α-D-galactosamine 1-phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-D-galactosamine 1-phosphate
• 英文别名: 2-azaniumyl-2-deoxy-1-O-(hydroxyphosphinato)-alpha-D-galactopyranose；[(2R,3R,4R,5R,6R)-3-azaniumyl-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] hydrogen phosphate
• 化学式: C₆H₁₄NO₈P
• mdl: MFCD00057509
• 分子量: 259.153
• InChiKey: YMJBYRVFGYXULK-VFUOTHLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-D-galactosamine 1-phosphate 在 苯磺酰胺 、 potassium sulfate 、 磷烯醇丙酮酸 、 Glc-1,6-bisphosphate 、 Glc-6-P-DH 、 HEPES-NaOH buffer 、 LDH,PK,NMPK 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 、 盐酸去氧肾上腺素 、 magnesium sulfate 、 尿苷-5'-三磷酸 、 5’-三磷酸腺苷 、 蔗糖 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 uridine-5'-diphospho-N-acetyl-D-galactosamine
  参考文献：
  名称：

  化学酶法合成UDP-N-乙酰基-α-d-半乳糖胺

  摘要：

  摘要报道了以尿苷5'-单磷酸酯（UMP）和蔗糖为原料的UDP -N-乙酰基-α-d-半乳糖胺的化学合成方法。在酶促重复批处理模式下，通过核苷单磷酸激酶（EC 2.7.7.4）和蔗糖合酶（EC 2.4.1.13）的结合，从UMP和蔗糖原位生成UDP-葡萄糖。半乳糖-1-磷酸尿嘧啶转移酶（EC 2.7.7.12）从UDP葡萄糖转移UMP产生UDP-α-d-半乳糖胺。通过添加磷酸葡萄糖变位酶（EC 2.7.5.1）和葡萄糖6-磷酸脱氢酶（EC 1.1.1.49），使合成平衡趋向于产物侧。丙酮酸激酶（EC 2.7.1.40）和乳酸脱氢酶（EC 1.1.1.27）用于再生UTP和辅因子NAD。酶促步骤的产率为42％。最后，UDP-α-d-半乳糖胺用N-乙酰氧基琥珀酰亚胺化学乙酰化。通过阴离子交换色谱和凝胶过滤完成产物分离。总产率为34％，分离出82mg UDP -N-乙酰基-α-d-半乳糖胺。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)10077-5
• 作为产物：
  描述：

  Galactosamine 在 盐酸 、 Bifidobacterium infantis ATCC₁₅₆₉₇ galactokinase 、 5’-三磷酸腺苷 、 三羟甲基氨基甲烷 、 magnesium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以93.1%的产率得到α-D-galactosamine 1-phosphate
  参考文献：
  名称：

  Efficient chemoenzymatic synthesis of novel galacto-N-biose derivatives and their sialylated forms

  摘要：

  通过单糖开始，使用一锅两酶系统高效合成了新型半乳糖-N-生物素衍生物及其唾液酸化形式。

  DOI：

  10.1039/c5cc03746h

文献信息

• One-Step, Stereocontrolled Synthesis of Glycosyl 1-Phosphates, Uridine-5‘-diphosphogalactose, and Uridine-5‘-diphosphoglucose from Unprotected Glycosyl Donors
  作者：Stephen Hanessian、Pu-Ping Lu、Hideki Ishida

  DOI：10.1021/ja982783i

  日期：1998.12.1

  α-l-fucosyl 1-phosphate. An alternative method that relies on neighboring group participation allowed the preparation of a protected β-l-fucosyl 1-phosphate. Reaction of unprotected β-d-glucopyranosyloxy and β-d-galactopyranosyloxy MOP donors with uridine diphosphoric acid gave UDP-Glc and UDP-Gal with preponderance of the desired α-anomeric configuration.

  2-(1,2-反式吡喃糖氧基)-3-甲氧基吡啶（MOP 糖苷）与磷酸反应生成相应的 1,2-cis-1-磷酸酯，收率高，立体选择性好。α-d-吡喃葡萄糖、α-d-吡喃半乳糖和2-叠氮基-2-脱氧-α-d-吡喃半乳糖的1-磷酸酯因此在不求助于保护基团的情况下制备。在 l-岩藻糖系列中，主要产品是 α-l-岩藻糖基 1-磷酸。一种依赖于相邻基团参与的替代方法允许制备受保护的 β-l-岩藻糖基 1-磷酸。未保护的 β-d-吡喃葡萄糖基氧基和 β-d-吡喃半乳糖氧基 MOP 供体与尿苷二磷酸的反应得到 UDP-Glc 和 UDP-Gal，其中主要是所需的 α-异头构型。
• Studies on the Substrate Specificity of <i>Escherichia coli</i> Galactokinase
  作者：Jie Yang、Xun Fu、Qiang Jia、Jie Shen、John B. Biggins、Jiqing Jiang、Jingjing Zhao、Joshua J. Schmidt、Peng G. Wang、Jon S. Thorson

