乙酸环己酯 - CAS号 622-45-7

物化性质

熔点：

-77 °C
沸点：

172-173 °C(lit.)
密度：

0.966 g/mL at 25 °C(lit.)
闪点：

136 °F
溶解度：

2克/升
介电常数：

5.0800000000000001
LogP：

2.64
物理描述：

Cyclohexyl acetate appears as a colorless liquid. Flash point 136°F. Slightly less dense than water and insoluble in water. Vapors are much heavier than air and may be narcotic in high concentrations. May emit acrid smoke and irritating fumes when heated to high temperatures. Used as a solvent and in making rubber.
颜色/状态：

COLORLESS OILY LIQUID
气味：

ODOR REMINISCENT OF AMYL ACETATE
蒸汽密度：

4.9 (AIR= 1)
蒸汽压力：

11 mm Hg @ 25 °C
自燃温度：

635 °F (335 °C)
分解：

WHEN HEATED TO DECOMPOSITION IT EMITS ACRID SMOKE AND IRRITATING FUMES
粘度：

2.34 mm²/s at 20 °C
折光率：

Index of Refraction = 1.442 at 20 °C/D
相对蒸发率：

77 (ETHER= 1)
保留指数：

1027;1017
稳定性/保质期：

远离强氧化剂和强碱。乙酸环己酯是一种可燃性液体，在干燥状态下对金属无腐蚀性，但久贮或回收的溶剂应检查其酸度，因为水解生成的乙酸可能对金属具有腐蚀性。化学性质上，它表现出典型的酯类特性。在水溶液中，乙酸环己酯会水解成乙酸和环己醇。此外，在二氧化碳或氮气这类惰性气体环境中，通过加热到460~470℃的石英管，30%的乙酸环己酯会分解为乙酸和环己烯；若加热至550~560℃，则完全分解为乙酸和环己烯。在三氟化硼的作用下与苯共热时，可以生成环己基苯、1,4-二环己基苯等化合物。水解反应中，在0.1~0.25mol/L的盐酸溶液中于25℃条件下，其速度常数为0.00392；而在35℃下则为0.0087。在0.5mol/L氢氧化钠和90%甲醇混合液中于60℃进行水解时，10分钟内有98.5%发生反应，20分钟后达到99%，而完全水解则需30分钟。

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

1.9
重原子数：

10
可旋转键数：

2
环数：

1.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.875
拓扑面积：

26.3
氢给体数：

0
氢受体数：

2

ADMET

毒理性

暴露途径

暴露主要通过吸入发生。

Exposure mainly occurs via inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

吸入症状

咳嗽。喉咙痛。

Cough. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

皮肤症状

干燥的皮肤。发红。

Dry skin. Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

摄入症状

嗜睡。昏迷。更多信息请参见吸入部分。

Drowsiness. Unconsciousness. Further see Inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

它们不会在身体组织中积聚... /脂肪族环烃/

THEY DO NOT TEND TO ACCUMULATE IN BODY TISSUES... /ALICYCLIC HYDROCARBONS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

危险等级：

3.2
危险品标志：

Xi
安全说明：

S26,S28,S36/37/39
危险类别码：

R38
WGK Germany：

1
海关编码：

2915390090
危险品运输编号：

UN 2243 3/PG 3
RTECS号：

AG5075000
包装等级：

III
危险类别：

3.2
储存条件：

储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，库温不宜超过30℃。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设备。

SDS

SDS：5ae9fbf7bf3c65ae6feda836f198a101

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第一部分：化学品名称

制备方法与用途

鉴别试验

在试样1m1中，加入10%氢氧化钾乙醇溶液5ml，装上回流冷凝器，在水浴中加热1小时。原有特殊香气消失。冷却后，加稀盐酸试液(TS-117)1ml及水8ml，该液体呈醋酸盐反应(IT-1)。

取0.2g试样放入蒸发器中，加入硝酸1ml，在水浴中加热20分钟，再于砂浴上蒸干但勿使其炭化。冷却后加4ml水及氢氧化钠试液(TS-224)0.5ml，使之溶解，用稀硝酸试液(TS-158)调至弱酸性后移入试管，加入硝酸银试液(TS-210)1ml，则产生白色沉淀。再加稀硝酸调为强酸性时，沉淀溶解。

含量分析

按酯测定法(OT-18)中的方法一进行测定。取样量为1g。计算中当量因子(e)取71.10。宜采用GT-10-4中非极性柱的方法进行检测。

毒性

LD50 6730 mg/kg（大鼠，经口）。

使用限量

FEMA(mg/kg)：软饮料20；冷饮15；糖果100；焙烤食品110。适度为限(FDA§172.515, 2000)。

食品添加剂最大允许使用量及残留量标准

添加剂中文名称	允许使用该种添加剂的食品中文名称	添加剂功能	最大允许使用量（g/kg）	最大允许残留量（g/kg）
乙酸环己酯	食品	食用香料	用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质

