4-O-[acetyl(9H-fluoren-2-yl)amino] 1-O-[[(2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl] butanedioate | 134756-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 4-O-[acetyl(9H-fluoren-2-yl)amino] 1-O-[[(2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl] butanedioate
• CAS: 134756-81-3
• 化学式: C₂₉H₂₈N₆O₈
• 分子量: 588.577
• InChiKey: NMUZRGJYMNHLJY-YTFSRNRJSA-N

物化性质

• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-[acetyl(9H-fluoren-2-yl)amino] 1-O-[[(2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl] butanedioate 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Generation and identification of the amidyl radical resulting from homolytic nitrogous-oxygen cleavage in carcinogenic N-acetyl-N-(acyloxy)-2-aminofluorene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00074a054
• 作为产物：
  描述：

  3’-O-tert-butyldimethylsilyl-2’-deoxyguanosine 在 4-二甲氨基吡啶 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 氢氟酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-O-[acetyl(9H-fluoren-2-yl)amino] 1-O-[[(2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl] butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Interaction and reactivity of carcinogenic N-acetyl-N-(acyloxy)-2-aminofluorene with deoxyguanosine. An intramolecular approach

  摘要：

  Solvolysis of 3 in water-acetone mixtures yields the ''adduct'' 4 (65% in water) with product and rate data consistent with the hypothesis that hydrophobic guanine-fluorene stacking, similar to that which occurs when the carcinogenic aminofluorene metabolite is intercalated in DNA, is responsible for selective binding of the carcinogen at the C-8 guanine center.

  DOI：

  10.1021/jo00016a001