Linsidomine hydrochloride | 16142-27-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: Linsidomine hydrochloride
• 英文别名: 3-morpholinosydnonimine hydrochloride；SIN-1；SIN-1 hydrochloride；3-(4-morpholinyl)-sydnonimine hydrochloride；3-morpholinosydnonimine；3-morpholin-4-yl-1-oxa-3-azonia-2-azanidacyclopent-3-en-5-imine;hydrochloride
• CAS: 16142-27-1
• 化学式: C₆H₁₀N₄O₂*ClH
• 分子量: 206.632
• InChiKey: NCGICGYLBXGBGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186 °C
• 密度：
  1.303 at 20℃
• 溶解度：
  可溶于DMSO（高达35mg/ml）或水（高达65mg/ml）
• LogP：
  -6.28 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.61
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  WU7687800
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S24/25
• 储存条件：
  -20°C时应密封保存，避免光照，并存放在干燥通风的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Morpholinosydnonimine hydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Linsidomine
3-(4-Morpholinyl)sydnone imine
SIN-1
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Linsidomine
别名
3-(4-Morpholinyl)sydnone imine
SIN-1
: C6H10N4O2 · HCl
分子式
: 206.63 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：

• 结晶，熔点高于70℃（分解）。

用途： 主要用于合成吗导敏的中间体。

生产方法： 可先将4-氨基吗啉用氰化钾和甲醛进行氰甲基化，生成4-(氰甲基氨基)吗啉，再以亚硝酸钠进行亚硝化得到4-(氰甲基亚硝基氨基)吗啉。后者在甲醇盐酸溶液中环合即可得到目标产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Linsidomine hydrochloride 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-([(4-[2-(6-amino-9H-9-purinyl)ethyl]aminophenethyl)oxy]carbonyl)-3-morpholinosydnonimine
  参考文献：
  名称：

  合成潜在潜在的锥虫杀手的亚硝胺衍生物

  摘要：

  N-（对硝基硝基苯氧基）羰基-3-吗啉代亚胺（NCMS）是由3-吗啉代亚胺盐酸盐制备的。使用Griess分析法和超氧化物介导的亚铁色素c还原，研究了该新型过氧亚硝酸盐供体在pH 7.4磷酸盐缓冲液中的一氧化氮（NO•）和超氧阴离子（O 2 • -）释放性能，并与已知的过氧化亚氮供体进行了比较。 3-吗啉代亚胺（SIN-1）。从化合物NCMS可以轻松地制备一系列N-取代的亚磺胺衍生物，这些衍生物含有嘌呤或三聚氰胺苯基，这些基团可被锥虫嘌呤转运蛋白识别。这些新的亚砜亚胺抑制摄取[2 3研究了马齿on锥虫上的H]腺苷。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400533
• 作为试剂：
  描述：

  4-amino-5-methylamino-2',7'-difluorofluorescein 在 Linsidomine hydrochloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2',7'-Difluoro-3',6'-dihydroxy-3-methylspiro[furo[3,4-e]benzotriazole-6,9'-xanthene]-8-one
  参考文献：
  名称：

  微孔读板机血管一氧化氮生成的高通量测量方法的开发

  摘要：

  背景：尽管一氧化氮 (NO) 在血管生理学和病理学中很重要，但缺乏量化其血管生成的高通量方法。目的：通过使用荧光探针 4-amino-5-methylamino-2',7'-difluorofluorescein (DAF-FM)，我们优化了一种测定微孔板形式内皮一氧化氮生成的简单方法。方法：使用一氧化氮供体（3-morpholinosydnonimine hydrochloride，SIN-1）。研究了影响该方法的不同因素，例如染料浓度、不同缓冲液、反应时间、增益和闪光次数的影响。结果：比尔定律在 SIN-1 的纳摩尔范围 (1–10 nM) 内呈线性，最大激发和发射波长为 495 和 525 nm；检测限达到0.897 nM。在优化条件下，通过将 DAF-FM 与系列浓度（10-1000 µM）的乙酰胆碱 (ACh) 孵育 3 分钟来测量大鼠主动脉内皮 NO 的产生。为了确认特异性，发现

  DOI：

  10.3390/molecules22010127

文献信息

• Synthesis of N-phosphorylated sydnone imines and their functionalization via 4-Li derivatives. Novel bicyclic sydnone imines
  作者：Alina S. Samarskaya、Ilya A. Cherepanov、Ivan A. Godovikov、Artem O. Dmitrienko、Sergey K. Moiseev、Valery N. Kalinin、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1016/j.tet.2018.04.015

