2,3-二氨基萘 | 771-97-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2,3-二氨基萘
• 中文别名: 2,3-萘二胺；2,3-二氨基萘（DAN）
• 英文名称: 2,3-Diaminonaphthalene
• 英文别名: 2,3-Naphthalenediamine；naphthalene-2,3-diamine；DAN；2,3-naphthylenediamine
• CAS: 771-97-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• mdl: MFCD00004116
• 分子量: 158.203
• InChiKey: XTBLDMQMUSHDEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-203 °C
• 沸点：
  273.29°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0968
• 溶解度：
  吡啶：可溶50mg/mL
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，需避免与强碱、强酸、醋酸酐以及酸性氯化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921590090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,3-Diaminonaphthalene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
DAN
2,3-Naphthalenediamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
H350 可能致癌。
H411 对水生生物有毒并具有长期持续影响。
Skin Irrit. 皮肤刺激
STOT SE 特异性靶器官系统毒性（一次接触）
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
致癌性 (类别 1A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能造成呼吸道刺激。
H350 可能致癌。
警告申明
预防措施
P201 在使用前取得专用说明。
P202 在读懂所有安全防范措施之前请勿搬动。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/就诊。
P321 具体治疗（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: DAN
别名
2,3-Naphthalenediamine
: C10H10N2
分子式
: 158.20 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
2,3-Naphthylenediamine
化学文摘登记号(CA 771-97-1 Acute Tox. 4; Skin Irrit. 2; Eye <= 100 %
S No.) 212-241-0 Irrit. 2A; STOT SE 3; H302,
EC-编号 H315, H319, H335
2-Naphthylamine
化学文摘登记号(CA 91-59-8 Acute Tox. 4; Carc. 1A; >= 1 - < 3 %
S No.) 202-080-4 Aquatic Acute 2; Aquatic
EC-编号 612-022-00-3 Chronic 2; H302, H350, H411
索引编号
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
198 - 200 °C
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
log Pow: 1.54
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
1 - 第1组：对人类致癌 (2-Naphthylamine)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
食入 吞咽有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用示例

2,3-二氨基萘通常用于体液和细胞提取液中亚硝酸盐/硝酸盐的定量分析，作为一氧化氮（NO）活性的一种指示剂。在酸性条件下，DAN与NO₂⁻反应产生荧光可见的萘酚三唑，这一反应在室温和酸性pH下进行。随后加入NaOH以提高pH值，从而降低背景并增强灵敏度，在此环境下测定荧光值（激发/发射：约365/415 nm）。建议使用450 nm来测量荧光，以减少背景干扰并提高灵敏度。DAN的低荧光背景确保了最大灵敏度。

2,3-二氨基萘还能用作一种衍生试剂，用于检测低浓度范围内的硒（Se），通过与Se络合生成4,5–苯并芘硒脑来实现。该络合物可通过氯仿、甲苯或环己烷萃取得到，并进一步通过气相色谱测定。

NO₂⁻测试应用举例（DAN法）

检测原理：DAN与NO₂⁻在室温及pH 2的酸性条件下反应生成萘酚三唑；该化合物的荧光需在pH > 10的碱性环境中进行测量。

生物活性

2,3-二氨基萘是一种高选择性的比色和荧光试剂，既可用于硒检测，也可用于亚硝酸盐的荧光测定。

体外研究

聚(2,3-二氨基萘)微球作为新型淬灭剂用于增强核酸荧光检测。需要注意的是，2,3-二氨基萘（DAN）可能具有致癌性。

化学性质

叶状结晶，熔点199℃，相对密度1.0968（26/4℃），折光率1.6342（26℃）。溶于醇、醚、丙酮及稀酸，难溶于水。

用途

用于有机合成以及测定硒含量。此外，它也可用于荧光分光光度法测定硒的含量，并适用于分析光变色化合物及免疫抑制剂的合成。

生产方法

由2,3-萘二酚与氨在加压下反应得到。将2,3-萘二酚和氨溶液加入高压釜，在250-260℃保持5-6小时。反应后充分冷却，过滤沉淀，并用少量水洗涤，干燥得成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氨基萘 在 sodium dichromate 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 naphtho<2,3-c><1,2,5>thiadiazole-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  2,3-Naphthoquinonoid heterocycles. II. A highly stabilized thiadiazole analog of anthracene.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)89360-6
• 作为产物：
  描述：

