(v)、HCO(v1)、HOCN(v2)、OH(v) 和 NH2(v3) 的初级产物，从而确定了四个反应通道。理论上，表征了双重势能表面。在势能面上，3CH2+NO 和 1CH2+NO 系统都通过 CNO 闭环和开环过程达到关键的中间体 OCHNH。从这个中间体开始，四个反应途径进行：OCHNH 中的 C-N 键断裂简单地导致 NH+HCO；

  DOI：

  10.1063/1.481992
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 formyl radical 、 diethylzinc 、 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 33.83h， 生成 spiro[bicyclo[4.1.0]heptane-3,2’-[1,3]dioxolane]-6-yl methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE UTILISABLES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ TNF

  摘要：

  一系列式(I)的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，作为人类TNFa活性的有效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经学和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。

  公开号：

  WO2014009295A1

文献信息

• Piperidinone carboxamide indane CGRP receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09499541B2

  公开（公告）日：2016-11-22

  The present invention is directed to piperidinone carboxamide indane derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及哌啶酮羧酰胺茚烷衍生物，其为CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗CGRP参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR GCRP
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009080682A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to novel compounds that are CGRP receptor antagonists, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of migraine, headache, and cluster headache.

  本发明涉及新型化合物，这些化合物是CGRP受体拮抗剂，涉及它们的制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗偏头痛、头痛和丛集性头痛中的应用。
• Supramolecular Bidentate Ligands by Metal-Directed in situ Formation of Antiparallel β-Sheet Structures and Application in Asymmetric Catalysis
  作者：Andy C. Laungani、John M. Slattery、Ingo Krossing、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/chem.200800359

  日期：2008.5.19

  bidentate P-ligands for transition-metal catalysis, in which two complementary, monodentate, peptide-based ligands are brought together by employing peptide secondary structure motif as constructing tool to direct the self-assembly process, is achieved through formation of stable beta-sheet motifs and subsequent control of selectivity. The supramolecular structures were studied by (1)H, (31)P, and (13)C

  蛋白质结构设计，分子识别以及超分子和组合化学原理已用于开发会聚的金属离子辅助自组装方法，该方法是从头设计和拓扑预定结构的非常简单有效的方法。反平行β-折叠结构和自组装催化剂。一种用于过渡金属催化原位生成双齿P-配体的新概念，其中通过利用肽二级结构基序作为构建工具来指导自组装过程，将两个互补的，基于单齿的，基于肽的配体结合在一起。通过形成稳定的β-折叠基序并随后控制选择性来实现。通过（1）H，（31）P和（13）C NMR光谱研究了超分子结构，ESI质谱，X射线结构分析和理论计算。我们的初步催化结果证实了自组装的片状构象与这些金属肽在不对称铑催化的加氢甲酰化反应中的密切关系。对于所选的催化剂和底物组合，观察到良好的催化剂活性和适度的对映选择性，但最重要的是，这种新方法的概念已得到成功证明。这项工作提出了蛋白质设计和超分子催化之间的透视接口，用于设计β-折叠模拟物和筛选自组织超分子催化剂的文库
• A selected ion flow tube study of the reactions of small CmHn+ ions with O atoms
  作者：Graham B. I. Scott、Daniel B. Milligan、David A. Fairley、Colin G. Freeman、Murray J. McEwan

  DOI：10.1063/1.481050

  日期：2000.3.15

  The reactions of thirteen CmHn+ ions (m⩽6) with atomic and molecular oxygen and nitric oxide have been measured using a selected ion flow tube operating at room temperature. Rate coefficients and product distributions are reported for each reaction. Most of the hydrocarbon ions studied exhibit relatively rapid reactions with O atoms and proceed at substantial fractions of the collision rate. All O