  日期：2018.5

  N6-phosphorylated sydnone imines based on the reaction of sydnone imine hydrochlorides with substituted phosphinate or phosphonate acids chlorides in the presence of a base was elaborated. A possibility of straight deprotonation of sydnone imines with n-BuLi followed by the reaction 4-Li-derivatives thus obtained with electrophiles was demonstrated. Novel representatives of bicyclic sydnone imines fused

  用于制备最新难以获得的高效率的克级方法Ñ 6 -基于与在碱的存在下取代次膦酸盐或膦酸盐的酸氯化物斯德酮亚胺盐酸盐的磷酸化反应斯德酮亚胺得到阐述。证明了用正丁基锂直接使sydnone亚胺脱质子化，然后与亲电试剂如此反应生成4-Li衍生物的可能性。稠合双环斯德酮亚胺的新颖代表经由获得了oxadiazolium环的4,5-边缘。还以高收率获得了同时具有磷和硫官能度的丁二酮亚胺。
• NOVEL COMPOUND HAVING SKIN-WHITENING, ANTI-OXIDIZING AND PPAR ACTIVITIES AND MEDICAL USE THEREFOR
  申请人：Chung Hae Young

  公开号：US20140037564A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  Provided are a novel compound having skin-whitening, anti-oxidizing and PPAR activities and a medical use thereof, and the compound has skin-whitening activities for the suppression of tyrosinase, and accordingly, is useful for use in skin-whitening pharmaceutical composition or cosmetic products; has anti-oxidant activities, and accordingly, is useful for the prevention and treatment of skin-aging; and has PPAR activities, and in particular, PPARα and PPARγ activities, and accordingly, is useful for use in pharmaceutical compositions or health foods which are effective for the prevention and treatment of obesity, metabolic disease, or cardiovascular disease.

  提供了一种具有美白皮肤、抗氧化和PPAR活性的新化合物及其医药用途，该化合物具有抑制酪氨酸酶的美白皮肤活性，因此适用于用于美白皮肤的药用组合物或化妆品；具有抗氧化活性，因此适用于预防和治疗皮肤衰老；具有PPAR活性，特别是PPARα和PPARγ活性，因此适用于用于预防和治疗肥胖、代谢性疾病或心血管疾病的药用组合物或保健食品。
• Enzyme activated nitric oxide donors
  申请人：——

  公开号：US20030050256A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  Sugar-modified SIN-1 compositions are provided. The compositions are useful for generating NO in response to hydrolytic activity of a glycosidase specific for the O-glycosidic bond between the sugar and SIN-1 moieties. Pharmaceutical compositions containing the sugar-modified SIN-1 compositions and methods of using the compositions are also provided.

  提供了经糖修饰的SIN-1组合物。这些组合物可用于在糖苷酶对糖和SIN-1部分之间的O-糖苷键的水解活性作用下产生一氧化氮。还提供了含有经糖修饰的SIN-1组合物的药物组合物和使用这些组合物的方法。
• HYDROGEN SULFIDE RELEASING COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：THE UNIVERSITY OF EXETER

  公开号：US20150196034A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The invention relates to a compound comprising a mitochondrial targeting group linked to group capable of releasing hydrogen sulfide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of the human or animal body by surgery or therapy. The invention also relates to the use of the compound in the treatment of a plant, and to certain forms of the compound.

  该发明涉及一种化合物，其中包括与能释放硫化氢的基团相连的线粒体靶向基团，或者其药用可接受的盐，用于通过手术或治疗治疗人体或动物体。该发明还涉及将该化合物用于植物治疗，以及该化合物的某些形式。
• [EN] MOLECULAR RENAL PROBES FOR DETECTING ACUTE KIDNEY INJURY<br/>[FR] SONDES RÉNALES MOLÉCULAIRES POUR DÉTECTER UNE INSUFFISANCE RÉNALE AIGUË
  申请人：UNIV NANYANG TECH

  公开号：WO2020159448A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Disclosed herein are compounds or salts and/or solvates of formula I, II and III, where the compounds or salts and/or solvates have the following structures: (X)a-Y-(Z)b I; II; or X'-Y' III; where X, Y, Z, X', Y', a, b, R4, R6 and R7 are as defined herein.

  本文披露了具有以下结构的化合物或盐和/或溶剂化合物I、II和III，其中化合物或盐和/或溶剂化合物具有以下结构：(X)a-Y-(Z)b I; II; 或X'-Y' III；其中X、Y、Z、X'、Y'、a、b、R4、R6和R7的定义如下。