1-Methyl-5-[3-(4-acetylaminobenzoyl)propyl]thio-1,2,3,4-tetrazole | 80087-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methyl-5-[3-(4-acetylaminobenzoyl)propyl]thio-1,2,3,4-tetrazole
• 英文别名: N-[4-[4-(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylbutanoyl]phenyl]acetamide
• CAS: 80087-36-1
• 化学式: C₁₄H₁₇N₅O₂S
• 分子量: 319.387
• InChiKey: OUWNKPUPTFFRNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化铝 potassium carbonate 作用下， 以 二硫化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-Methyl-5-[3-(4-acetylaminobenzoyl)propyl]thio-1,2,3,4-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  胃抗溃疡活性剂的研究。三，1-取代的4-（5-四唑基）硫基-1-丁酮和相关化合物的合成。

  摘要：

  合成了许多1-取代的4-（5-四唑基）硫基-1-丁酮，并测试了其对乙酸诱导的大鼠胃溃疡的抗溃疡活性。这些化合物通过5-巯基四唑与4-卤代-1-丁酮的反应制备。其中，发现1-环己基-4-（1-苯基-5-四唑基）硫基-1-丁酮（VIIIp）具有最强的活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.958

文献信息

• Tetrazole derivatives, process for the preparation thereof, and anti-ulcer composition containing the same
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0035228A1

  公开（公告）日：1981-09-09

  Tetrazole derivatives of the formula: wherein R1 is a lower alkyl, phenyl or a group of the formula: -S(O)ℓ-A-(X)m-R3, and R2 is hydrogen, a lower alkyl, phenyl or a cycloalkyl when R' is the group-S(O)ℓ-A-(X)m--R3, or R2 is a group of the formula: -B-CO-R4 when R1 is a lower alkyl or phenyl and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have prophylactic or therapeutic activities against peptic and/or duodenal ulcers and are useful as an anti-ulcer drug; processes for the preparation of the tetrazole derivatives; and pharmaceutical composition containing said tetrazole derivatives.

  式中的四唑衍生物： 其中 R1 是低级烷基、苯基或式中的基团：-R2是氢、低级烷基、苯基或环烷基，当R'是式中的基团-S(O)ℓ-A-(X)m--R3，或R2是式中的基团：-B-CO-R4（当 R1 为低级烷基或苯基时）及其药学上可接受的盐，对消化性溃疡和/或十二指肠溃疡具有预防或治疗活性，可用作抗溃疡药物；四唑衍生物的制备工艺；以及含有上述四唑衍生物的药物组合物。
• US4372953A
  申请人：——

  公开号：US4372953A

  公开（公告）日：1983-02-08
• Studies on gastric antiulcer active agents. III. Synthesis of 1-substituted 4-(5-tetrazolyl)thio-1-butanones and related compounds.
  作者：Minoru UCHIDA、Makoto KOMATSU、Seiji MORITA、Toshimi KANBE、Katsuya YAMASAKI、Kazuyuki NAKAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.37.958

  日期：——

  Many 1-substituted 4-(5-tetrazolyl)thio-1-butanones were synthesized and tested for antiulcer activity against acetic acid-induced gastric ulcer in rats. These compounds were prepared by the reaction of 5-mercaptotetrazoles and 4-halogeno-1-butanones. Among them, 1-cyclohexyl-4-(1-phenyl-5-tetrazolyl)thio-1-butanone (VIIIp) was found to have the most potent activity. The structure-activity relationships

  合成了许多1-取代的4-（5-四唑基）硫基-1-丁酮，并测试了其对乙酸诱导的大鼠胃溃疡的抗溃疡活性。这些化合物通过5-巯基四唑与4-卤代-1-丁酮的反应制备。其中，发现1-环己基-4-（1-苯基-5-四唑基）硫基-1-丁酮（VIIIp）具有最强的活性。讨论了构效关系。