4,7,10,13,16-五氧杂十七烷酸 | 81836-43-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4,7,10,13,16-五氧杂十七烷酸
• 中文别名: 4,7,1,13,16-五氧杂十七烷酸
• 英文名称: 2,5,8,11,14-pentaoxaheptadecan-17-oic acid
• 英文别名: m-PEG5-acid；3-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid
• CAS: 81836-43-3
• 化学式: C₁₂H₂₄O₇
• 分子量: 280.318
• InChiKey: KTTNUZHOERZAMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于水、DMSO、DCM、DMF

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2～8℃，干燥，密封。

制备方法与用途

m-PEG5-acid 是一种基于聚乙二醇（PEG）的PROTAC连接子，可用于PROTAC的合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7,10,13,16-五氧杂十七烷酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到2,5,8,11,14-pentaoxaheptadecan-17-oyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Deep cavitand vesicles – multicompartmental hosts

  摘要：

  报告了在水中组装的深穴状分子的囊泡的合成和表征。这些囊泡作为三种不同类型客体的宿主：穴状分子结合小型客体分子，双层吸引较大的疏水客体，而内部水相腔室则包含亲水性分子。

  DOI：

  10.1039/c2cc34065h
• 作为产物：
  描述：

  四乙基乙二醇单甲酯 在 水 、 sodium ethanolate 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 64.0h， 生成 4,7,10,13,16-五氧杂十七烷酸
  参考文献：
  名称：

  Deep cavitand vesicles – multicompartmental hosts

  摘要：

  报告了在水中组装的深穴状分子的囊泡的合成和表征。这些囊泡作为三种不同类型客体的宿主：穴状分子结合小型客体分子，双层吸引较大的疏水客体，而内部水相腔室则包含亲水性分子。

  DOI：

  10.1039/c2cc34065h

文献信息

• ONIUM SALT, LIQUID COMPOSITION CONTAINING SAID ONIUM SALT AND CELLULOSE, AND CELLULOSE RECOVERY METHOD
  申请人：KOEI CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160009669A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The invention relates to an onium salt, a liquid composition containing the onium salt and cellulose, and a method for recovering cellulose. The invention makes it possible to provide an onium salt having an extremely high ability to dissolve cellulose at temperatures of 100° C. or lower. It also makes it possible to provide a liquid composition containing this onium salt and cellulose, as a composition suitable for the recovery of cellulose, and a method for recovering cellulose efficiently by using such a liquid composition containing the onium salt and cellulose.

  该发明涉及一种含有onium盐和纤维素的液体组合物以及一种恢复纤维素的方法。该发明使得能够在100°C或更低温度下提供具有极高溶解纤维素能力的onium盐成为可能。它还使得能够提供一种含有该onium盐和纤维素的液体组合物，作为适用于纤维素恢复的组合物，并通过使用含有onium盐和纤维素的这种液体组合物高效地恢复纤维素的方法成为可能。
• Towards Dual-Functionality Spin-Crossover Complexes
  作者：Humphrey L. C. Feltham、Katja Dankhoff、Carla J. Meledandri、Sally Brooker

  DOI：10.1002/cplu.201700512

  日期：2018.7

  (pgdpt). These ligands are subsequently reacted with [Fe(pyridine)4 (NCBH3 )2 ] to give the mononuclear iron(II) complexes [Fe(Rdpt)2 (NCBH3 )2 ]⋅solvent, in which Rdpt/solvent is tpdpt/2.5 H2 O (1), prdpt/0.5 CHCl3 ⋅H2 O (2), and pbdpt/0.5 CHCl3 ⋅2 H2 O  (3), as red powders. Magnetic studies on these powders indicate that the complexes undergo only very gradual and incomplete spin crossover, from completely

  通用的新型4-取代的3,5-双（2-吡啶基）-1,2,4-三唑（Rdpt）配体，4- [4-（2-氨基甲基）苯基] -3,5-的多步合成据报道双（2-吡啶基）-4 H-1,2,4-三唑（apdpt），其特征在于在苯基上的反应性氨基甲基对位取代基指向三唑的“背面”。通过使用一系列酯形成酰胺键，可以在温和条件下进一步官能化。具体来说，这项原理研究证明成功地合成了apdpt，并成功地结合了金结合的硫辛酸（tpdpt），石墨烯结合/发射pyr /丙基py（prdpt / pbdpt）和Langmuir-Blodgett成膜聚乙二醇（PEG ）尾巴（pgdpt）。这些配体随后与[Fe（吡啶）4（NCBH3）2]反应，得到单核铁（II）配合物[Fe（Rdpt）2（NCBH3）2]·溶剂，其中Rdpt /溶剂为tpdpt / 2.5 H2 O（1），prdpt / 0.5 CHCl3⋅H2O（2）和pbdpt
• Fatty acid formulations for oral delivery of proteins and peptides, and uses thereof
  申请人：Radhakrishnan Balasingam

