DL-4-氯苯丙氨酸 | 7424-00-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 苯丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DL-4-氯苯丙氨酸
• 中文别名: 芬克洛宁；4-氯-DL-苯丙氨酸；DL-对氯苯初油氨基酸；DL-4-氯苯基丙氨酸；DL-对氯苯基丙氨酸
• 英文名称: DL-Phe(4Cl)
• 英文别名: para-chlorophenylalanine；2-amino-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid；pCPA；p-chlorophenylalanine；2-Azaniumyl-3-(4-chlorophenyl)propanoate
• CAS: 7424-00-2
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD00002601
• 分子量: 199.637
• InChiKey: NIGWMJHCCYYCSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >240 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  339.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.2409 (rough estimate)
• 溶解度：
  酸水溶液（微溶）、甲醇（微溶）
• 颜色/状态：
  Crystals from methanol
• 蒸汽压力：
  6.09X10-9 mm Hg at 25 °C (est)
• 解离常数：
  pKa1 = 2.08
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 相互作用

这项研究检查了血清素耗竭和β-肾上腺素能拮抗对水迷宫任务可见平台和隐藏平台版本表现的影响。雄性长埃文斯大鼠接受了p-氯苯丙氨酸（500 mg/kg x 2）的系统注射以耗竭血清素，或接受普萘洛尔（20或40 mg/kg）以拮抗β-肾上腺素能受体。一些大鼠接受了联合治疗。为了将策略学习与空间学习分开，一半的大鼠在药物给药和空间训练之前进行了莫里斯水迷宫策略的预先训练。单独耗竭血清素或拮抗β-肾上腺素能受体在任一版本的任务中几乎没有或没有损害未经训练或预先训练的大鼠。相比之下，联合耗竭血清素和拮抗β-肾上腺素能受体损害了未经训练的大鼠在可见平台任务中的表现，并损害了未经训练和策略预先训练的大鼠在隐藏平台任务中的表现，还导致了感觉运动损害。

This study examined the effects of serotonergic depletion and beta-adrenergic antagonism on performance in both visible platform and hidden platform versions of the water maze task. Male Long-Evans rats received systemic injections of p-chlorophenylalanine (500 mg/kg x 2) to deplete serotonin, or propranolol (20 or 40 mg/kg) to antagonize beta-adrenergic receptors. Some rats received treatments in combination. To separate strategies learning from spatial learning, half of the rats underwent Morris' water maze strategies pretraining before drug administration and spatial training. Individual depletion of serotonin or antagonism of beta-adrenergic receptors caused few or no impairments in either naive or pretrained rats in either version of the task. In contrast, combined depletion of serotonin and antagonism of beta-adrenergic receptors impaired naive rats in the visible platform task and impaired both naive and strategies-pretrained rats in the hidden platform task, and also caused sensorimotor impairments. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

本研究的目标是评估慢性雄激素类固醇（AAS）暴露和大脑血清素（5-羟色胺，5-HT）耗竭对青春期雄性大鼠行为的交互作用。从出生后第26天开始，使用对氯苯丙氨酸（PCPA 100 mg/kg，每隔一天）耗竭血清素；对照组接受生理盐水。在青春期（P40），一半的PCPA处理大鼠和一半的生理盐水处理大鼠开始接受睾酮（T，5 mg/kg，每周5天）治疗。行为测量包括运动活动、易怒、交配、伴侣偏好和攻击性。在大鼠的家笼中进行攻击性测试，包括有和没有身体挑衅（轻度尾部挤压）。使用高效液相色谱（HPLC）测定大脑中5-HT及其代谢物5-羟基吲哚乙酸（5-HIAA）的水平。PCPA显著并大幅度地耗竭了所有检查的大脑区域中的5-HT和5-HIAA。慢性T治疗在某些大脑区域显著降低了5-HT和5-HIAA，但程度远低于PCPA。单独暴露于PCPA慢性显著降低了运动活动并增加了易怒性，但对性行为、伴侣偏好或攻击性没有影响。单独的T对运动活动、易怒性或性行为没有影响，但增加了伴侣偏好和攻击性。T和PCPA结合的最显著效果是显著增加了攻击频率以及显著降低了攻击潜伏期，特别是在身体挑衅之后。根据这些数据，可以推测青春期AAS使用者如果中枢5-HT水平低，可能会特别倾向于表现出攻击性行为。

