苯基三氯化锡 | 1124-19-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锡
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基三氯化锡
• 中文别名: 三氯苯基锡；三氯一苯基锡；一苯基锡；苯基锡
• 英文名称: phenyltin trichloride
• 英文别名: trichlorophenylstannane；Phenylzinntrichlorid；phenyltrichlorostannane；PhSnCl₃；Phenyltin(3+);trichloride
• CAS: 1124-19-2
• 化学式: C₆H₅*3Cl*Sn
• 分子量: 302.175
• InChiKey: UBOGEXSQACVGEC-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  -31 °C
• 沸点：
  142-143 °C25 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.839 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.1 mg/m3; STEL 0.2 mg/m3 (Skin)NIOSH: IDLH 25 mg/m3; TWA 0.1 mg/m3
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，不会发生分解，也没有已知的危险反应。应避免与氧化物、水分或潮湿环境接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• RTECS号：
  WH8730000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 危险标志：
  GHS05,GHS09
• 危险性描述：
  H314,H400
• 危险性防范说明：
  P273,P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具备良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 苯基三氯化锡
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Trichlorophenylstannane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Trichlorophenylstannane
别名
: C6H5Cl3Sn
分子式
: 302.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Trichlorophenylstannane
-
化学文摘登记号(CAS 1124-19-2
No.) 214-393-3
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 锡/氧化锡
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
142 - 143 °C 在 33 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.839 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: WH8730000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 青鳉鱼 - 109.08 mg/l - 48 h
对藻类的毒性 生长抑制 半数效应浓度（EC50） - Skeletonema cOStatum - > 0.5 mg/l - 72 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Trichlorophenylstannane)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Trichlorophenylstannane)
国际空运危规: CorrOSiVE liquid, acidic, organic, n.o.s. (Trichlorophenylstannane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基三氯化锡 在 甲基溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以78%的产率得到三甲基(苯基)锡
  参考文献：
  名称：

  Trimethylsilyl-, Trimethylgermyl-, and Trimethylstannylbenzene Chromium Tricarbonyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50006a047
• 作为产物：
  描述：

  三苯基碘锡 在 Na 、 CH₃I 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 苯基三氯化锡
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.1, page 353 - 359

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲苯 、 4-chloro-benzenesulfenyl chloride 在 苯基三氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到4,4'-二氯二苯二硫醚
  参考文献：
  名称：

  Grant, Douglas W.; Hogg, Donald R.; Wardell, James L., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 12, p. 3123 - 3143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 119Sn mössbauer, IR, 1H NMR spectroscopic and thermal decomposition studies on organotin(IV) adducts with glycylglycine
  作者：Lorenzo Pellerito、M.Teresa Lo Giudice、G.C. Stocco、John D. Donaldson、Susan M. Grimes、Peter J. Smith

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86692-9

  日期：1985.1

  The complexes R2SnCl2·(H2glygly), (H2glygly = glycylglycine) (R = Me, Bun, Octn, Ph) and RSnCl3·(H2glygly)

  R 2 SnCl 2 ·（H 2 glygly），（H 2 glygly =甘氨酰甘氨酸）（R = Me，Bu n，Oct n，Ph）和RSnCl 3 ·（H 2 glygly）
• Fluoride-Promoted Cross-Coupling of Chloro(mono-, di-, or triphenyl)germanes with Aryl Halides in “Moist” Toluene. Multiple Transfer of the Phenyl Group from Organogermane Substrates and Comparison of the Coupling Efficiencies of Chloro(phenyl)germanes with their Corresponding Stannane and Silane Counterparts
  作者：Jean-Philippe Pitteloud、Zun-Ting Zhang、Yong Liang、Laura Cabrera、Stanislaw F. Wnuk

  DOI：10.1021/jo101848f

  日期：2010.12.3

  efficient activation by fluoride to promote transfer of one, two, or three phenyl groups from the organogermanes. The corresponding chlorophenylstannanes were found to be more reactive than chlorophenylsilanes, which in turn were more effective than chlorophenylgermanes. One chloride ligand on the Ge or Si center allows efficient activation by fluoride to promote transfer of up to three aryl groups

