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1-octyl α-D-lyxopyranoside
1-octyl α-D-lyxopyranoside | 1610559-21-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-octyl α-D-lyxopyranoside
英文别名
——
CAS
1610559-21-1
化学式
C
13
H
26
O
5
mdl
——
分子量
262.346
InChiKey
FEGZXXSLIVDCFL-VOAKCMCISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
18.0
可旋转键数:
8.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
79.15
氢给体数:
3.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
D-lyxose
65-42-9
C
5
H
10
O
5
150.131
反应信息
作为反应物:
描述:
1-octyl α-D-lyxopyranoside
、
苯甲酰氯
在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、
N,N-二异丙基乙胺
、
(R,R)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉)
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 16.0h, 以83%的产率得到n-octyl-3-O-(benzoyl)-α-D-lyxopyranoside
参考文献:
名称:
铜(II)催化的单糖识别和位点选择性转化
摘要:
我们证明了铜(II)催化的单糖酰化和甲苯磺酸化。以高收率和区域选择性获得了各种碳水化合物衍生物,包括吡喃葡萄糖苷和核呋喃糖苷。使用这种通用策略,可以通过选择配体来切换酰化位点。初步的机理研究支持将铜糖复合物亲核加到酰氯中是限制营业额的。
DOI:
10.1002/chem.201400133
作为产物:
描述:
D-lyxose
、
辛醇
在 SiO
2
supported phosphomolybdic acid 作用下, 反应 0.07h, 以71%的产率得到1-octyl α-D-lyxopyranoside
参考文献:
名称:
生物来源的表面活性剂:Mo(VI)和微波在木聚糖基非离子表面活性剂合成中的作用。
摘要:
微波辅助的磷钼酸(PMoA)催化的,未经保护的d-木糖和d-木糖的串联糖基化反应,是在Mo(VI)催化的木聚糖水解-表观电子化反应后获得的,可在较短的反应时间内提供烷基木糖苷和lyxosides。以非常好的收率(38-73%)制备了一系列在链结构上不同的两亲烷基戊糖苷的同源序列(C8-C14)。使用可重复使用的非均相PMoA / SiO2催化剂的新催化方法在产量,环境安全性,操作简便性方面均具有优势,从而为合理利用半纤维素生物质开辟了新视野。
DOI:
10.1016/j.carbpol.2016.02.070
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