N-(4-(4-chlorobutanoyl)phenyl)acetamide | 56924-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-(4-chlorobutanoyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-(4-Chlorobutanoyl)phenyl]acetamide
• CAS: 56924-11-9
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₂
• 分子量: 239.702
• InChiKey: BVUUWWFHQIFUNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-159 °C
• 沸点：
  466.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(4-chlorobutanoyl)phenyl)acetamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 tetrafluoroboric acid 、 氢氟酸 、 potassium oxalate 、 铜 、 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 螺哌隆
  参考文献：
  名称：

  Rapid and Efficient Synthesis of High-Purity Fluorine-18 Labeled Haloperidol and Spiperone via the Nitro Precursor in Combination with a New HPLC Separation Method

  摘要：

  我们已经完成了从其硝基前体合成氟-18标记的丁基苯酮神经安定剂的便捷方法。因此，我们开发了一种高效的单柱高效液相色谱（HPLC）系统，使用C18键合的乙烯醇共聚物凝胶（十八烷基聚合物，ODP）柱和强碱性溶剂体系，来纯化通过一步氟-18与硝基交换反应获得的氟-18标记的丁基苯酮神经安定剂。该方法已应用于合成两种典型的丁基苯酮神经安定剂（[18F]氟哌啶醇和[18F]斯皮洛酮），具有高产率和高纯度。通过优化氟-18与硝基交换反应的条件，这种合成方法将有助于合成各种氟-18标记化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.681
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 二硫化碳 、 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 N-(4-(4-chlorobutanoyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  源自 SYA16263 的新型双 5-HT1A 和 5-HT7 受体配体

  摘要：

  我们之前曾报道，双重 5-HT 1A和 5-HT 7受体配体可能会发现作为各种 CNS 相关疾病（包括认知和抗焦虑障碍）的治疗选择。我们最近还报道了 SYA16263 具有抗精神病药样特性，在动物模型中没有僵直症，这归因于其将 β-抑制蛋白募集到 D 2受体的能力。然而，SYA16263 也以非常高的亲和力与 5-HT 1A R ( Ki = 1.1 nM) 结合，在 5-HT 7 R ( Ki= 90纳米）。因此，在设计新的双受体配体中利用其药效团元素是有意义的。使用 SYA16263 作为先导分子，我们通过修饰芳烷基部分中的各种结构元素进行了有限结构亲和关系 (SAFIR) 研究，从而鉴定出新的双 5-HT 1A R 和 5-HT 7 R 配体, 6-chloro-2-methyl-2-(3-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)propyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113243

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：AJINOMOTO CO., LTD.

  公开号：US20150051395A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Provided are sulfonamide derivatives of a specific chemical structure in which a sulfonamide group having, as a substituent, a phenyl group or a heterocyclic group having a hetero atom(s) as a constituent element(s) is present at its terminal, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are novel compounds having excellent α4 integrin-inhibitory action.

  提供的是具有特定化学结构的磺酰胺衍生物，在其末端有一个带有苯基或含杂原子的杂环基团作为取代基的磺酰胺基团，以及药用可接受的盐。这些化合物是具有卓越的α4整合素抑制作用的全新化合物。
• Arylalkane, arylalkene and aryl azaalkane, medicaments containing said compounds and method for the production thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US07230001B1

  公开（公告）日：2007-06-12

  The present invention relates to compounds of general formula R—Z1—Z2—Z3—R1,   (I) wherein R, R1 and Z1 to Z3 are defined as in claim 1, the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, particularly CGRP-antagonistic properties, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式 R—Z1—Z2—Z3—R1，  (I) 其中 R、R1和Z1至Z3如权利要求1中所定义，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是CGRP拮抗特性，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。
• Studies on gastric antiulcer active agents. III. Synthesis of 1-substituted 4-(5-tetrazolyl)thio-1-butanones and related compounds.
  作者：Minoru UCHIDA、Makoto KOMATSU、Seiji MORITA、Toshimi KANBE、Katsuya YAMASAKI、Kazuyuki NAKAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.37.958

