苯基三氯化锗 | 1074-29-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锗
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基三氯化锗
• 中文别名: 苯三氯化锗
• 英文名称: trichlorophenylgermane
• 英文别名: phenyltrichlorogermane；phenylgermanium trichloride；Phenyltrichlorgerman；trichloro(phenyl)germane
• CAS: 1074-29-9
• 化学式: C₆H₅Cl₃Ge
• 分子量: 256.055
• InChiKey: CIWQSBMDFPABPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  105-106 °C12 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.584 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，避免与空气和水分直接接触以防氧化。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

苯基三氯化锗 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Phenylgermanium Trichloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
苯基三氯化锗 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 苯基三氯化锗
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 1074-29-9
俗名： Phenyltrichlorogermane
分子式： C6H5Cl3Ge

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
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模块 7. 操作处置与储存
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 106 °C/1.6kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.58
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
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模块 11. 毒理学信息
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3265
正式运输名称： 腐蚀性液体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基三氯化锗 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 phenylgermane
  参考文献：
  名称：

  Carbon-13 NMR of arylgermanes and arylgermyl anions. Main-group elements as anionic .pi.-donor substituents. 2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a018
• 作为产物：
  描述：

  生成 苯基三氯化锗
  参考文献：
  名称：

  PIVIERE P.; CASTEL A.; SATGE J., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 212, NO 3, 351-367

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯基三氯化锗 、 3-氯丙烯 在 苯基三氯化锗 作用下， 反应 0.01h， 生成 烯丙基(三氯)锗烷 、 氯苯
  参考文献：
  名称：

  Chernyshev; Komalenkova; Yakovleva, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 9, p. 1406 - 1409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthèse de germoles par réaction de transmétallation (Groupe 4 (groupe 14))
  作者：Pascal Dufour、Michèle Dartiguenave、Yves Dartiguenave、Jacques Dubac

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87053-g

  日期：1990.2

  s, Cp2EC4R′4 (E = Ti, Zr, Hf; R′ = Ph, Me) with various halogermanes has been studied. The tetrahalides GeCl4 and GeBr4 undergo the E/Ge exchange reaction at room temperature, but the trihalides RGeCl3 and dihalides R2GeCl2 (R = Me, Ph) are less reactive. Some germoles were found to be unstable. A phenyl group on the germanium atom stabilizes the 2,3,4,5-tetramethylgermoles with a GeH (HPhGeC4Me4)

  组14个metallacyclopentadienes的金属转移反应中，Cp 2 EC 4 R' 4（E =钛，锆，铪; R'=苯基，Me）的各种halogermanes进行了研究。四卤化物GECl 4和GeBr 4在室温下进行E / Ge交换反应，但三卤化物RGECl 3和二卤化物R 2 GECl 2（R = Me，Ph）具有较低的反应性。发现一些胚芽是不稳定的。锗原子上的苯基可通过GeH（HPhGEC 4 Me 4）或GeCl键（ClPhGEC 4 Me 4）稳定2,3,4,5-四甲基锗烷。
• Fluoride-Promoted Cross-Coupling of Chloro(mono-, di-, or triphenyl)germanes with Aryl Halides in “Moist” Toluene. Multiple Transfer of the Phenyl Group from Organogermane Substrates and Comparison of the Coupling Efficiencies of Chloro(phenyl)germanes with their Corresponding Stannane and Silane Counterparts
  作者：Jean-Philippe Pitteloud、Zun-Ting Zhang、Yong Liang、Laura Cabrera、Stanislaw F. Wnuk

  DOI：10.1021/jo101848f

  日期：2010.12.3

  efficient activation by fluoride to promote transfer of one, two, or three phenyl groups from the organogermanes. The corresponding chlorophenylstannanes were found to be more reactive than chlorophenylsilanes, which in turn were more effective than chlorophenylgermanes. One chloride ligand on the Ge or Si center allows efficient activation by fluoride to promote transfer of up to three aryl groups

  三氯苯基-、二氯二苯基-和氯三苯基锗烷在四丁基氟化铵的甲苯中加入测量的水量。Ge 中心的一个氯化物配体允许氟化物有效活化，以促进一个、两个或三个苯基基团从有机锗烷转移。发现相应的氯苯基锡烷比氯苯基硅烷更具反应性，而氯苯基硅烷又比氯苯基锗烷更有效。Ge 或 Si 中心的一个氯化物配体允许氟化物有效活化，以促进多达三个芳基从锗烷或硅的转移。然而，Sn 中心不需要卤配体，因为在氟化物促进的与芳基卤化物的偶联过程中，四苯基锡有效地转移了多达四个苯基。19 F NMR 研究表明，氟苯基锗烷和高价锗酸盐物质的形成可能是中间体。
• Chemoselective Transfer of Allyl or Phenyl Group from Allyl(phenyl)germanes in Pd-catalyzed Reactions with Aryl Halides
  作者：Jean-Philippe Pitteloud、Yong Liang、Stanislaw F. Wnuk

