N-{9-[(2R,4S,5R)-4-Amino-5-({[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-methyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-isobutyramide | 686776-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-{9-[(2R,4S,5R)-4-Amino-5-({[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-methyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-isobutyramide
• CAS: 686776-39-6
• 化学式: C₃₄H₃₇N₇O₄
• 分子量: 607.712
• InChiKey: HHUIOWUMFARLMX-UPRLRBBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  149.18
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{9-[(2R,4S,5R)-4-Amino-5-({[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-methyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-isobutyramide 、 Fmoc-异硫氰酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Deoxynucleic guanidine

  摘要：

  The synthesis of purine nucleosides capable of making the guanidinium linkage is described for the first time starting from the corresponding 2'-deoxynucleosides. The positively charged mixed base DNG oligomer containing guanine was synthesized on solid-phase using CPG as support from 3' to 5' direction using the precursor building block nucleosides. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.12.043
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,5R)-5-[2-(2-methylpropanoylamino)-6-oxo-3H-purin-9-yl]-3-methylsulfonyloxyoxolan-2-yl]methyl methanesulfonate 在 palladium on activated charcoal 叠氮化锂 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -30.0~90.0 ℃ 、310.26 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 N-{9-[(2R,4S,5R)-4-Amino-5-({[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-methyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Deoxynucleic guanidine

  摘要：

  The synthesis of purine nucleosides capable of making the guanidinium linkage is described for the first time starting from the corresponding 2'-deoxynucleosides. The positively charged mixed base DNG oligomer containing guanine was synthesized on solid-phase using CPG as support from 3' to 5' direction using the precursor building block nucleosides. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.12.043