  日期：——

  Many 1-substituted 4-(5-tetrazolyl)thio-1-butanones were synthesized and tested for antiulcer activity against acetic acid-induced gastric ulcer in rats. These compounds were prepared by the reaction of 5-mercaptotetrazoles and 4-halogeno-1-butanones. Among them, 1-cyclohexyl-4-(1-phenyl-5-tetrazolyl)thio-1-butanone (VIIIp) was found to have the most potent activity. The structure-activity relationships

  合成了许多1-取代的4-（5-四唑基）硫基-1-丁酮，并测试了其对乙酸诱导的大鼠胃溃疡的抗溃疡活性。这些化合物通过5-巯基四唑与4-卤代-1-丁酮的反应制备。其中，发现1-环己基-4-（1-苯基-5-四唑基）硫基-1-丁酮（VIIIp）具有最强的活性。讨论了构效关系。
• Cardiotonic agents. 1. Novel 8-aryl substituted imidazo[1,2-a]- and -[1,5-a]pyridines and imidazo[1,5-a]pyridinones as potential positive inotropic agents
  作者：David Davey、Paul W. Erhardt、William C. Lumma、Jay Wiggins、Mark Sullivan、David Pang、Elinor Cantor

  DOI：10.1021/jm00391a012

  日期：1987.8

  Several 8-arylimidazo[1,2-a]pyridines, 8-arylimidazo[1,5-a]pyridines, and 8-arylimidazo[1,5-a]pyridinones were prepared and tested in vitro for potential cardiac inotropic and electrophysiological activity. Selected analogues were further tested in vivo in canine hemodynamic and cardiac electrophysiology models. Compounds having an imidazole substituent consistently showed activity. A pharmacophoric

  制备了几种8-芳基咪唑[1,2-a]吡啶，8-芳基咪唑[1,5-a]吡啶和8-芳基咪唑[1,5-a]吡啶酮并体外测试了其潜在的心脏正性肌力和电生理活性。在犬的血液动力学和心脏电生理模型中进一步测试了选定的类似物。具有咪唑取代基的化合物始终显示出活性。注意到杂环-苯基-咪唑与正性肌力活性之间的药效关系。讨论了这种关系的重要性。
• Direct Radioimmunoassay for Haloperidol in Human Serum
  作者：Yoshiaki Terauchi、Shoko Ishikawa、Sachiko Oida、Masashi Nakao、Akira Kagemoto、Tetsuya Oida、Yuzo Utsui、Yutaka Sekine

  DOI：10.1002/jps.2600790515

  日期：1990.5

  A direct radioimmunoassay for the accurate determination of haloperidol in human serum has been developed. Based on recent information about the metabolism of haloperidol, a new haloperidol hapten, in which a (3-carboxypropionyl)methylamino group was attached as a bridge in the place of fluorine atom, was synthesized and coupled to bovine serum albumin through the bridge to provide a new immunogen

  已经开发出用于准确测定人血清中氟哌啶醇的直接放射免疫测定法。根据有关氟哌啶醇代谢的最新信息，合成了一种新的氟哌啶醇半抗原，其中的一个（3-羧基丙酰基）甲基氨基取代了氟原子，并通过该桥偶合到牛血清白蛋白上，从而提供新的免疫原。豚鼠用于免疫。由于通过新的免疫原获得的抗血清仍与氟哌啶醇的还原反应发生大于10％的交叉反应，因此通过施用D-谷氨酸和D-赖氨酸的共聚物与氟哌啶醇连接，可以诱导对氟哌啶醇还原的免疫耐受。这在豚鼠中产生了一种抗血清，该抗血清对不变的氟哌啶醇具有高度特异性，与任何氟哌啶醇代谢物（包括新发现的代谢物）的交叉反应性可忽略不计（小于或等于1.0％）。使用新开发的抗血清和[3H]氟哌啶醇，无需提取即可使用0.1毫升人血清在0.3至20 ng / mL的浓度范围内测定氟哌啶醇的水平。