  三氯苯基-、二氯二苯基-和氯三苯基锗烷在四丁基氟化铵的甲苯中加入测量的水量。Ge 中心的一个氯化物配体允许氟化物有效活化，以促进一个、两个或三个苯基基团从有机锗烷转移。发现相应的氯苯基锡烷比氯苯基硅烷更具反应性，而氯苯基硅烷又比氯苯基锗烷更有效。Ge 或 Si 中心的一个氯化物配体允许氟化物有效活化，以促进多达三个芳基从锗烷或硅的转移。然而，Sn 中心不需要卤配体，因为在氟化物促进的与芳基卤化物的偶联过程中，四苯基锡有效地转移了多达四个苯基。19 F NMR 研究表明，氟苯基锗烷和高价锗酸盐物质的形成可能是中间体。
• Über Tetraaryl-methan-analoga in der gruppe 14
  作者：Michael Charissé、Valérie Gauthey、Martin Dräger

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80065-j

  日期：1993.4

  The title compounds have been synthesized by Li and Grignard reactions. The crystal structure of Ph3Si-p-Tol has been determined. The substitution of only one phenyl by one p-tolyl group causes only a slight deviation from the ideal S4 symmetry of Ph4Si. Gradual replacement of phenyl by p-tolyl groups leads to increasing low field shifts for all 13C(ipso) atoms. The substitution of the first phenyl

  通过Li和Grignard反应合成了标题化合物。已经确定了Ph 3 Si- p- Tol的晶体结构。一个对甲苯基基团仅取代一个苯基，仅导致与Ph 4 Si的理想S 4对称性略有偏离。对甲苯基逐渐取代苯基会导致所有13个C（ipso）原子的低场移增加。Ph 4 Si和Ph 4 Sn中的对甲苯基取代第一个苯基会导致δ（29 Si）（-0.3 ppm）和δ（119）都发生高场移Sn）（-1 ppm）。进一步的取代显示出几乎线性的依赖性（每个对甲苯基基团的δδ（29 Si）= -0.1 ppm，Δδ（119 Sn）= + 1.5 ppm ）。
• Atomic-scale identification of Pd leaching in nanoparticle catalyzed C–C coupling: effects of particle surface disorder
  作者：Beverly D. Briggs、Nicholas M. Bedford、Soenke Seifert、Hilmar Koerner、Hadi Ramezani-Dakhel、Hendrik Heinz、Rajesh R. Naik、Anatoly I. Frenkel、Marc R. Knecht

  DOI：10.1039/c5sc01424g

  日期：——

  C–C coupling reactions are of great importance in the synthesis of numerous organic compounds, where Pd nanoparticle catalyzed systems represent new materials to efficiently drive these reactions. Despite their pervasive utility, the catalytic mechanism of these particle-based reactions remains highly contested. Herein we present evidence of an atom leaching mechanism for Stille coupling under aqueous

  C–C偶联反应在众多有机化合物的合成中非常重要，其中Pd纳米颗粒催化的系统代表了有效驱动这些反应的新材料。尽管它们具有普遍的用途，但是这些基于颗粒的反应的催化机理仍处于高度争议中。在本文中，我们提供了使用肽封端的Pd纳米粒子在水性条件下进行Stille偶联的原子浸出机理的证据。EXAFS分析显示纳米粒子中Pd的配位变化与Pd原子的提取相一致，SAXS的粒度分析证实了与浸出过程相关的粒度变化。最近发现的高度无序的表面Pd原子很可能是受欢迎的催化活性位点，并在氧化加成过程中被浸出，从而形成较小的颗粒。
• Novelty in Complexity: Relationship between Small Peptides, Pd Nanoparticles, and Catalyst Characteristics
  作者：Árpád Molnár

  DOI：10.1002/cctc.201500108

  日期：2015.7.13

  Bioinspired research: The Knecht group has recently developed specific peptide‐capped Pd nanoparticle catalysts. The catalyst design, inspired by nature, and the complex approach with the use of varied characterization techniques is of great interest and offers new perspectives, as well as great opportunities, for the development of new catalyst materials for future sustainable developments

  受生物启发的研究： Knecht研究小组最近开发了特定的肽封端的Pd纳米颗粒催化剂。受自然启发的催化剂设计以及使用多种表征技术的复杂方法引起了极大的兴趣，并为开发用于未来可持续发展的新型催化剂材料提供了新的视角和巨大的机遇。

表征谱图