The goal of this study was to assess the interactive effects of chronic anabolic androgenic steroid (AAS) exposure and brain serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) depletion on behavior of pubertal male rats. Serotonin was depleted beginning on postnatal day 26 with parachlorophenylalanine (PCPA 100 mg/kg, every other day); controls received saline. At puberty (P40), half the PCPA-treated rats and half the saline-treated rats began treatment with testosterone (T, 5 mg/kg, 5 days/week). Behavioral measures included locomotion, irritability, copulation, partner preference, and aggression. Animals were tested for aggression in their home cage, both with and without physical provocation (mild tail pinch). Brain levels of 5-HT and its metabolite, 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA), were determined using HPLC. PCPA significantly and substantially depleted 5-HT and 5-HIAA in all brain regions examined. Chronic T treatment significantly decreased 5-HT and 5-HIAA in certain brain areas, but to a much lesser extent than PCPA. Chronic exposure to PCPA alone significantly decreased locomotor activity and increased irritability but had no effect on sexual behavior, partner preference, or aggression. T alone had no effect on locomotion, irritability, or sexual behavior but increased partner preference and aggression. The most striking effect of combining T+PCPA was a significant increase in attack frequency as well as a significant decrease in the latency to attack, particularly following physical provocation. Based on these data, it can be speculated that pubertal AAS users with low central 5-HT may be especially prone to exhibit aggressive behavior.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

...研究了3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺（MDMA，“摇头丸”）剂量依赖性和时间过程对自由活动大鼠脑葡萄糖代谢的干扰...单次剂量的MDMA（2-10-20 mg/kg iv）引起了纹状体间质葡萄糖浓度的短暂增加（139-223%），发作迅速且持续时间少于2小时，同时在高剂量MDMA下乳酸浓度增加更为持久（>187%），且纹状体5-羟色胺（血清素）没有显著减少。在最高剂量的MDMA下，血糖和乳酸水平也短暂升高（分别为163%和135%）。血糖升高与脑葡萄糖和脑乳酸变化显著相关。在预先用对氯苯丙氨酸处理的大鼠中，全身MDMA治疗后的纹状体代谢紊乱和发热反应（+1.1°C）完全被阻断，表明这些效果是由内源性5-羟色胺介导的。

...The dose-dependency and time-course of 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA, "Ecstasy")-nduced perturbations of cerebral glucose metabolism in freely moving rats /was investigated/ ... A single dose of MDMA (2-10-20 mg/kg iv) evoked a transient increase of interstitial glucose concentrations in striatum (139-223%) with rapid onset and of less than 2 hr duration, a concomitant but more prolonged lactate increase (>187%) at the highest MDMA dose and no significant depletions of striatal serotonin. Blood glucose and lactate levels were also transiently elevated (163 and 135%) at the highest MDMA doses. The blood glucose rises were significantly related to brain glucose and brain lactate changes. The metabolic perturbations in striatum and the hyperthermic response (+1.1 degrees C) following systemic MDMA treatment were entirely blocked in p-chlorophenylalanine pre-treated rats, indicating that these effects are mediated by endogenous serotonin.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

这项研究检查了单独或联合耗竭大脑生长抑素和5-羟色胺对获取水迷宫（WM）任务的影响。未经训练的雄性长埃文斯大鼠接受了p-氯苯丙氨酸（PCPA；500毫克/千克 x 2）的注射以耗竭5-羟色胺，或者接受了半胱胺（90或200毫克/千克）的注射以耗竭生长抑素，或者在接受空间和逆反训练之前接受这两种治疗。一些大鼠首先接受了莫里斯的非空间预先训练，以训练它们在这项任务中成功进行空间位置学习所需的行为策略，然后才接受药物处理和空间训练。详细的行为分析表明，单独耗竭生长抑素或5-羟色胺对未经训练的动物几乎没有或没有影响。在未经训练的大鼠中耗竭生长抑素和5-羟色胺会损害表现，其损害程度取决于半胱胺的剂量。经过非空间预先训练的大鼠没有受损。因此，对于水迷宫任务来说，生长抑素或5-羟色胺单独并不是关键，但如果在未经训练的大鼠中同时耗竭生长抑素和5-羟色胺，则会出现损害。结果表明，一些表现损害是由于策略损害而不是空间位置学习损害。在未经训练的大鼠中耗竭生长抑素和5-羟色胺产生的结果与一些阿尔茨海默病患者看到的导航缺陷相似，并表明组合拮抗剂治疗可能比单一拮抗剂治疗更好地模拟这种疾病。

