methyl 3-O-allyl-α-L-arabinofuranoside | 185380-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-O-allyl-α-L-arabinofuranoside
• 英文别名: (2R,3R,4R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2-methoxy-4-prop-2-enoxyoxolan-3-ol
• CAS: 185380-69-2
• 化学式: C₉H₁₆O₅
• 分子量: 204.223
• InChiKey: UDDXLJKQNAVZJU-UYXSQOIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-allyl-α-L-arabinofuranoside 在 氢氧化钾 、 三甲基溴硅烷 、 3 A molecular sieve 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 溶剂黄146 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl O-(3-O-allyl-2,5-di-O-benzyl-α-L-arabinofuranosyl)-(1-3)-2,4-di-O-benzyl-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Syntheses ofα-Glucuronides Using Dehydrative Glycosylation

  摘要：

  在对硝基苯磺酰氯、三氟甲磺酸银和三乙胺组成的缩合试剂体系的帮助下，由 d-葡萄糖醛酸-6,3-内酯制备的 2,3,4-三-O-苄基-d-吡喃葡萄糖醛酸甲酯和苄酯选择性地得到了相应的 α-吡喃葡萄糖苷酸盐。利用这种方法，从构成中药车前子的车前子种子中提取出了车前子粘液 A 结构的最小组成单位之一--O-α-d-吡喃葡萄糖呋喃糖基-(1→3)-O-α-阿拉伯呋喃糖基-(1→3)-d-吡喃木糖[]。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.3247
• 作为产物：
  描述：

  L-(+)-arabinose 在 吡啶 、 甲醇 、 甲烷磺酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 22.75h， 生成 methyl 3-O-allyl-α-L-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Syntheses ofα-Glucuronides Using Dehydrative Glycosylation

  摘要：

  在对硝基苯磺酰氯、三氟甲磺酸银和三乙胺组成的缩合试剂体系的帮助下，由 d-葡萄糖醛酸-6,3-内酯制备的 2,3,4-三-O-苄基-d-吡喃葡萄糖醛酸甲酯和苄酯选择性地得到了相应的 α-吡喃葡萄糖苷酸盐。利用这种方法，从构成中药车前子的车前子种子中提取出了车前子粘液 A 结构的最小组成单位之一--O-α-d-吡喃葡萄糖呋喃糖基-(1→3)-O-α-阿拉伯呋喃糖基-(1→3)-d-吡喃木糖[]。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.3247

表征谱图