  DOI：10.1021/ol034642d

  日期：2003.6.1

  rapidly synthesize sugar phosphates. Compared with chemical synthesis, enzymatic (kinase) routes to sugar phosphates would be attractive for this application. This work focuses upon the development of a high-throughput colorimetric galactokinase (GalK) assay and its application toward probing the substrate specificity and kinetic parameters of Escherichia coli GalK. The demonstrated dinitrosalicylic

  体外糖随机化（IVG）技术取决于快速合成糖磷酸酯的能力。与化学合成相比，酶促（激酶）途径转化为糖磷酸酯对于该应用而言将是有吸引力的。这项工作专注于高通量比色半乳糖激酶（GalK）检测方法的开发及其在探测大肠杆菌GalK的底物特异性和动力学参数方面的应用。证明的二硝基水杨酸测定法也应普遍适用于多种糖加工酶。[反应：看文字]
• Präparat zur Wirkstoffapplikation in Kleinsttröpfchenform
  申请人：Cevc, Gregor, Prof. Dr.

  公开号：EP0475160A1

  公开（公告）日：1992-03-18

  Die Erfindung betrifft ein Präparat zur Applikation von Wirkstoffen in Form kleinster, insbesondere mit einer membranartigen Hülle aus einer oder wenigen Lagen amphiphiler Moleküle bzw. mit einer amphiphilen Trägersubstanz versehenen Flüssigkeitströpfchen, insbesondere zum Transport des Wirkstoffes in und durch natürliche Barrieren und Konstriktionen wie Häute und dergleichen. Das Präparat weist einen Gehalt einer randaktiven Substanz auf, der bis zu 99 Mol.-% des Gehaltes dieser Substanz entspricht, durch den der Solubilisierungspunkt der Tröpfchen erreicht wird. Das Präparat eignet sich zur nichtinvasiven Verabreichung von Antidiabetica, insbesondere von Insulin. Die Erfindung betrifft außerdem ein Verfahren zur Herstellung solcher Präparate.

  本发明涉及一种以微小液滴形式施用活性物质的制剂，特别是具有一层或几层两亲性分子或两亲性载体物质的膜状包膜，尤其是用于将活性物质输送到或通过皮肤等天然屏障和收缩物。制剂中边缘活性物质的含量最高可达 99 摩尔%，从而达到液滴的溶解点。该制剂适用于非侵入性给药抗糖尿病药物，特别是胰岛素。本发明还涉及生产这种制剂的工艺。
• Compositions of amorphous calcium carbonate for inhalation, sublingual or buccal administration
  申请人：AMORPHICAL LTD.

  公开号：US10758565B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  The present invention provides compositions comprising amorphous calcium carbonate (ACC), suitable to being administered by inhalation, and methods for their use in treating ACC-responsive diseases and conditions. Further provided are ACC compositions suitable for buccal or sublingual administration.

  本发明提供了由适合吸入给药的无定形碳酸钙（ACC）组成的组合物，以及将其用于治疗对 ACC 有反应的疾病和病症的方法。本发明还提供了适用于口腔或舌下给药的 ACC 组合物。
• Stabilized amorphous calcium carbonate for treatment of neurological, muscular and infertility diseases or conditions
  申请人：AMORPHICAL LTD.

  公开号：US10758566B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  Stabilized amorphous calcium carbonate (ACC) for treatment of several neurological, muscular and infertility diseases and conditions is provided. In particular, the stabilized ACC may be used in the treatment of axonal defects and muscular dystrophy. In addition, provided are improved methods used in assistant reproductive technology. Examples of such methods are in vitro fertilization and improvement of sperm quality. The improved IVF method, for example, comprises addition of the stabilized ACC to the cell culture medium in which the stages of fertilization and embryo development occurs.

  稳定无定形碳酸钙（ACC）可用于治疗多种神经、肌肉和不孕不育疾病。特别是，稳定无定形碳酸钙可用于治疗轴突缺陷和肌肉萎缩症。此外，还提供了用于辅助生殖技术的改进方法。这些方法的例子包括体外受精和改善精子质量。例如，改进的体外受精方法包括在细胞培养基中添加稳定的 ACC，在细胞培养基中进行受精和胚胎发育阶段。