This study examined the effect of both separate and combined depletion of brain somatostatin and serotonin on acquisition of the water maze (WM) task. Naive male Long-Evans rats received injections of p-chlorophenylalanine (PCPA; 500 mg/kg x 2) to deplete serotonin or cysteamine (90 or 200 mg/kg) to deplete somatostatin, or both treatments prior to spatial and reversal training in the water maze. Some rats first received Morris' nonspatial pretraining to train them in the behavioral strategies that are required for successful spatial place learning in this task, prior to drug treatment and spatial training. A detailed behavioral analysis indicated that somatostatin or serotonin depletion alone caused little or no impairment in naive animals. Depletion of both somatostatin and serotonin in naive rats impaired performance, with differences in the impairments that depended on the dose of cysteamine. Nonspatially pretrained rats were not impaired. Thus, neither somatostatin nor serotonin alone is crucial for the water maze task, but impairments occur if both somatostatin and serotonin are depleted in naive rats. The results indicate that some of the performance impairment was due to strategies impairment rather than a spatial place learning impairment. Depletion of both somatostatin and serotonin in naive rats produces results comparable to the spatial navigation deficits seen in some Alzheimer patients and suggests that combinations of antagonist treatments may better model this disorder than single antagonist treatments do.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸，请开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、球囊阀面罩设备或口袋面罩，按训练操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果患者呕吐，让患者向前倾或将其置于左侧（如果可能的话，头部向下），以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。 /毒物A和B/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

6-氟色氨酸（6-FT）和对氯苯丙氨酸（pCPA）分别口服给予六只（平均体重5.3公斤）和五只（平均体重7.5公斤）猴子，这些猴子维持在一个控制饮食的环境中。使用氨基酸分析仪估计血浆氨基酸浓度，在6-FT研究中，通过平衡透析法确定游离色氨酸。每次摄食至少间隔3周。药物以杏仁蛋白软糖的形式在每次的上午9点给予。在给予10、30和100 mg/kg的6-FT后，6-FT的平均血浆峰值分别为24、58和145 n摩尔/毫升，每个峰值都在11点观察到。对于pCPA（10和100 mg/kg），pCPA的平均血浆峰值分别为59和343 n摩尔/毫升，峰值分别在11点和13点观察到。在摄入pCPA（1 mg/kg）后无法测量血浆水平。6-FT和pCPA的血浆半衰期分别约为3.5小时和10.5小时。在对照研究中，血浆中色氨酸浓度在一天中增加，在下午达到最大值。在13点和17点血浆浓度的增加非常显著（P<0.01）。口服6-FT（30和100 mg/kg）和pCPA（1和100 mg/kg）消除了白天血浆色氨酸的增加，与同一天同一时间的对照水平相比，总血浆色氨酸浓度降低了。每种效果的持续时间似乎与抑制剂的血浆半衰期有关。