无色或略带黄色的透明液体，具有香蕉和苹果香味。沸点174℃。闪点58℃。几乎不溶于水，能溶于乙醇。

用途

主要用于香料行业，特别是用于调配苹果、香蕉、黑穗状醋栗、树莓等类型的香精。

生产方法

由环己醇与冰醋酸或醋酐按常规脱水酯化法合成而成。

类别

可燃物品

毒性分级

高毒

急性毒性

口服-大鼠 LD50: 6730 μl/kg

刺激数据

皮肤-兔子 500 mg/24小时中度；眼睛-兔子 500 mg/24小时轻度

爆炸物危险特性

与空气混合可爆

可燃性危险特性

遇明火、高温或强氧化剂易燃，燃烧时产生刺激烟雾

储运特性

包装应完整，轻装轻卸；库房通风良好，远离明火和高温环境及氧化剂存放。

灭火剂

泡沫、干粉、二氧化碳、砂土

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	4-hydroxycyclohexyl acetate	58512-50-8	C₈H₁₄O₃	158.197
乙酰乙酸环己酯	cyclohexyl 3-oxobutanoate	6947-02-0	C₁₀H₁₆O₃	184.235
乙氧基环己烷e	cyclohexyl ethyl ether	932-92-3	C₈H₁₆O	128.214
——	allyl cyclohexyl ether	14289-64-6	C₉H₁₆O	140.225
——	cis-1,2-diacetoxycyclohexane	2396-76-1	C₁₀H₁₆O₄	200.235
——	3-cyclohexen-1-yl acetate	10437-78-2	C₈H₁₂O₂	140.182

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	4-hydroxycyclohexyl acetate	58512-50-8	C₈H₁₄O₃	158.197
2-溴乙酸环己基酯	cyclohexyl bromoacetate	6289-39-0	C₈H₁₃BrO₂	221.094
——	decanoic acid cyclohexyl ester	1551-40-2	C₁₆H₃₀O₂	254.413
4-氧代-环己基乙酸酯	4-acetoxycyclohexanone	41043-88-3	C₈H₁₂O₃	156.181
乙氧基环己烷e	cyclohexyl ethyl ether	932-92-3	C₈H₁₆O	128.214
2-甲基丙烯酸环己酯	cyclohexyl methacrylate	101-43-9	C₁₀H₁₆O₂	168.236
(3-氧代环己基)乙酸酯	3-oxocyclohexyl acetate	53164-77-5	C₈H₁₂O₃	156.181
——	Cyclohexyl-thioacetat	32776-28-6	C₈H₁₄OS	158.265

反应信息

作为反应物：

描述：

乙酸环己酯在 β-环糊精、 2-碘酰基苯甲酸作用下，以水、丙酮为溶剂，反应 10.0h，以92%的产率得到2-环己烯-1-酮

参考文献：

名称：

水中的小β-环糊精/ IBX：高度仿生的一锅式仿制THP / MOM / Ac / Ts醚去保护，并伴随查尔酮环氧化物的氧化裂解和醇的氧化脱氢

摘要：

对THP / MOM / Ac / Ts醚进行温和有效的一锅脱保护，并进行环氧化物的氧化裂解和醇的氧化脱氢反应，形成[小β-羟基1，2，2二酮，1,2,3三酮...

DOI：

10.1039/c5gc01785h
作为产物：

描述：

乙酰基环己烷在 sodium phosphinate 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 monooxygenase from Thermothelomyces thermophila 作用下，以 1,4-二氧六环为溶剂，反应 24.0h，生成乙酸环己酯

参考文献：

名称：

来自嗜热真菌嗜热菌的多环酮单加氧酶：一种结构不同的大块底物生物催化剂

摘要：

区域选择性和立体选择性 Baeyer-Villiger 氧化很难通过经典的化学方法实现，特别是当要转化大的官能化分子时。使用含黄素的 Baeyer-Villiger 单加氧酶 (BVMO) 进行生物催化是解决这些挑战的成熟工具，但已知的 BVMO 在稳定性或底物选择性方面存在缺陷。我们对来自嗜热真菌嗜热嗜热菌的新型 BVMO 进行了表征，确定了其三维结构，并证明了其作为一种有前途的生物催化剂的用途。这种真菌酶表现出优异的对映选择性，作用于各种酮，对多环分子特别活跃。最值得注意的是，我们观察到该酶在转化类固醇时可以对 A 环和 D 环进行氧化。