  DOI：10.1246/cl.2011.967

  日期：2011.9.5

  Treatment of chloro(phenyl)germanes with allylmagnesium bromide yielded allyl(phenyl)germanes. Coupling of the allyl(phenyl)germanes with aryl halides in 1,4-dioxane in the presence of aqueous NaOH and Pd catalyst resulted in Heck-type transfer of the allyl group providing the corresponding allylated aryls. On the other hand, reaction of allyl(phenyl)germanes with SbF5 intercalated in graphite in toluene and subsequent treatment of the resulting germanyl fluorides with TBAF generates reactive hypervalent fluorogermanates that undergo Stille-like Pd-catalyzed cross-coupling with aryl halides in wet toluene to provide biaryls.

  使用烯丙基溴化镁处理氯(苯基)锗烷，得到烯丙基(苯基)锗烷。在有水合氢氧化钠和钯催化剂的条件下，将烯丙基(苯基)锗烷与芳基卤化物在1,4-二恶烷中偶联，实现了烯丙基的 Heck 型转移，获得了相应的烯丙基化的芳基。另一方面，将烯丙基(苯基)锗烷与嵌入石墨中的 SbF5 在甲苯中反应，然后对生成的锗基氟化物使用 TBAF 处理，产生具有反应活性的高价氟锗酸盐。这些氟锗酸盐在湿润的甲苯中通过钯催化的类 Stille 交叉耦合反应与芳基卤化物反应，生成联芳基。
• (S)-N-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]valine – A valuable ligand for the preparation of chiral complexes
  作者：Sandra Schwarzer、Uwe Böhme、Sabine Fels、Betty Günther、Erica Brendler

  DOI：10.1016/j.ica.2018.08.011

  日期：2018.11

  different hypercoordinated complexes depending on the substitution of the starting material. The dianion of 1 therein acts as tridentate ligand in κ3O,N,O’ coordination mode. Complexes with silicon, germanium, tin, and titanium have been prepared in that way and are presented here as proof of concept. With one exception diorganoelement chlorides R2ECl2 yield pentacoordinate complexes LER2. Element tetrachlorides

  摘要（S）-N-[（2-羟基萘-1-基）亚甲基]缬氨酸（H2L），1与第4组和第14组有机卤化物的反应导致不同的超配位络合物，具体取决于原料的取代。其中的二价阴离子在κ3O，N，O'配位模式下充当三齿配体。硅，锗，锡和钛的配合物已通过这种方式制备，并在此处作为概念证明提供。除了一个例外，双有机元素氯化物R2EC12产生五配位络合物LER2。元素四氯化物产生六配位络合物L2E。通过NMR，IR和UV / Vis光谱，元素和X射线结构分析来表征所制备的化合物。此外，固态NMR测量和借助量子化学方法的化学位移张量分析被用于研究几种产物中心原子周围的电子密度分布。这项研究表明1形成具有不同元素的手性超坐标配合物的能力。
• CYCLIC GERMANIUM COMPOUNDS AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：The Curators Of The University Of Missouri

  公开号：US20150166581A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present disclosure provides a new series of compounds exhibiting high fluorescence quantum yields in the solid state. In one embodiment, the compounds include a series of 2,3,4,5-tetraphenylgermoles with the same or different 1,1-substituents. In another embodiment, substituted germafluorenes, germa-fluoresceins/rhodamines, and germapins are described. These germanium heterocycles possess ideal photophysical and thermostability properties, which makes them excellent candidates for chemical or biological sensors, host materials for electroluminescent devices and solar cells, and emissive and for electron-transport layer components in organic light emitting diode devices,

  本公开提供了一系列在固态中表现出高荧光量子产率的新化合物。在一个实施例中，这些化合物包括一系列具有相同或不同1,1-取代基的2,3,4,5-四苯基锗烯。在另一个实施例中，描述了取代的锗氟苯、锗荧光素/罗丹明和锗环烯。这些锗杂环具有理想的光物理和热稳定性能，使它们成为化学或生物传感器、电致发光器件和太阳能电池的主体材料，以及有机发光二极管器件中的发光和电子传输层组件的优秀候选者。

表征谱图