  使用在室温下运行的选定离子流管测量了 13 个 CmHn+ 离子 (m⩽6) 与原子和分子氧以及一氧化氮的反应。报告每个反应的速率系数和产物分布。所研究的大多数烃离子都表现出与 O 原子的相对快速反应，并且以碰撞速率的相当一部分进行。所有O原子反应都显示出多个产物通道和-C-O键的形成，无论是在离子产物中还是在反应的中性产物中。
• Formation of HO2 from OH and C2H2 in the presence of O2
  作者：Birger Bohn、Cornelius Zetzsch

  DOI：10.1039/a708536b

  日期：——

  Pulsed production of OH in a gas-phase system containing acetylene, O2 and NO resulted in biexponential OH-decay curves, indicating formation of HO2 in secondary reactions. Production and detection of OH were performed by 248 nm photolysis of H2O2 and cw-laser long-path absorption at 308 nm, respectively. Measurements were made at room temperature in O2 or N2–O2 mixtures containing 5% O2 at total pressures between 10 and 100 kPa. Analysis of the decay curves resulted in effective rate constants for the removal of OH and the formation of HO2 by acetylene in the presence of O2 in the range (1.4–3.5)×10-13 cm3 s-1, dependent on total pressure and O2 concentration. HO2 is thought to be formed from HCO and O2, with HCO originating in a reaction of an intermediate acetylene–OH adduct with O2. HO2 yields were found to vary between 1.13 and 1.01 and tending to higher values at lower total pressures. These yields are higher than the expected value of 1, which can be explained by a dissociation of a small fraction of vibrationally excited glyoxal formed, together with OH in a second channel of the acetylene–OH adduct+O2 reaction. In order to check whether the increased HO2 yields are real, CO was used instead of acetylene. In this case, an HO2 yield of 0.99 was found, in good agreement with expectations, and a rate constant of (1.66±0.25)×10-13 cm3 s-1 for the OH+CO reaction in 20 kPa O2 was determined. In addition, a rate constant for the HO2+NO reaction of (9.5±1.5)×10-12 cm3 s-1, rate constants for the OH+NO reaction in the range (1.3–7.4)×10-12 cm3 s-1, depending on total pressure, and upper limits for the rate constants of possible reactions HO2+C2H2 (k⩽5×10-15 cm3 s-1) and HO2+CO (k⩽3×10-15 cm3 s-1) were derived. Error limits include statistical (2σ) and possible systematic errors.

  在含有乙炔、O2和NO的气相系统中，OH的脉冲产生导致了双指数OH衰减曲线，表明在次级反应中形成了HO2。通过248 nm光解H2O2产生OH，通过连续波激光长路径吸收在308 nm检测OH。在室温下，在总压力介于10至100 kPa之间，含有5% O2的O2或N2-O2混合物中进行测量。衰减曲线的分析得到了在O2存在下，乙炔移除OH和形成HO2的有效速率常数在(1.4-3.5)×10-13 cm3 s-1范围内，这取决于总压力和O2浓度。HO2被认为是从HCO和O2中形成的，HCO源自于乙炔-OH中间体与O2的反应。HO2的产率在1.13和1.01之间变化，并向较低的总压力下趋向更高值。这些产率高于预期的1，这可以通过一小部分振动激发态的乙二醛在乙炔-OH中间体+O2反应的第二通道中与OH一起形成后解离来解释。为了检验增加的HO2产率是否真实，使用了CO代替乙炔。在这种情况下，发现HO2产率为0.99，与预期相符，并在20 kPa O2中确定了OH+CO反应的速率常数为(1.66±0.25)×10-13 cm3 s-1。此外，得到了HO2+NO反应的速率常数为(9.5±1.5)×10-12 cm3 s-1，OH+NO反应的速率常数在(1.3-7.4)×10-12 cm3 s-1范围内，取决于总压力，以及可能反应HO2+C2H2（k⩽5×10-15 cm3 s-1）和HO2+CO（k⩽3×10-15 cm3 s-1）的速率常数的上限。误差限包括统计误差（2σ）和可能的系统误差。