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1-octyl α-D-lyxopyranoside | 1610559-21-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-octyl α-D-lyxopyranoside
英文别名
——
1-octyl α-D-lyxopyranoside化学式
CAS
1610559-21-1
化学式
C13H26O5
mdl
——
分子量
262.346
InChiKey
FEGZXXSLIVDCFL-VOAKCMCISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    79.15
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-octyl α-D-lyxopyranoside苯甲酰氯 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 N,N-二异丙基乙胺(R,R)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以83%的产率得到n-octyl-3-O-(benzoyl)-α-D-lyxopyranoside
    参考文献:
    名称:
    铜(II)催化的单糖识别和位点选择性转化
    摘要:
    我们证明了铜(II)催化的单糖酰化和甲苯磺酸化。以高收率和区域选择性获得了各种碳水化合物衍生物,包括吡喃葡萄糖苷和核呋喃糖苷。使用这种通用策略,可以通过选择配体来切换酰化位点。初步的机理研究支持将铜糖复合物亲核加到酰氯中是限制营业额的。
    DOI:
    10.1002/chem.201400133
  • 作为产物:
    描述:
    D-lyxose辛醇 在 SiO2 supported phosphomolybdic acid 作用下, 反应 0.07h, 以71%的产率得到1-octyl α-D-lyxopyranoside
    参考文献:
    名称:
    生物来源的表面活性剂:Mo(VI)和微波在木聚糖基非离子表面活性剂合成中的作用。
    摘要:
    微波辅助的磷钼酸(PMoA)催化的,未经保护的d-木糖和d-木糖的串联糖基化反应,是在Mo(VI)催化的木聚糖水解-表观电子化反应后获得的,可在较短的反应时间内提供烷基木糖苷和lyxosides。以非常好的收率(38-73%)制备了一系列在链结构上不同的两亲烷基戊糖苷的同源序列(C8-C14)。使用可重复使用的非均相PMoA / SiO2催化剂的新催化方法在产量,环境安全性,操作简便性方面均具有优势,从而为合理利用半纤维素生物质开辟了新视野。
    DOI:
    10.1016/j.carbpol.2016.02.070
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