benzyl 3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-6-O-trityl-α-D-mannopyranoside | 111549-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: benzyl 3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-6-O-trityl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R,6R)-2,3,5-tris(phenylmethoxy)-4-prop-2-enoxy-6-(trityloxymethyl)oxane
• CAS: 111549-75-8
• 化学式: C₄₉H₄₈O₆
• 分子量: 732.917
• InChiKey: JKSCMWQRJMYULH-BHPJOKDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.68
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-6-O-trityl-α-D-mannopyranoside 在 tetrafluoroboric acid 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-1-((2R,3S,4S,5S,6S)-4-Allyloxy-3,5,6-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-benzyloxy-ethanol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of the heptose region of the gram-negative bacterial core oligosaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81044-3
• 作为产物：
  描述：

  D-mannose 在 盐酸 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 乙酰氯 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzyl 3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-6-O-trityl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of the heptose region of the gram-negative bacterial core oligosaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81044-3

文献信息

• Synthesis of O-β-<scp>D</scp>-galactopyranosyl-(1→4)-O-2-acetamido-2-deoxy-β-<scp>D</scp>-glucopyranosyl-(1→3)-<scp>D</scp>-mannose, a postulated trisaccharide of human erythrocyte membrane sialoglycoprotein
  作者：Jocelyne Alais、Alain Veyrières

  DOI：10.1039/p19810000377

  日期：——
• DZIEWISZEK, KRZYSZTOF;BANASZEK, ANNA;ZAMOJSKI, ALEKSANDER, STUD. NATUR. PROD. CHEM. VOL. 4. STEREOSELEC. SYNTH. (PT C), AMSTERDAM ET+
  作者：DZIEWISZEK, KRZYSZTOF、BANASZEK, ANNA、ZAMOJSKI, ALEKSANDER

  DOI：——

  日期：——