  公开号：US20060018874A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Fatty acid compositions for administration of of pharmaceutical agents, such as proteins and peptides, protein and peptide conjugates, and/or cation-polypeptide conjugate complexes. In particular, the invention provides a solid pharmaceutical composition formulated for oral administration by ingestion, having from about 0.1 to about 75% w/w fatty acid component, where the fatty acid component comprises saturated or unsaturated C4, C5, C6, C7, C8, C9, C10, C11, or C12 fatty acids and/or salts of such fatty acids; and a therapeutic agent. Further, the invention provides a liquid pharmaceutical composition formulated for oral administration by ingestion, comprising: from about 0.1 to about 10% w/v fatty acid component, where the fatty acid component comprises saturated or unsaturated C4, C5, C6, C7, C8, C9, C10, C11, or C12 fatty acids and/or salts of such fatty acids; and a therapeutic agent.

  脂肪酸组成物用于制备药物，例如蛋白质和肽，蛋白质和肽共轭物以及/或阳离子-多肽共轭物复合物的给药。特别地，本发明提供了一种固体制剂，用于经口摄入口服，其含有约0.1至约75％w/w的脂肪酸成分，其中所述脂肪酸成分包括饱和或不饱和的C4，C5，C6，C7，C8，C9，C10，C11或C12脂肪酸和/或这些脂肪酸的盐；以及治疗剂。此外，本发明提供了一种液体制剂，用于经口摄入口服，包括：约0.1至约10％w/v的脂肪酸成分，其中所述脂肪酸成分包括饱和或不饱和的C4，C5，C6，C7，C8，C9，C10，C11或C12脂肪酸和/或这些脂肪酸的盐；以及治疗剂。
• [EN] TUBULAR SUPRAMOLECULAR POLYMERS<br/>[FR] POLYMÈRES SUPRAMOLÉCULAIRES TUBULAIRES
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2020219498A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention provides the design of a class of prodrugs for self-assembly into therapeutic tubular supramolecular polymers and their use in a wide variety of applications. The therapeutic tubular supramolecular polymers can be used to formulate drugs and imaging agents for in vitro and in vivo uses.

  本发明提供了一类可自组装为治疗性管状超分子聚合物的前药设计，以及它们在各种应用中的使用。这些治疗性管状超分子聚合物可用于制备体外和体内用药和成像剂。
• Cation complexes of insulin compound conjugates, formulations and uses thereof
  申请人：Radhakrishnan Balasingam

  公开号：US20060019873A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  An insulin compound coupled to a modifying moiety having a formula: —X—R 1 —Y-PAG-Z-R  (Formula VI) where, X, Y and Z are independently selected linking groups and each is optionally present, and X, when present, is coupled to the insulin compound by a covalent bond, either R 1 or R 2 is is a lower alkyl, optionally including a carbonyl group, and when R 1 is a lower alkyl, R 2 is a capping group, and PAG is a linear or branched carbon chain incorporating one or more alkalene glycol moieties, and optionally incorporating one or more additional moieties selected from the group consisting of —S—, —O—, —N—, and —C(O)—, and where the modifying moiety has a maximum number of 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, or 25 heavy atoms.

  一种胰岛素化合物，与具有以下式的修饰基偶联：—X—R1—Y-PAG-Z-R（VI式）其中，X、Y和Z是独立选择的连接基，每个都可以选择存在，且当X存在时，它通过共价键与胰岛素化合物偶联，R1或R2是较低的烷基，可以包括一个羰基基团，当R1是较低的烷基时，R2是一个端基，PAG是一种线性或支链碳链，包括一个或多个碱基二醇基团，并且可以包括从以下组中选择的一个或多个附加基团：—S—、—O—、—N—和—C（O）—，其中修饰基最多有3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24或25个重原子。