  2-naphthalenesulfonic acid sodium salt 在 萘 、 sodium amide 作用下， 生成 2,3-二氨基萘
  参考文献：
  名称：

  Sachs, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3021

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  硝酸钠-15N 在 nitrate reductase 、 葡萄糖 、 2,3-二氨基萘 、 potassium chloride 、 magnesium sulfate 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 sodium chloride 、 calcium chloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 亚硝酸钠-15N
  参考文献：
  名称：

  高能碰撞诱导解离，用于液相色谱/串联离子阱质谱在肠道屏障体外模型中对S-亚硝基谷胱甘肽产生的一氧化氮代谢产物进行定量分析

  摘要：

  许多研究都强调了S-亚硝基谷胱甘肽（GSNO）作为一氧化氮（NO）供体治疗心血管疾病（CVD）的潜力。为了研究其口服后的生物利用度，这是长期治疗CVD的最便捷途径，必须开发一种分析方法以允许（i）同时测量GSNO代谢物，即亚硝酸盐，S ‐亚硝基硫醇（RSNOs）。 ）和硝酸盐；以及（ii）将它们与其他来源（内源性合成和饮食）区分开来。

  DOI：

  10.1002/rcm.8287

文献信息

• THE CONDENSATION OF PHOSPHONOTHIOIC AND PHOSPHONIC DICHLORIDES WITH <i>o</i>-DIAMINES
  作者：Ralph L. Dannley、Arturs Grava

  DOI：10.1139/v65-469

  日期：1965.12.1

  dichlorides, and phenylenediamines containing electron-donating substituents are more reactive than those containing electron-withdrawing substituents. The diazaphosphole 2-oxides undergo hydrolysis or alcoholysis of only one of the amide groups under mild conditions. The 2-sulfides are much more resistant to hydrolysis than the 2-oxides. The 2-sulfides are converted to the N-methyl derivatives by dimethyl

  已经制备了一系列 2,3-二氢-1H-1,3,2-苯并二氮杂磷 2-硫化物和 2-氧化物，最常见的方法是在回流惰性溶剂中将二胺与膦硫代或膦酰二氯化物缩合。硫代膦酰二氯化物比相应的膦酰二氯反应更慢，含有给电子取代基的苯二胺比含有吸电子取代基的苯二胺反应性更强。二氮杂磷酰 2-氧化物在温和条件下仅对其中一个酰胺基进行水解或醇解。2-硫化物比2-氧化物更耐水解。2-硫化物被硫酸二甲酯和碱转化为N-甲基衍生物。2-氧化物在这些条件下水解。
• Biomass into chemicals: One-pot two- and three-step synthesis of quinoxalines from biomass-derived glycols and 1,2-dinitrobenzene derivatives using supported gold nanoparticles as catalysts
  作者：M.J. Climent、A. Corma、J.C. Hernández、A.B. Hungría、S. Iborra、S. Martínez-Silvestre

  DOI：10.1016/j.jcat.2012.05.002

  日期：2012.8

  one-pot two-step method, for the synthesis of quinoxalines by oxidative coupling of vicinal diols with 1,2-phenylenediamine derivatives, has been developed by using gold nanoparticles supported on nanoparticulated ceria (Au/CeO2) or hydrotalcite (Au/HT) as catalysts and air as oxidant, in the absence of any homogeneous base. Reaction kinetics shows that the reaction controlling step is the oxidation of

