benzyl O-(3-O-allyl-2,5-di-O-benzyl-α-L-arabinofuranosyl)-(1-3)-2,4-di-O-benzyl-β-D-xylopyranoside | 185380-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl O-(3-O-allyl-2,5-di-O-benzyl-α-L-arabinofuranosyl)-(1-3)-2,4-di-O-benzyl-β-D-xylopyranoside
• 英文别名: Bn(-2)[allyl(-3)][Bn(-5)]Araf(a1-3)[Bn(-2)][Bn(-4)]Xyl(b)-O-Bn；(2R,3R,4S,5R)-2,3,5-tris(phenylmethoxy)-4-[(2S,3R,4S,5S)-3-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)-4-prop-2-enoxyoxolan-2-yl]oxyoxane
• CAS: 185380-73-8
• 化学式: C₄₈H₅₂O₉
• 分子量: 772.935
• InChiKey: DGIQJZBZHPGEMV-DVWPIFPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl O-(3-O-allyl-2,5-di-O-benzyl-α-L-arabinofuranosyl)-(1-3)-2,4-di-O-benzyl-β-D-xylopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以79%的产率得到O-(α-L-arabinofuranosyl)-(1-3)-D-xylopyranose
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Syntheses ofα-Glucuronides Using Dehydrative Glycosylation

  摘要：

  在对硝基苯磺酰氯、三氟甲磺酸银和三乙胺组成的缩合试剂体系的帮助下，由 d-葡萄糖醛酸-6,3-内酯制备的 2,3,4-三-O-苄基-d-吡喃葡萄糖醛酸甲酯和苄酯选择性地得到了相应的 α-吡喃葡萄糖苷酸盐。利用这种方法，从构成中药车前子的车前子种子中提取出了车前子粘液 A 结构的最小组成单位之一--O-α-d-吡喃葡萄糖呋喃糖基-(1→3)-O-α-阿拉伯呋喃糖基-(1→3)-d-吡喃木糖[]。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.3247
• 作为产物：
  描述：

  D-吡喃木糖 在 氢氧化钾 、 三甲基溴硅烷 、 3 A molecular sieve 、 四丁基溴化铵 、 氰化汞 、 溶剂黄146 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl O-(3-O-allyl-2,5-di-O-benzyl-α-L-arabinofuranosyl)-(1-3)-2,4-di-O-benzyl-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Syntheses ofα-Glucuronides Using Dehydrative Glycosylation

  摘要：

  在对硝基苯磺酰氯、三氟甲磺酸银和三乙胺组成的缩合试剂体系的帮助下，由 d-葡萄糖醛酸-6,3-内酯制备的 2,3,4-三-O-苄基-d-吡喃葡萄糖醛酸甲酯和苄酯选择性地得到了相应的 α-吡喃葡萄糖苷酸盐。利用这种方法，从构成中药车前子的车前子种子中提取出了车前子粘液 A 结构的最小组成单位之一--O-α-d-吡喃葡萄糖呋喃糖基-(1→3)-O-α-阿拉伯呋喃糖基-(1→3)-d-吡喃木糖[]。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.3247