DOI：

10.1021/jacs.6b12246
作为试剂：

描述：

2-溴-3-十二烷基噻吩在 1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮、乙酸环己酯、氧气、 palladium diacetate 、 copper(II) acetate monohydrate 、对苯醌作用下，以二甲基亚砜为溶剂， 120.0 ℃ 、111.46 kPa 条件下，反应 16.0h，以85%的产率得到5,5'-二溴-4,4'-双十二烷基-2,2'-联噻吩

参考文献：

名称：

Method for Aerobic Oxidative Coupling of Thiophenes with a Ligand-Supported Palladium Catalyst

摘要：

披露了一种利用氧气作为末端氧化剂，从噻吩合成特定的2,2′-双噻吩的氧化性自偶联方法。在非限制性的示例中，该方法使用氧气以及包括钯、辅助配体和非钯金属添加剂的催化系统来催化以下反应之一：同时还披露了相关的催化系统和组合物。

公开号：

US20190210993A1

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文献信息

Anti-angiogenic compounds

申请人：Bradshaw W. Curt

公开号：US20060205670A1

公开（公告）日：2006-09-14

The present invention provides AA targeting compounds which comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to treat disorders connected to abnormal angiogenesis.

本发明提供了包括与抗体的结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物的AA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括治疗与异常血管生成相关的疾病的方法。
GLUCAGON-LIKE PROTEIN-1 RECEPTOR (GLP-1R) AGONIST COMPOUNDS

申请人：BRADSHAW Curt W.

公开号：US20090098130A1

公开（公告）日：2009-04-16

The present invention provides GA targeting compounds which comprise GA targeting agent-linker conjugates linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to prevent or treat diabetes or diabetes-related conditions.

本发明提供了包括连接到抗体结合位点的GA靶向剂-连接剂共轭物的GA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括预防或治疗糖尿病或与糖尿病相关的疾病的方法。
Step-economy etherification of acylated alcohols

作者：Hua-Dong Xu、Ke Xu、Qing Zheng、Wei-Jie He、Mei-Hua Shen、Wen-Hao Hu

DOI：10.1016/j.tetlet.2014.10.077

日期：2014.12

An efficient and convenient protocol has been developed for ether bond formation in mild conditions. A mixture of primary/secondary ester and allylic/benzylic halide in tetrahydrofuran was treated with KOtBu at room temperature to give ether in high yield. This step economic method enabled direct alkylation of the acyl group masked O-nucleophiles. Application of this method in carbohydrate synthesis

已经开发出一种有效且方便的方案，用于在温和条件下形成醚键。在室温下用KO t Bu处理伯/仲酯和烯丙基/苄基卤化物在四氢呋喃中的混合物，以高收率得到醚。此步骤的经济方法使酰基掩蔽的O-亲核试剂能够直接烷基化。该方法在碳水化合物合成中的应用是可行的，并且可以实现化学选择性。
Fe(ClO4)3·H2O-Catalyzed Ritter Reaction: A Convenient Synthesis of Amides from Esters and Nitriles

作者：Min Ji、Chengliang Feng、Bin Yan、Guibo Yin、Junqing Chen

DOI：10.1055/s-0037-1610658

日期：2018.10

An efficient and inexpensive synthesis of N-substituted amides from the Ritter reaction of nitriles with esters catalyzed by Fe(ClO4)3·H2O is described. Fe(ClO4)3·H2O is an economically efficient catalyst for the Ritter reaction under solvent-free conditions. Reactions of a range of esters (benzyl, sec-alkyl, and tert-butyl esters) with nitriles (primary, secondary, tertiary, and aryl nitriles) were

描述了通过 Fe(ClO4)3·H2O 催化的腈与酯的 Ritter 反应高效且廉价地合成 N-取代酰胺。Fe(ClO4)3·H2O 是一种在无溶剂条件下进行 Ritter 反应的经济高效的催化剂。进行一系列酯（苄基、仲烷基和叔丁基酯）与腈（伯腈、仲腈、叔腈和芳基腈）的反应，以高产率至极好的产率提供相应的酰胺。
[EN] 4(PHENYL-PIPERAZINYL-METHYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF PAIN OR GASTROINTESTINAL DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE 4(PHENYL-PIPERAZINYL-METHYL) BENZAMIDE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE DOULEUR OU DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX

申请人：ASTRAZENECA AB

公开号：WO2004041801A1

公开（公告）日：2004-05-21

Compounds of general formula:[Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R1, R2, and R3 are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

通式化合物：[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]其中R1、R2和R3如规范中定义，以及其盐、对映体和包括该化合物的药物组合物已经制备。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。