(5-norbornen-2-yl)methyl iodide | 13617-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: (5-norbornen-2-yl)methyl iodide
• 英文别名: 5-(2-iodomethyl)norbornene；2-Jodmethyl-bicyclo<2.2.1>hepten-(5)；2-Jodmethyl-bicyclo[2.2.1]hepten-(5)；5-(Iodomethyl)bicyclo[2.2.1]hept-2-ene
• CAS: 13617-24-8
• 化学式: C₈H₁₁I
• 分子量: 234.08
• InChiKey: QNXNRCKNQNFBEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-norbornen-2-yl)methyl iodide 、 六氟丙酮 在 碘 、 锌 、 水 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 6.3h， 以73%的产率得到exo-α,α-bis(trifluoromethyl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-ethanol
  参考文献：
  名称：

  GENERATION OF ENDO- AND/OR EXO-NORBORNENECARBOXALDEHYDE AS AN INTERMEDIATE TO FUNCTIONALIZED NORBORNENES

  摘要：

  根据本发明的实施例，提供形成基本纯的5/6-取代去氢莰烯型单体的异构体。此外，根据本发明的实施例涵盖聚合这种异构体以形成加成或ROMP聚合物，其中所提供给聚合反应的异构体的期望外/内比例设计为提供所得聚合物具有期望的物理或化学性质的外/内结构重复单元的期望比例。

  公开号：

  US20090118539A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰碘 、 环戊二烯 生成 (5-norbornen-2-yl)methyl iodide
  参考文献：
  名称：

  Mamedov,M.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 2010 - 2012

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MULTIPLE ORTHOGONAL LABELLING OF OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：Becker Juliane

  公开号：US20150218203A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  In summary, the present invention concerns a method for multiple orthogonal labelling of oligonucleotides, preferably RNA or DNA, by simultaneously performing the inverse Diels-Alder reaction (DAinv) and the copper-catalyzed click reaction (CuAAC), wherein the method is employed in a single step by just adding the different reaction components together and incubating the aqueous reaction mixture preferably for one hour at room temperature. In detail, the reaction components are one or more N 3 -modified labels, a copper compound, a stabilizing ligand, a reducing agent and one or more electron-deficient label-modified dienes that are added together with an at least double-modified oligonucleotide having one more nucleotides containing one or more N3-reactive groups and one or more electron-rich dienophiles, wherein a terminal alkyne moiety is preferably used as N3-reactive group(s) and a frans-cyclooctene moiety or norbornene is preferably used as electron-rich dienophile(s), more preferably frans-cyclooctene. Therefore, the present invention provides a one-pot method for post-synthetic multiple orthogonal labeling of oligonucleotides, which allows the site-specific introduction of more than one label, preferably of at least two labels into oligonucleotides after solid-phase synthesis, wherein the DAinv takes place on the dienophile modification only and the CuAAC selectively takes place on the N3-reactive group modification.

  总之，本发明涉及一种用于多重正交标记寡核苷酸（优选为RNA或DNA）的方法，通过同时进行反Diels-Alder反应（DAinv）和铜催化点击反应（CuAAC），其中该方法在单一步骤中使用，只需将不同的反应组分混合并在室温下孵育水溶性反应混合物，优选为一小时。详细来说，反应组分包括一个或多个N3修饰标签，一个铜化合物，一个稳定配体，一个还原剂和一个或多个电子不足的标记修饰二烯，它们与至少双重修饰的寡核苷酸一起添加，其中至少含有一个或多个N3反应基团和一个或多个电子富集的二烯酰化物，优选使用端基炔烃基团作为N3反应基团，优选使用frans-环辛烯基团或去氢莰烯作为电子富集的二烯酰化物，更优选为frans-环辛烯基团。因此，本发明提供了一种用于后合成多重正交标记寡核苷酸的一锅法，允许在固相合成后将至少两个标记引入寡核苷酸的特定位点，其中DAinv仅在二烯基团修饰上发生，而CuAAC选择性地在N3反应基团修饰上发生。
• Hole-transporting polymers
  申请人：——

  公开号：US20010017155A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  Polymers comprising triarylamine substituent monomers. The polymers are products of anionic or radical polymerization of monovinylated triarylamine monomers or of ROMP polymerization of monomers comprising a triarylamine component, a linker component, and a cyclic olefin that is capable of undergoing a ring-opening polymerization reaction. The resulting polymers possess hole-transporting properties and are useful as hole transport layers in light-emitting diodes or as components of photorefractive materials.

  包含三芳胺取代单体的聚合物。这些聚合物是单乙烯化三芳胺单体的阴离子或自由基聚合或由包含三芳胺组分、连接组分和能够进行环开启聚合反应的环烯烃的ROMP聚合单体聚合而成。所得到的聚合物具有传输空穴的性质，可用作发光二极管中的空穴传输层或作为光折变材料的组分。
• Synthesis and crystal structures of [Rh(TTP)(CH3)]2(μ-CNpy) and [Rh(TTP)(C8H11)] (TTP=5,10,15,20-tetra(p-tolyl)porphyrin dianion; CNpy=4-cyanopyridine; C8H11=(5-norbornen-2-yl)methyl)
  作者：Wa-Hung Leung、Willetta Lai、Ian D Williams

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00236-9

  日期：2000.6

  Interaction of [Rh(TPP)CH3] (TTP = 5,10,1 5,20-tetra(p-tolyl)porphyrin dianion) with bidentate ligands L affords [Rh(TTP)CH3](2)(mu-L) (L = 4-cyanopyridine (1) or 4,4'-bipyridine (2)). The structure of 1 has been established by X-ray crystallography. The average Rh-C, average Rh-N(pyrrole), and average Rh-N(CNpy) distances in 1 are 2.032(4), 2.032, and 2.273(4) A, respectively. The reaction of Na[Rh(TTP)] with (5-norbornen-2-yl)methyl iodide (C8H11I) affords [Rh(TTP)(C8H11)] (5), which has been characterized by X-ray diffraction study. The Rh-C and average Rh-N distance in 5 are 2.052(6) and 2.022 Angstrom, respectively. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• US9315537B2
  申请人：——

  公开号：US9315537B2

  公开（公告）日：2016-04-19