6- Fluorotryptophan (6-FT) and p-chlorophenylalanine (pCPA) were given orally to six (mean weight 5.3 kg) and five (mean weight 7.5 kg) monkeys respectively maintained on a controlled diet. Plasma amino acid concentrations were estimated using an amino acid analyser, and in the 6-FT studies free tryptophan was determined by equilibrium dialysis. At least 3 weeks separated each ingestion. The drugs were given in marzipan at 0900 hr on each occasion. With 10, 30 and 100 mg/kg 6-FT the mean peak plasma levels of 6-FT were 24, 58 and 145 n mole/mL respectively, and each peak was observed at 11.00 hours. With pCPA (10 and 100 mg/kg) the mean peak plasma levels of pCPA were 59 and 343 n mole/mL, and peaks were observed at 1100 and 1300 hr respectively. It was not possible to measure the plasma levels after ingestion of pCPA (1 mg/kg). The plasma half times for 6-FT and pCPA were about 3.5 and 10.5 hours. In control studies plasma concentrations of tryptophan increased during the day, and reached their maximum during the afternoon. The increases in the plasma concentration at 1300 and 1700 hr were highly significant (P<0.01). Oral ingestion of 6- FT (30 and 100 mg/kg) and pCPA (1 and 100 mg/kg) abolished the increase in plasma tryptophan during the day, and total plasma tryptophan concentrations were reduced compared with control levels at the same time of the day. The duration of each effect appeared to be related to the plasma half time of the inhibitor.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S36/37,S45
• 危险类别码：
  R25,R43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• RTECS号：
  AY4390010
• 储存条件：
  密封于-20°C阴凉干燥环境中保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-Chloro-DL-phenylalanine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
PCPA
PCP
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
皮肤过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H317 可能导致皮肤过敏反应。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P280 戴防护手套。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: PCPA
别名
PCP
: C9H10ClNO2
分子式
: 199.63 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-(p-Chlorophenyl)-DL-alanine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 7424-00-2
No.) 231-051-9
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
动物试验显示有毒。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 240 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可能引起皮肤过敏性反应。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
发育毒性 - 大鼠 - 皮下的
对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
动物试验显示有毒。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AY4390010

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (3-(p-Chlorophenyl)-DL-alanine)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (3-(p-Chlorophenyl)-DL-alanine)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (3-(p-Chlorophenyl)-DL-alanine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

4-氯-DL-苯丙氨酸（芬克隆因，PCPA，CP-10188）是一种选择性的色氨酸羟化酶不可逆抑制剂。色氨酸羟化酶是血清素（5-羟色胺）合成中的限速酶。4-氯-DL-苯丙氨酸能够耗尽内源性血清素水平。

靶点

Target	Value
色氨酸羟化酶

体内研究

4-氯-DL-苯丙氨酸（PCPA）显著减弱了野百合碱诱导的肺血管重建和肺部炎症，抑制了Tph-1、SERT、MMP-2/-9、TIMP-1/-2、IL-1β、TNF-α、ICAM-1的表达。PCPA通过抑制Tph-1和调节SERT及5-羟色胺下游信号通路来抑制血清素（5-HT）的产生。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  L-4-氯苯丙氨酸	p-chlorophenylalanine	14173-39-8	C9H10ClNO2	199.637
  ——	4α-Dichlor-dihydrozimtsaeure	14437-20-8	C9H8Cl2O2	219.067
  [(4-氯苯基)甲基]丙二酸	<(4-chlorophenyl)methyl>propanedioic acid	21405-64-1	C10H9ClO4	228.632
  ——	N-benzoyl-(4'-chloro)phenylalanine	41888-55-5	C16H14ClNO3	303.745

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  D-4-氯苯丙氨酸	D-4-chlorophenylalanine	14091-08-8	C9H10ClNO2	199.637
  L-4-氯苯丙氨酸	p-chlorophenylalanine	14173-39-8	C9H10ClNO2	199.637
  2-氨基-3-(4-氯苯基)丙酸甲酯	p-chlorophenylalanine methyl ester	23434-96-0	C10H12ClNO2	213.664
  DL-4-氯苯丙氨酸醇	(R,S)-2-amino-3-p-chlorophenyl-1-propanol	35373-63-8	C9H12ClNO	185.653
  乙基4-氯-L-苯丙氨酸酯	ethyl 2-amino-3-(4-chlorophenyl)propanoate	29622-19-3	C11H14ClNO2	227.691
  ——	D-4-chlorophenylalanine ethyl ester	166449-97-4	C11H14ClNO2	227.691
  ——	DL-4-chlorophenylalanine t-butyl ester	81085-20-3	C13H18ClNO2	255.744
  ——	2-Amino-3-(4-chlorophenyl)propanamide	145232-15-1	C9H11ClN2O	198.652
  4-氯-N-甲酰基苯丙氨酸甲酯	methyl 4-chloro-N-formylphenylalaninate	120301-74-8	C11H12ClNO3	241.674
  N-乙酰基-4-氯苯丙氨酸	N-acetyl-4-chlorophenylalanine	23434-92-6	C11H12ClNO3	241.674

