(3S)-3-ethyl-5-hydroxy-3-(3-hydroxypropyl)oxolan-2-one | 111154-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3S)-3-ethyl-5-hydroxy-3-(3-hydroxypropyl)oxolan-2-one
• CAS: 111154-20-2
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: KMMJJWSJDXKPFQ-NETXQHHPSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-ethyl-5-hydroxy-3-(3-hydroxypropyl)oxolan-2-one 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 41.67h， 生成 3-(3-ethyl-2-methoxy-3-tetrahydrofuryl)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chiral total synthesis of indole alkaloids of the Aspidosperma and Hunteria types

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a025
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-ethyl-3-[(E)-2-nitroethenyl]oxan-2-one 在 titanium(III) chloride 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (3S)-3-ethyl-5-hydroxy-3-(3-hydroxypropyl)oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chiral total synthesis of indole alkaloids of the Aspidosperma and Hunteria types

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a025

文献信息

• NODE, MANABU;NAGASAWA, HIDEKO;FUJI, KAORU, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 517-521
  作者：NODE, MANABU、NAGASAWA, HIDEKO、FUJI, KAORU

  DOI：——

  日期：——
• NODE, MANABU;NAGASAWA, HIDEKO;FUJI, KAORU, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 25, 7901-7903
  作者：NODE, MANABU、NAGASAWA, HIDEKO、FUJI, KAORU

  DOI：——

  日期：——