lithium lactate | 867-55-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: lithium lactate
• 英文别名: lithium;2-hydroxypropanoate
• CAS: 867-55-0
• 化学式: C₃H₅O₃*Li
• 分子量: 96.0119
• InChiKey: GKQWYZBANWAFMQ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (lit.)
• 比旋光度：
  [α]D20 0±1゜ (c=5, H2O)
• 密度：
  1.0391
• 溶解度：
  H2O：0.1 g/mL，澄清
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.88
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  4.2
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R33
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918110000
• RTECS号：
  OJ6311000
• 包装等级：
  I
• 危险类别：
  4.2
• 危险品运输编号：
  3203
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: Lithium lactate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Lactic acid lithium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图 无
信号词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明
措施
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Lactic acid lithium salt
别名
: C3H5LiO3
分子式
: 96.01 g/mol
分子量
成分 浓度
Lithium lactate
-
化学文摘编号(CAS No.) 867-55-0
EC-编号 212-761-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化锂
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: > 300 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 2,100 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: OJ6311000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步的信息
版权所有：2011 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

乳酸锂是一种易溶的锂源，有文献报道其可用于制备石墨烯掺杂/碳包覆钛酸锂复合负极材料和PVDF多孔纳米纤维膜。此外，它还广泛用于生化方面的研究，特别是在生化研究中发挥重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium lactate 在 碳酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 lithium carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRODUCING LACTATE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE LACTATE

  摘要：

  一种生产碱金属乳酸的方法包括：a) 将富含糖类的流体与氢氧化钡反应，以产生含有钡乳酸的第一反应混合物；b) 将至少部分第一反应混合物与碱金属氢氧化物接触，以产生含有碱金属乳酸和固体氢氧化钡的第二反应混合物，其中碱金属选自钠、锂和钾。

  公开号：

  WO2015155535A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 3-methylenechroman-4-one 在 DPZ 、 lithium lactate 、 C₃₉H₃₇F₆O₃P 、 2,6-Dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diheptyl ester 作用下， 反应 96.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烯烃的催化还原交叉偶联和对映选择性质子化构建氮杂芳烃的远程立体中心

  摘要：

  报道了一种由烯烃的还原交叉偶联触发的新型对映选择性质子化方案。当在协同光氧化还原和手性氢键催化条件下并使用末端还原剂时，具有不同乙烯基氮杂芳烃的各种α-支化乙烯基酮可以提供重要的对映体富集的氮杂芳烃衍生物，在其远端δ-位含有叔立体中心，具有高产率和对映选择性。该反应体系也适用于 α-支化的乙烯基氮杂芳烃，因此成功组装了难以捉摸的 1,4-立体中心。产物后期修饰方便，尤其是形成远程ε-叔碳和ε-杂四元碳立体中心，进一步凸显了该方法的重要合成价值。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c01073

文献信息

• 2-[16-(3-fluoro-5-trifluoromethyl-pyridinyl-2-oxy)-3-nitro-phenoxy]-pro
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04599105A1

  公开（公告）日：1986-07-08

  Novel compounds, e.g., N-methanesulfonyl 2-((5-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl)oxy)-2-nitro-5-phenoxy)pro pionamide are selective herbicides useful for controlling weeds in valuable crops.

  新型化合物，例如N-甲磺酰基2-((5-(3-氟-5-(三氟甲基)-2-吡啶基)氧基)-2-硝基-5-苯氧基)丙酰胺是一种选择性除草剂，可用于控制有价值的作物中的杂草。
• Miuramides A and B, Trisoxazole Macrolides from a <i>Mycale</i> sp. Marine Sponge That Induce a Protrusion Phenotype in Cultured Mammalian Cells
  作者：Rei Suo、Kentaro Takada、Hisanori Kohtsuka、Yuji Ise、Shigeru Okada、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.8b00101

  日期：2018.4.27

  Morphology-guided cell-based screening of the extract of a Mycale sp. marine sponge led to the isolation of two trisoxazole macrolides, miuramides A (1) and B (2), which induced characteristic morphological changes in 3Y1 cells. The structure of 1 including absolute configuration was elucidated by a combination of the analysis of spectroscopic data, derivatization, and degradation. Both compounds exhibit