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-4-氯苯丙氨酸 生成 N-Trifluoacetyl-DL-p-chlorphenylalanin-anilid
  参考文献：
  名称：

  Weygand,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 658, p. 128 - 150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-4-氯苯丙氨酸乙酯盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 DL-4-氯苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  氨基酸的合成。甘氨酸乙酯的醛亚胺和酮亚胺衍生物在各种相转移条件下的烷基化

  摘要：

  衍生自甘氨酸乙酯和对氯苯甲醛的Sciff碱可以通过离子对萃取法以及在催化的液-液或固-液相转移条件下烷基化。将该亚胺与相应的二苯甲酮席夫碱进行比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88718-3

文献信息

• Small molecules for treatment of hypercholesterolemia and related diseases
  申请人：Sircar C. Jagadish

  公开号：US20050277690A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention provides compositions adapted to enhance reverse cholesterol transport in mammals. The compositions are suitable for oral delivery and useful in the treatment and/or prevention of hypercholesterolemia, atherosclerosis and associated cardiovascular diseases.

  本发明提供了适用于增强哺乳动物体内逆向胆固醇转运的组合物。这些组合物适合口服给药，并可用于治疗和/或预防高胆固醇血症、动脉粥样硬化及相关心血管疾病。
• Eflornithine Prodrugs, Conjugates and Salts, and Methods of Use Thereof
  申请人：Xu Feng

  公开号：US20100120727A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  In one aspect, the present invention provides a composition of a covalent conjugate of an eflornithine analog with an anti-inflammatory drug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine prodrug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine or its derivatives aspirin salt. In another aspect, the present invention provides methods for treating or preventing cancer using the conjugates or salts of eflornithine analogs or eflornithine prodrugs.

  在一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀类似物与抗炎药物的共价结合物的组合物。在另一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀前药的组合物。在另一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀或其衍生物水杨酸盐的组合物。在另一个方面，本发明提供了使用氟硝西汀类似物或氟硝西汀前药的共轭物或盐来治疗或预防癌症的方法。
• [EN] OXOPIPERAZINE HELIX MIMETICS AS INHIBITORS OF THE p53-MDM2 INTERACTION<br/>[FR] MIMÉTIQUES D'HÉLICE OXOPIPÉRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTERACTION P53-MDM2
  申请人：UNIV NEW YORK

  公开号：WO2015160914A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to oligooxopiperzines for modulating the p53-Mdm2 interaction. Methods of using the oligooxopiperazines are also disclosed.

  本发明涉及用于调节p53-Mdm2相互作用的寡氧哌嗪。还公开了使用寡氧哌嗪的方法。
• [EN] BACKBONE-CYCLIZED PEPTIDOMIMETICS<br/>[FR] PEPTIDOMIMÉTIQUES À SQUELETTE CYCLISÉ
  申请人：POLYPHOR AG

  公开号：WO2016162127A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Novel backbone-cyclized peptidomimetics of the general formula cyclo[-P1-P2-P3-P4-P5-P6-P7-P8-T1-T2-] (I) wherein the single elements T or P are α-amino acid residues connected in either direction which, depending on their positions in the chain, are as defined in the description and the claims, and salts thereof, have the property to modulate the GLP-1 receptor. They can be used as medicaments to treat, prevent, or delay the onset of diseases, disorders or conditions in which modulation of the human GLP-1 receptor is beneficial, such as type 2 diabetes. These backbone-cyclized peptidomimetics can be manufactured by a process which is based on a mixed solid- and solution phase synthetic strategy.

  新型的骨架环化肽类似物的一般公式为cyclo[-P1-P2-P3-P4-P5-P6-P7-P8-T1-T2-]（I），其中单个元素T或P是α-氨基酸残基，以任一方向连接，根据它们在链中的位置，在描述和权利要求中定义，以及其盐，具有调节GLP-1受体的特性。它们可用作药物治疗、预防或延缓调节人类GLP-1受体有益的疾病、紊乱或病况，如2型糖尿病。这些骨架环化肽类似物可通过基于混合固相和溶液相合成策略的过程制造。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018006063A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.

  用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是，这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。

表征谱图