3-(4-chlorophenyl)-2-hydroxypropanoic acid | 23434-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-2-hydroxypropanoic acid
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-2-hydroxypropionic acid
• CAS: 23434-95-9
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• 分子量: 200.622
• InChiKey: HWVHXAYPEXNZSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  362.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-2-hydroxypropanoic acid 在 二乙胺基三氟化硫 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三乙基二氟化硫（DAST）对3-芳基-2-羟基丙酸酯的异常氟化

  摘要：

  用三氟化二乙基氨基硫（DAST）处理3-芳基-2-羟基丙酸酯8会产生大量的重排2-芳基-3-氟丙酸酯12和预期的产物11。重排的程度取决于溶剂和取代基芳基环的样式；重排的机制可能涉及通过反应路径的S N 1组分中的芳基进行的嵌合辅助。异构的3-羟基-2-苯基丙酸酯13的配方在相似条件下显示出少得多的重排，并且还获得了消除产物21。

  DOI：

  10.1039/p19960002895
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-2-羟基-丙烯酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 3-(4-chlorophenyl)-2-hydroxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-2-oxo-propanoic 酸的对映选择性还原：酶促和过渡金属催化方法的比较

  摘要：

  苯乳酸是缩肽的重要成分，缩肽是一大类天然产物，具有广泛的生物活性。尽管有多种对映选择性合成 α-羟基酸的方法，但几乎没有研究可用于解决过渡金属和酶催化方法制备取代苯乳酸或更一般芳基乳酸的底物选择性。我们在此报告了 Rh-DiPAMP（DiPAMP = 1,2-乙二基双 [（邻甲氧基苯基）苯基膦]）和乳酸脱氢酶催化的几种 3-芳基-2-氧代丙酸的对映选择性还原的比较结果。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201506

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLES, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] TRIAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：INST DRUG DELIVERY

  公开号：WO2015095701A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Disclosed are novel substituted amino triazoles of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) are inhibitors of Acidic mammalian chitinase (AMCase) and are useful, in a non-limiting example, for treating asthma. Also provided are pharmaceutical compositions containing at least one compound of the present invention, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof, and at least one pharmaceutically acceptable carrier, solvent, adjuvant or diluent, and methods of using such compounds and/or compositions to treat asthma and/or to monitor asthma treatment.

  公开了化合物的新型替代氨基三唑的结构，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐。化合物的化学式（I）是酸性哺乳动物几丁质酶（AMCase）的抑制剂，并且在非限制性示例中用于治疗哮喘。还提供了含有本发明至少一种化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物的药物组合物，以及至少一种药学上可接受的载体、溶剂、辅料或稀释剂，并使用这些化合物和/或组合物来治疗哮喘和/或监测哮喘治疗的方法。
• Pyridone compounds as inhibitors of bacterial type III protien secreation systems
  申请人：Li Xiaobing

  公开号：US20050256137A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit Type III protein section have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the inhibition of Type III protein section and/or in the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections, are provided. In another aspect of the invention, methods are provided for the inhibition of Type III protein secretion and/or the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections using the compounds of the invention.

  根据本发明，已经确定了抑制第三型蛋白分泌的化合物，并提供了它们的使用方法。在本发明的一个方面，提供了在抑制第三型蛋白分泌和/或治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染方面有用的化合物。在本发明的另一个方面，提供了使用本发明的化合物来抑制第三型蛋白分泌和/或治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染的方法。
• [EN] METHODS FOR PRODUCTION OF PF1022A DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE DÉRIVÉS DE PF1022A
  申请人：ACIDOPHIL LTD

  公开号：WO2018166899A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Provided are processes for the production of PF1022A derivative compounds, including incubating a microorganism strain capable of producing such compounds in a culture medium to produce a resulting culture, said culture medium containing carbon and nitrogen sources, and further providing to said culture medium a feedstock comprising a compound of Formula II, Formula III, Formula IV or Formula V: (II), (III), (IV), (V) thereby producing said PF1022A derivative compound in the resulting culture. Compounds of Formula II, Formula III, Formula IV, or Formula V useful in such a feedstock are also provided.

  提供了生产PF1022A衍生物化合物的过程，包括在培养基中孵育能够产生这种化合物的微生物菌株，以产生结果培养物，所述培养基含有碳和氮源，并进一步向所述培养基提供公式II、公式III、公式IV或公式V的化合物作为原料，从而在结果培养物中产生所述PF1022A衍生物化合物。还提供了在这种原料中有用的公式II、公式III、公式IV或公式V的化合物。
• Thieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidine-2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-dione Derivative Inhibits <scp>d</scp>-Dopachrome Tautomerase Activity and Suppresses the Proliferation of Non-Small Cell Lung Cancer Cells
  作者：Zhangping Xiao、Angelina Osipyan、Shanshan Song、Deng Chen、Reinder A. Schut、Ronald van Merkerk、Petra E. van der Wouden、Robbert H. Cool、Wim J. Quax、Barbro N. Melgert、Gerrit J. Poelarends、Frank J. Dekker

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01598

  日期：2022.2.10

  The homologous cytokines macrophage migration inhibitory factor (MIF) and d-dopachrome tautomerase (d-DT or MIF2) play key roles in cancers. Molecules binding to the MIF tautomerase active site interfere with its biological activity. In contrast, the lack of potent MIF2 inhibitors hinders the exploration of MIF2 as a drug target. In this work, screening of a focused compound collection enabled the

  同源细胞因子巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 和d-多巴色素互变异构酶 ( d -DT 或 MIF2) 在癌症中起关键作用。与 MIF 互变异构酶活性位点结合的分子会干扰其生物活性。相比之下，缺乏有效的 MIF2 抑制剂阻碍了将 MIF2 作为药物靶点的探索。在这项工作中，筛选集中的化合物集合能够识别 MIF2 互变异构酶抑制剂 R110。随后的优化为抑制剂5d提供了对 MIF2 互变异构酶活性的 IC 50为 1.0 μM 和对 MIF 的高选择性。5天抑制二维 (2D) 和三维 (3D) 细胞培养物中非小细胞肺癌细胞的增殖，这可以通过失活促分裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 诱导细胞周期停滞来解释) 途径。因此，我们发现并表征了 MIF2 抑制剂 ( 5d ) 在细胞模型系统中具有改善的抗增殖活性，这表明靶向 MIF2 在癌症治疗中的潜力。
• Nitrilases, Nucleic Acids Encoding Them and Methods for Making and Using Them
  申请人：DeSantis Grace

  公开号：US20100009426A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to nitrilases and to nucleic acids encoding the nitrilases. In addition methods of designing new nitrilases and method of use thereof are also provided. The nitrilases have increased activity and stability at increased pH and temperature.

  本发明涉及到腈酶以及编码腈酶的核酸。此外，还提供了设计新腈酶的方法和使用该方法的方法。这些腈酶在高pH和高温下具有增强的活性和稳定性。