4-chloro-benzenesulfenyl chloride | 933-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-benzenesulfenyl chloride
• 英文别名: 4-chlorophenylsulfenyl chloride；p-chlorobenzenesulfenyl chloride；4-chlorophenyl hypochlorothioite；4-Chlorobenzenesulfenylchloride；(4-chlorophenyl) thiohypochlorite
• CAS: 933-01-7
• 化学式: C₆H₄Cl₂S
• 分子量: 179.07
• InChiKey: WVTOJNFZIVWNIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-benzenesulfenyl chloride 在 四氯化碳 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (+/-)-trans-1-chloro-2-(4-chloro-benzenesulfonyl)-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  The Base-promoted Dehydrohalogenation of cis- and trans-2-Chlorocycloalkyl Aryl Sulfones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01567a040
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯二苯二硫醚 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-chloro-benzenesulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  磷酸酯和硫代磷酸酯二酯与亲核试剂的反应：过渡态结构的比较。

  摘要：

  合成了一系列甲基芳基硫代磷酸酯（SP），并将它们与吡啶衍生物的反应与甲基芳基磷酸酯（OP）的反应进行了比较。结果表明，SP酯通过协同的S（N）2（P）机制与吡啶亲核试剂反应。布朗斯台德的分析表明，SP和OP酯的反应都是通过具有解离特性的过渡态进行的。过渡态结构的总体相似性支持使用硫代磷酸酯作为底物类似物来探测酶催化的磷酰基转移反应的机理。

  DOI：

  10.1039/b707205h
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯苯硫酚 、 、 磺酰氯 在 氮气 、 SO2 、 盐酸 、 吡啶 、 4-chloro-benzenesulfenyl chloride 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield 23 g of 4-chlorobenzene sulfenyl chloride, 2 as a viscous red oil的产率得到4-chloro-benzenesulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Method of using N-thio compounds for oligonucleotide synthesis

  摘要：

  一种合成寡核苷酸的方法，包括使用通式(I)的硫化剂对寡核苷酸前体的至少一个磷酸酯链进行硫化，其中R是芳基或杂环基，通过环状碳原子与S原子相连；R1和R2是独立的有机残基，优选为C1-C20烃基残基。该方法还可以包括纯化寡核苷酸。还包括一种合成硫化剂的过程。

  公开号：

  US08710210B2

文献信息

• Generation of Oxazolidine-2,4-diones Bearing Sulfur-Substituted Quaternary Carbon Atoms by Oxothiolation/Cyclization of Ynamides
  作者：Hai Huang、Junzhen Fan、Guangke He、Zhimin Yang、Xiaodong Jin、Qi Liu、Hongjun Zhu

  DOI：10.1002/chem.201504356

  日期：2016.2.12

  A novel method for metal‐free oxothiolation of ynamides to construct oxazolidine‐2,4‐diones bearing sulfur‐substituted quaternary carbon atoms has been developed. It represents a rare C−O bond cleavage of ynamides, as well as a facile and tandem approach for the formation of C−O, C−S, and C−Cl bonds. This redox‐neutral protocol can be applied to the synthesis of multisubstituted oxazolidine‐2,4‐diones

  开发了一种新型的无金属羰基硫代酰胺化方法，以构建带有硫取代的季碳原子的恶唑烷-2,4-二酮。它代表了罕见的炔酰胺的C-O键断裂，以及形成C-O，C-S和C-Cl键的便捷串联方法。该氧化还原中性方案可用于在温和条件下以良好的化学选择性和分离产物的高产率合成多取代的恶唑烷-2,4-二酮。
• Antidiabetic pyrrolecarboxylic acids
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04282242A1

  公开（公告）日：1981-08-04

  Certain pyrrolecarboxylic and pyrroleacetic acid derivatives substituted on the pyrrole ring with thioether groups, acyl groups, phenyl, substituted phenyl, phenoxy, substituted phenoxy, benzyl or halo and optionally substituted on the pyrrole nitrogen with alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in lowering the blood glucose levels of hyperglycemic animals.

  某些在吡咯环上用硫醚基团、酰基、苯基、取代苯基、苯氧基、取代苯氧基、苄基或卤素取代的吡咯羧酸和吡咯乙酸衍生物，以及在吡咯氮上选择性地用烷基取代的药用可接受盐，对降低高血糖动物的血糖水平是有用的。
• Unsymmetrical difunctionalization of cyclooctadiene under continuous flow conditions: expanding the scope of ring opening metathesis polymerization
  作者：Xianwang Shen、Honghong Gong、Yang Zhou、Yucheng Zhao、Jun Lin、Mao Chen

  DOI：10.1039/c7sc04580h

  日期：——

  were subsequently polymerized through ROMP, giving rise to a range of functionalized polymers with high molecular weights. Furthermore, we demonstrated that the thermal properties of these polymers could be fine-tuned by changing the functional groups in the FCOE monomers. We expect that this functionalization-polymerization strategy will enable the preparation of a range of polymeric materials with complex

  功能化环辛烯（FCOE）是开环复分解聚合（ROMP）中的重要单体。在此，合成了带有相邻杂原子的双取代 FCOE 的新库，并将其应用于 ROMP。为了解决与反应性噻吩基氯中间体处理相关的问题，开发了一种两步连续流动方法，从丰富的环辛二烯起始原料中制备 5-硫代-6-氯代环辛烯化合物。这些新合成的 FCOE 单体随后通过 ROMP 聚合，产生一系列高分子量的功能化聚合物。此外，我们证明了可以通过改变 FCOE 单体中的官能团来微调这些聚合物的热性能。我们预计这种功能化聚合策略将能够制备一系列具有复杂结构的聚合物材料。
• Arylsulfanes—Synthesis and Nuclear Magnetic Resonance Spectra
  作者：H. J. Langer、J. B. Hyne

  DOI：10.1139/v73-508

  日期：1973.10.15

  The synthesis of a series of variously substituted arylsulfanes of the general formula RC₆H₄S_xH is described. The proton n.m.r. spectra of the members of the series are reported and discussed in terms of intramolecular electronic effects, conformational factors, and hydrogen bonding.

  一系列不同取代基的通式为RC₆H₄S_xH的芳基硫醚的合成被描述。该系列成员的质子核磁共振光谱被报道，并从分子内电子效应、构象因素和氢键的角度进行讨论。
• Rhodium(I)-Catalyzed Cycloisomerization of Allene-Allenylcyclopropanes
  作者：Takamasa Kawamura、Yasuaki Kawaguchi、Katsuya Sugikubo、Fuyuhiko Inagaki、Chisato Mukai

  DOI：10.1002/ejoc.201403535

  日期：2015.2

  The RhI-catalyzed intramolecular [5+2–2]-type cycloisomerization of allene–allenylcyclopropanes was developed. In this reaction, ethylene was liberated from the cyclopropane ring to afford the 1,5,6,7-tetrahydroazulene skeletons.

  开发了 RhI 催化的丙二烯-丙二烯基环丙烷的分子内 [5+2-2] 型环异构化。在该反应中，乙烯从环丙烷环中释放出来，得到 1,5,6,7-四氢薁骨架。