(2S,3R,4S,5R)-5-Allyloxy-2,3,4-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran | 99388-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R)-5-Allyloxy-2,3,4-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran
• CAS: 99388-83-7
• 化学式: C₂₉H₃₂O₅
• 分子量: 460.57
• InChiKey: DWJVKMLSQAYAHW-AIQXTLEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R)-5-Allyloxy-2,3,4-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran 在 potassium tert-butylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 对硝基苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Benzyl 4-O-(2,4-di-O-benzyl-β-D-xylopyranosyl)-2,3-di-O-benzyl-α-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Pentoside Synthesis by Dehydrative Glycosylation. Synthesis ofO-α-L-Arabinofuranosyl-(1→3)-O-β-D-xylopyranosyl-(1→4)-D-xylopyranose

  摘要：

  来自玉米芯阿拉伯木聚糖水解物的O-α-l-阿拉伯呋喃糖基-(1→3)-O-β-d-木吡喃糖基-(1→4)-d-木吡喃糖是通过脱水缩合糖基化合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1464
• 作为产物：
  描述：

  benzyl α-D-xylopyranoside 在 氢氧化钾 、 水 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2S,3R,4S,5R)-5-Allyloxy-2,3,4-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Pentoside Synthesis by Dehydrative Glycosylation. Synthesis ofO-α-L-Arabinofuranosyl-(1→3)-O-β-D-xylopyranosyl-(1→4)-D-xylopyranose

  摘要：

  来自玉米芯阿拉伯木聚糖水解物的O-α-l-阿拉伯呋喃糖基-(1→3)-O-β-d-木吡喃糖基-(1→4)-d-木吡喃糖是通过脱水缩合糖基化合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1464