9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(2S,5S)-5-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxytridecyl]oxolan-2-yl]nonan-1-one | 144763-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(2S,5S)-5-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxytridecyl]oxolan-2-yl]nonan-1-one
• CAS: 144763-50-8
• 化学式: C₃₈H₇₈O₄Si₂
• 分子量: 655.206
• InChiKey: VHVZVNXLUWWPLB-KVBYWJEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.56
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(2S,5S)-5-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxytridecyl]oxolan-2-yl]nonan-1-one 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到(1S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(2S,5S)-5-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxytridecyl]oxolan-2-yl]nonan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  立体控制产乙酸原蛋白的2,5-连接的单四氢呋喃单元

  摘要：

  描述了一种用于乙原亚胺的单四氢呋喃单元的方法。合成的1,9的9（S），10（S），13（S），14（S）和9（R），10（S），13（S），14（S）异构体的NMR数据，14-三羟基10,13-环氧己六烷使我们能够定义已知产乙酸原的相对立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)89022-5
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸 在 Cl⁽³⁾HO₄ 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 草酰氯 、 oxonium 、 L-Selectride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(2S,5S)-5-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxytridecyl]oxolan-2-yl]nonan-1-one
  参考文献：
  名称：

  立体控制产乙酸原蛋白的2,5-连接的单四氢呋喃单元

  摘要：

  描述了一种用于乙原亚胺的单四氢呋喃单元的方法。合成的1,9的9（S），10（S），13（S），14（S）和9（R），10（S），13（S），14（S）异构体的NMR数据，14-三羟基10,13-环氧己六烷使我们能够定义已知产乙酸原的相对立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)89022-5