4,7,10,13,16-五氧杂十九烷-1,19-二胺 | 869308-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,7,10,13,16-五氧杂十九烷-1,19-二胺
• 英文名称: 1,19-diamino-4,7,10,13,16-pentaoxanonadecane
• 英文别名: 1,19-Diamino-4,7,10,13,16-pentaoxa-nonadecane；3-[2-[2-[2-[2-(3-aminopropoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propan-1-amine；4,7,10,13,16-Pentaoxanonadecane-1,19-diamine
• CAS: 869308-34-9
• 化学式: C₁₄H₃₂N₂O₅
• 分子量: 308.418
• InChiKey: ACQBZZRBYWWWTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7,10,13,16-五氧杂十九烷-1,19-二胺 在 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 (S)-1-((2-carbamoyl-5-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)phenyl)amino)-24-(4-(((2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl)(methyl)amino)benzamido)-21-oxo-4,7,10,13,16-pentaoxy-20-azapentacosan-25-oic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TARGETING HSP90
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE CIBLAGE DE HSP90

  摘要：

  本发明描述了可能选择性地与Hsp90结合的化合物，使用这些化合物的方法，以及包括这些化合物的试剂盒。这些化合物可能允许在样本中选择性地检测Hsp90。

  公开号：

  WO2017184956A1
• 作为产物：
  描述：

  4,7,10,13,16-pentaoxanonadecane-1,19-dinitrile 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到4,7,10,13,16-五氧杂十九烷-1,19-二胺
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of bivalent ligands against A1–D1 receptor heteromers

  摘要：

  设计并合成腺苷A1-多巴胺D1受体异聚体(A1-D1R)的双价配体，并评估其药理活性。设计并合成了双价配体及其相应的A1R单价配体。使用放射性标记的结合试验，检测了双价配体在大鼠脑膜制备物中对A1R和D1R的亲和力。为了证明A1-D1R的形成，在转染了D1-CFP和A1-YFP的HEK293细胞中进行了荧光共振能量转移(FRET)。使用分子建模分析了可能的蛋白质-蛋白质和蛋白质-配体相互作用模式。合成了两种A1R和D1R的双价配体(20a, 20b)及其相应的A1R单价配体(21a, 21b)。在放射性标记的结合试验中，双价配体对A1R的亲和力比相应的单价配体高出10-100倍。在FRET实验中，与相应的单价配体相比，双价配体显著增加了A1R和D1R的异源二聚化。通过分子建模建立了一个异源二聚体模型，该模型在A1R的螺旋3、4、5和D1R的螺旋1、6、7之间有界面。在异源二聚体模型中，两个配体结合位点之间的距离约为48.4 Å，比双价配体的长度短。这项研究证明了A1-D1R在体内的存在以及双价配体与两个受体的同时相互作用。

  DOI：

  10.1038/aps.2012.151
• 作为试剂：
  描述：

  Sp 8-bromoadenosine-3',5'-cyclic boranophosphate 、 2-萘硫醇 在 4,7,10,13,16-五氧杂十九烷-1,19-二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Sp 8-(2-naphthylthio)-3',5'-cyclic boranophosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BORANOPHOSPHATE ANALOGUES OF CYCLIC NUCLEOTIDES
  [FR] NOUVEAUX ANALOGUES BORANOPHOSPHATES DE NUCLÉOTIDES CYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及新型硼磷酸酯类环核苷酸类似物。该发明进一步涉及将这类化合物用作信号转导研究的试剂或用作调节环核苷酸调控的结合蛋白和同工酶的调节剂，和/或用作亲和层析的水解和氧化抗性配体，用于抗体生产或诊断应用，例如在芯片表面，和/或作为器官移植保存溶液的添加剂。

  公开号：

  WO2012130829A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TARGETING HSP90<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE CIBLAGE DE HSP90
  申请人：UNIV DUKE

  公开号：WO2014025395A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Described herein are compounds that may selectively bind to Hsp90, methods of using the compounds, and kits including the compounds. The compounds may include detection moieties such as fluorophores that may allow for selective detection of Hsp90 in a sample.

  本文描述了可能选择性结合到Hsp90的化合物，使用这些化合物的方法，以及包括这些化合物的试剂盒。这些化合物可能包括检测基团，如荧光团，可以允许在样本中选择性地检测Hsp90。
• [EN] DIMERIC IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IAP DIMÉRIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012080271A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of formula M-L-M' (where M and M' are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells. (I)

  本发明提供了公式M-L-M'的化合物（其中M和M'分别独立地是公式（I）的单体基团，L是连接基团）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。（I）
• The Self-Assembly of Amphiphilic Oligothiophenes: Hydrogen Bonding and Poly(glutamate) Complexation
  作者：Fiorella Brustolin、Mathieu Surin、Vincent Lemaur、Giuseppe Romanazzi、Qianyao Sun、Jérôme Cornil、Roberto Lazzaroni、Nico A. J. M. Sommerdijk、Philippe Leclère、E. W. Meijer