  Mycale sp。提取物的形态学指导的基于细胞的筛选。海洋海绵导致分离出两个三恶唑大环内酯类化合物，氨基甲酸酯类A（1）和B（2），从而诱导了3Y1细胞的特征性形态变化。通过光谱数据分析，衍生化和降解的组合，阐明了包括绝对构型在内的1的结构。两种化合物均对3Y1细胞表现出有效的细胞毒性。
• Biosynthesis of tetronasin: Part 6. Preparation of structural analogues of the diketide and triketide biosynthetic precursors to tetronasin
  作者：Simon L. Less、Sandeep Handa、Karen Millburn、Peter F. Leadlay、Christopher J. Dutton、James Staunton

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00600-4

  日期：1996.5

  The preparation of three analogues of the putative diketide biosynthetic precursor (2) and eight analogues of the putative triketide biosynthetic precursor (3) of the acyl tetronic acid ionophore tetronasin, as N-acetylcysteamine thioesters (4), (5), (6), (12), (13), (14), (15), (22), (23), (24) and (25) is described. Five examples are 19F-labelled; a new, enantiospecific method for the creation of

  的推定二酮生物合成前体的3个类似物（制备2）和八个类似物推定三酮的生物合成前体（3酰基季酮酸离子载体tetronasin，如N-乙酰半胱胺硫酯（的）4），（5），（6）描述了（12），（13），（14），（15），（22），（23），（24）和（25）。有五个例子是19 F标记的；提出了一种新的，对映体特异性的方法，用于创建氟化季铵α-中心。
• Tailoring Electrolyte Additives with Synergistic Functional Moieties for Silicon Negative Electrode-Based Lithium Ion Batteries: A Case Study on Lactic Acid <i>O</i>-Carboxyanhydride
  作者：Roman Nölle、Jan-Patrick Schmiegel、Martin Winter、Tobias Placke

  DOI：10.1021/acs.chemmater.9b03173

  日期：2020.1.14

  material for lithium ion batteries (LIBs) with increased energy density. However, the huge volume changes during (de-)lithiation of the Si, accompanied with the breakdown of the initially formed solid electrolyte interphase (SEI), result in the gradual consumption of active lithium and electrolyte and, hence, a poor cycling performance of LIBs with Si-based N. The addition of various electrolyte additives

  硅（Si）引起了极大的关注，被用作能量密度提高的锂离子电池（LIB）的负极（N）材料。然而，在硅的（去）锂化期间，巨大的体积变化，伴随着最初形成的固体电解质中间相（SEI）的分解，导致活性锂和电解质逐渐消耗，因此循环性能差。具有硅基N的LIB。事实证明，添加各种电解质添加剂可通过形成更有效/更具柔韧性的方法来减少活性锂的消耗，从而更好地保护Si上的SEI。在这项研究中，我们合成了新的电解质添加剂乳酸O-羧基酸酐（lacOCA），旨在在其结构中结合两个不同的部分，两者均显示出作为有效的SEI添加剂的功能。在放电容量保持率和库仑效率方面，向基线电解质中添加少量2 wt％的lacOCA可以显着提高NMC-111 || Si全电池的电化学性能。lacOCA的性能也优于同类的丙交酯和二碳酸二乙酯，它们被选择单独代表掺入lacOCA结构中的部分，从而证明了两个不同部分在一个分子中的协同作用。
• Substituted amides
  申请人：Lin S. Linus

  公开号：US20060106071A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  Novel compounds of the structural formula (I) are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as centrally acting drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson's disease, movement disorders, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, the treatment of obesity or eating disorders, as well as the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, and cirrhosis of the liver.

  结构式（I）的新型化合物是大麻素-1（CB1）受体的拮抗剂和/或反向激动剂，可用于治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病。本发明的化合物可作为中枢作用药物用于治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎症性疾病（包括多发性硬化症和格林-巴利综合征）、病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍、肥胖症或进食障碍，以及哮喘、便秘、慢性肠梗阻和肝硬化的治疗。

表征谱图