N~1~,N~1~,N~3~-三甲基--丙氨酸酰胺 | 17268-50-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N~1~,N~1~,N~3~-三甲基--丙氨酸酰胺
• 中文别名: N,N-二甲基-3-甲胺基-丙酰胺盐酸盐；N,N-二甲基-3-甲胺基-丙酰胺
• 英文名称: N,N-dimethyl-3-(methylamino)propanamide
• CAS: 17268-50-7
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• mdl: MFCD09996862
• 分子量: 130.19
• InChiKey: QOGPLHKHBMJCQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  167-169 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N~1~,N~1~,N~3~-三甲基--丙氨酸酰胺 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0~23.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 25.25h， 生成 3-((3-amino-2-hydroxybenzyl)(methyl)amino)-N,N-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  2-Aminobenzoxazole ligands of the hepatitis C virus internal ribosome entry site

  摘要：

  2-Aminobenzoxazoles have been synthesized as ligands for the hepatitis C virus (HCV) internal ribosome entry site (IRES) RNA. The compounds were designed to explore the less basic benzoxazole system as a replacement for the core scaffold in previously discovered benzimidazole viral translation inhibitors. Structure-activity relationships in the target binding of substituted benzoxazole ligands were investigated. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.05.088
• 作为产物：
  描述：

  [2-(dimethylcarbamoyl)ethyl]methylcarbamic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到N~1~,N~1~,N~3~-三甲基--丙氨酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/20936

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO-PYRIDINAMINES<br/>[FR] PYRAZOLO-PYRIDINAMINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015004024A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention relates to substituted pyrazolopyridine compounds of general formula I as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式I所述和定义的取代吡唑吡啶化合物，涉及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和复合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• WRINKLE-IMPROVING AGENT
  申请人：Shiseido Company, Limited

  公开号：EP1941861A1

  公开（公告）日：2008-07-09

  The invention provides a novel wrinkle-improving agent that has an effect of improving wrinkles, that does not entail problems of safety or pain even when applied to the skin, and that contains a very safe substance as an active component. A discovery was made that N-benzoyl-β-alanine, other specific β-alanine derivatives, and salts thereof have a wrinkle-improving effect, whereby a wrinkle-improving agent containing as an active component one, two, or more types of compounds selected from the group composed of these specific β-alanine derivatives and the salts thereof was developed.

  该发明提供了一种新型的改善皱纹的剂，具有改善皱纹的效果，即使应用于皮肤也不会带来安全或疼痛问题，并且包含一种非常安全的物质作为活性成分。发现N-苯甲酰-β-丙氨酸、其他特定的β-丙氨酸衍生物及其盐具有改善皱纹的效果，因此开发了一种改善皱纹的剂，其活性成分包含从这些特定的β-丙氨酸衍生物及其盐组成的群体中选择的一种、两种或更多种化合物。
• [EN] INHIBITION OF OLIG2 ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITION DE L'ACTIVITÉ D'OLIG2
  申请人：CURTANA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018039621A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of Olig2. Also described herein are methods of using such Olig2 inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating cancer and other diseases. In particular the Olig2 inhibitors may be used to treat glioblastoma.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制Olig2的活性。本文还描述了使用这种Olig2抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗癌症和其他疾病。特别是Olig2抑制剂可用于治疗胶质母细胞瘤。
• [EN] THIENOPYRIMIDINES AS MKNK1 AND MKNK2 INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MKNK1 ET DE MKNK2
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015074986A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to substituted thienopyrimidine compounds of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）所述的取代噻吩嘧啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。
• NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：ROTH Gerald Juergen

  公开号：US20120157425A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention relates to new piperidine derivatives of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及新的哌啶衍生物，其化学式I，用作药物，用于治疗的方法以及含有它们的药物组合物。