  DOI：10.1246/bcsj.80.1703

  日期：2007.9.15

  The self-organization behavior of an amphiphilic sexithiophene bearing amide functionalities is studied and compared to that of a derivative bearing an ester group at the same position. The introduction of hydrogen-bond interactions in assemblies of these π-conjugated oligomers is found to affect the molecular organization both in protic media and in thin deposits on mica. The amphiphilic 2,2′;5′,2'';5'',2''';5''',2'''';5'''',2'''''-sexithiophene-5,5'''''-dicarboxylic acid bis[(4,7,10,13,16-pentaoxaheptadecyl)amide] forms assemblies in n-butanol and water and partially aggregates in toluene. Spectroscopy reveals that the presence of a hydrogen-bonding moiety increases the thermal stability of the assemblies in n-butanol and even more in water solution. On mica surfaces, the formation of rod-like one-dimensional nanostructures is observed after deposition from toluene solutions. In addition, transmission electron microscopy in combination with selected area electron diffraction shows that in water plate-like structures are formed built from parallel oriented stacks, with a π–π distance of 3.5 Å. Comparison of these data to molecular modeling and quantum chemistry calculations is used to better understand the influence of the amide group on the stacking of these compounds. The introduction of these H-bonding interactions leads to denser and more stable stacks. Furthermore, we show that a derivative of the amide compound, bearing terminal ammonium groups, forms a complex with chiral polyanions in aqueous media such that the sexithiophene segments are stacked in a meta-stable helical fashion with preferred handedness. We observed that poly(glutamate) and DNA generate a chiral sexithiophene assembly. In time the induced chirality disappears, which is explained by the meta-stability of the kinetically formed adduct. This constitutes one step forward towards the controlled formation of functional multi-component systems in aqueous solution.

  将中文直接呈现给您：具有酰胺功能性的两亲性六噻吩的自组装行为被研究并与在相同位置具有酯基的衍生物进行了比较。在这些π-共轭低聚物的组装中引入氢键相互作用，发现在质子性介质和在云母上的薄沉积物中影响分子组织。两亲性2,2′;5′,2'';5'',2''';5''',2'''';5'''',2'''''-六噻吩-5,5'''''-二羧酸双[(4,7,10,13,16-五氧十七烷)酰胺]在正丁醇和水以及在甲苯中部分聚集。光谱表明，氢键基团的存在增加了组装在正丁醇中的热稳定性，在水溶液中更是如此。在云母表面，从甲苯溶液沉积后观察到棒状的一维纳米结构形成。此外，透射电子显微镜结合选区电子衍射显示，在水溶液中形成了由平行定向的堆叠构成的板状结构，π–π距离为3.5 Å。将这些数据与分子建模和量子化学计算进行比较，以更好地理解酰胺基团对这些化合物堆叠的影响。这些氢键相互作用的引入导致更密集和更稳定的堆叠。此外，我们表明，具有末端铵基团的酰胺化合物衍生物在水性介质中与手性多阴离子形成复合物，使得六噻吩片段以亚稳态螺旋方式堆叠并具有优先手性。我们观察到聚谷氨酸和DNA生成了手性的六噻吩组装。随着时间的推移，诱导的手性消失，这是由于动力学形成的加合物的亚稳态特性解释的。这构成了在水溶液中有控制地形成功能性多组分系统的一步进展。
• SMALL MOLECULES FOR DUAL FUNCTION POSITRON EMISSION TOMOGRAPHY (PET) AND CELL SUICIDE SWITCHES
  申请人：THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA

  公开号：US20190070321A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention includes an engineered cell comprising a chimeric antigen receptor (CAR) further comprising a nucleic acid molecule comprising a suicide gene comprising a ligand binding domain and a suicide domain wherein the ligand binding domain is capable of binding to radiolabeled tracer or a small molecule suicide switch. This invention also includes methods for inducing apoptosis of an engineered cell, methods for assessing the efficacy or toxicity of an adoptive cell therapy in a subject, methods for detecting the quantity of engineered T cells in a subject, methods for monitoring an immunotherapy treatment in a subject and methods of imaging engineered T cells in a subject. In some embodiments, the imaging is performed via Positron Emission Topography (PET). This invention further includes a chemical inducer of dimerization (CID), wherein the CID is a Bis-Trimethoprim (Bis-TMP).

  本发明包括一种工程细胞，其中包括一个嵌合抗原受体（CAR），进一步包括一个包含自杀基因的核酸分子，该自杀基因包括一个配体结合结构域和一个自杀结构域，其中配体结合结构域能够结合到放射标记示踪剂或小分子自杀开关。该发明还包括诱导工程细胞凋亡的方法，评估在受试者中采用免疫细胞治疗的疗效或毒性的方法，检测受试者中工程T细胞的数量的方法，监测受试者中的免疫治疗方法以及在受试者中成像工程T细胞的方法。在某些实施例中，成像是通过正电子发射断层扫描（PET）进行的。该发明还包括一种化学诱导二聚体化合物（CID），其中CID是双三甲氧苄啶（Bis-TMP）。
• [EN] HEAT SHOCK PROTEIN 70 (HSP-70) RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DE RÉCEPTEURS DE LA PROTÉINE DE CHOC THERMIQUE 70 (HSP-70)
  申请人：UNIV DUKE

  公开号：WO2015148714A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Inducible HSP70 is overexpressed in a wide spectrum of human tumors and its expression correlates with metastasis and poor outcomes to radiation and chemotherapy in patients. Identification of small molecule inhibitors of HSP70 pose a new therapy to cancer treatment. HS72, a benzimidazole piperidinyl carboxamide has been identified as an allosteric inhibitor for HSP70 and has demonstrated good tumor growth inhibition in vivo.

  可诱导的HSP70在广泛的人类肿瘤中过度表达，其表达与患者的转移和对放疗、化疗的不良结果相关。寻找HSP70的小分子抑制剂为癌症治疗提供了新的途径。HS72，一种苯并咪唑哌啶基羧酰胺，已被确定为HSP70的一个变构抑制剂，并在体内显示出良好的肿瘤生长抑制作用。