(S)-1-((2R,3S,4S,5S,6S)-4-Allyloxy-3,5,6-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-benzyloxy-ethanol | 111549-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-1-((2R,3S,4S,5S,6S)-4-Allyloxy-3,5,6-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-benzyloxy-ethanol
• 英文别名: (1S)-2-phenylmethoxy-1-[(2R,3S,4S,5S,6S)-3,5,6-tris(phenylmethoxy)-4-prop-2-enoxyoxan-2-yl]ethanol
• CAS: 111549-77-0
• 化学式: C₃₈H₄₂O₇
• 分子量: 610.747
• InChiKey: INPABWGVBKHVDX-YFDFGWMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((2R,3S,4S,5S,6S)-4-Allyloxy-3,5,6-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-benzyloxy-ethanol 在 palladium on activated charcoal sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,3S,4S,5S,6R)-2-((S)-2-(allyloxy)-1-(benzyloxy)ethyl)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(((2S,3S,4S,5R,6R)-2,3,5-tris(benzyloxy)-6-((S)-1,2-bis(benzyloxy)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of the heptose region of the gram-negative bacterial core oligosaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81044-3
• 作为产物：
  描述：

  D-mannose 在 盐酸 、 tetrafluoroboric acid 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-1-((2R,3S,4S,5S,6S)-4-Allyloxy-3,5,6-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-benzyloxy-ethanol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of the heptose region of the gram-negative bacterial core oligosaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81044-3

文献信息

• DZIEWISZEK, KRZYSZTOF;BANASZEK, ANNA;ZAMOJSKI, ALEKSANDER, STUD. NATUR. PROD. CHEM. VOL. 4. STEREOSELEC. SYNTH. (PT C), AMSTERDAM ET+
  作者：DZIEWISZEK, KRZYSZTOF、BANASZEK, ANNA、ZAMOJSKI, ALEKSANDER

  DOI：——

  日期：——