  通过使用负载在纳米二氧化铈（Au / CeO 2）或水滑石上的金纳米粒子，开发了一种有效的，选择性的一锅两步方法，该方法通过邻二醇与1,2-苯二胺衍生物的氧化偶联来合成喹喔啉。（Au / HT）作为催化剂，空气作为氧化剂，没有任何均相碱。反应动力学表明，反应控制步骤是将二醇氧化为α-羟基羰基化合物。此外，已经成功地进行了以1,2-二硝基苯和1,2-丙二醇为原料的2-甲基喹喔啉的一锅式三步合成，最终产物的转化率为98％，总产率为83％。
• Imidazolium chloride-catalyzed synthesis of benzimidazoles and 2-substituted benzimidazoles from o-phenylenediamines and DMF derivatives
  作者：Zongjie Gan、Qingqiang Tian、Suqin Shang、Wen Luo、Zeshu Dai、Huajun Wang、Dan Li、Xuetong Wang、Jianyong Yuan

  DOI：10.1016/j.tet.2018.11.014

  日期：2018.12

  general, and economical synthesis of diversely functionalized benzimidazoles and 2-substituted benzimidazoles has been realized via the imidazolium chloride-catalyzed cyclization of o-phenylenediamines with DMF derivatives. This protocol shows a broad substrate scope for aliphatic, aromatic, and heteroaromatic amides. A series of benzimidazoles and 2-substituted benzimidazoles have been obtained in moderate

  已经通过咪唑氯化物与DMF衍生物的邻苯二胺的环化反应，实现了功能多样的苯并咪唑和2-取代的苯并咪唑的简便，通用且经济的合成。该协议显示了脂族，芳族和杂芳族酰胺的广泛底物范围。已经以中等至优异的产率获得了一系列苯并咪唑和2-取代的苯并咪唑。
• [EN] AZASULFURYLPEPTIDE-BASED CD36 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS CD36 À BASE D'AZASULFURYLPEPTIDES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：RSEM LTD PARTNERSHIP

  公开号：WO2016029324A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Novel azasulfuryl-containing peptidomimetics capable of inhibiting CD36 activity are disclosed. Use of these azasulfuryl-containing peptidomimetics for the treatment of CD36-related diseases, disorders or conditions, including TLR2-mediated inflammatory disease, disorder or condition, and methods of obtaining such azasulfuryl-containing peptidomimetics, are also disclosed.

  揭示了能够抑制CD36活性的新型含氮硫酰基的肽类模拟物。还揭示了利用这些含氮硫酰基的肽类模拟物治疗与CD36相关的疾病、紊乱或状况，包括TLR2介导的炎症性疾病、紊乱或状况的用途，以及获取这种含氮硫酰基的肽类模拟物的方法。
• Microwave assisted synthesis of novel imidazo [2,1-b]thiazole derivative attached to quinoxalinones
  作者：Chandrani Mukherjee、Kenneth T. Watanabe、Edward R. Biehl

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.093

  日期：2012.11

  3-(6-Phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)quinoxalin-2(1H)-ones (qunoxalinone) (6a–q) have been synthesized by the reaction of ethyl 2-oxo-2-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)acetates (4a–e) with suitably substituted o-phenylenediamines (5a–f) under microwave heating. The ethyl 2-oxo-2-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)acetates (4a–e) were prepared by the reaction of 6-phenylimidazo[2,1-b]thiazoles

  通过乙基2-氧代-2-的反应合成了3-（6-苯基咪唑并[2,1- b ]噻唑-5-基）喹喔啉-2（1 H）-一（喹诺酮）（6a – q）。 （6-苯基咪唑并[2,1- b ]噻唑-5-基）乙酸酯（4a – e）与适当取代的邻苯二胺（5a – f）在微波加热下。通过6-苯基咪唑并[2,1- b ]噻唑（3a）反应制备2-氧代-2-（6-苯基咪唑并[2,1- b ]噻唑-5-基）乙酸乙酯（4a - e）– e）与氯氧乙酸乙酯在回流的1,4-二恶烷中反应，而噻唑（3a - e）是由2-溴-1-苯基乙酮（2a - e）与噻唑-2-胺在回流的丙酮中反应合成的。

表征谱图