4-(2-哌啶乙氧基)苯甲酸盐酸盐 | 166975-76-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-哌啶乙氧基)苯甲酸盐酸盐
• 中文别名: 4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯甲酰氯
• 英文名称: 4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)benzoyl chloride
• 英文别名: 4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoyl chloride
• CAS: 166975-76-4
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO₂
• 分子量: 267.755
• InChiKey: QGKJLTUHTANSOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-哌啶乙氧基)苯甲酸盐酸盐 在 三氯化铝 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 盐酸雷洛昔芬
  参考文献：
  名称：

  抗雌激素。2.在一系列3-芳基-2-芳基苯并[b]噻吩衍生物中生成[6-羟基-2-（4-羟基苯基）苯并[b]噻吩-3-基] [4- [ 2-（1-哌啶基）乙氧基]-苯基]甲酮盐酸盐（LY156758），一种非常有效的雌激素拮抗剂，仅具有最小的内在雌激素性。

  摘要：

  为了制备非甾体类抗雌激素，其显示出比目前可用的更高的拮抗作用和更低的内在雌激素性，合成了一系列3-芳基-2-芳基苯并[b]噻吩衍生物。这些化合物的制备方法是：将适当的O-保护的2-芳基苯并[b]噻吩核与带有碱性侧链的苯甲酰氯进行Friedel-Crafts芳基化反应，然后去除保护基，以提供既包含羟基又包含碱性侧基的所需化合物。链功能。发现一种特别有用的裂解芳基甲氧基醚而不除去分子中其他地方的（二烷基氨基）乙氧基侧链官能度的方法是AlCl 3 / EtSH。测试了苯并噻吩衍生物抑制雌二醇对未成熟大鼠子宫的生长刺激作用的能力。看来侧链胺部分的微小变化对化合物拮抗雌二醇的能力有深远的影响。发现具有包含环（吡咯烷，哌啶和六亚甲基胺）部分的碱性侧链的类似物具有比其非环状对应物更少的固有雌激素性并且更完全地拮抗雌二醇的作用。该系列中最有效的抗雌激素化合物，化合物44，[6-羟基-2-（4-羟基苯基）苯并[b]噻吩-3-基]-[4-

  DOI：

  10.1021/jm00374a021
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌啶 在 氯化亚砜 、 乙醇 、 水 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 4-(2-哌啶乙氧基)苯甲酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一类水杨酸衍生物的制备方法及其在肿瘤治疗方面的应用

  摘要：

  本发明属于生物医药领域，具体提供了一类新型水杨酸衍生物的制备方法以及在肿瘤治疗方面的应用。我们运用化学合成方法得到了一系列新型水杨酸衍生物类的化合物。我们生物活性鉴定发现该类化合物对乳腺癌、肺癌、白血病等多种细胞株有明显的拮抗效果，我们的抗肿瘤机制研究发现该类化合物对STAT3细胞信号传导有显著的抑制作用，显示了这些化合物在治疗STAT3信号传导异常类型癌症方面具有重大意义。

  公开号：

  CN109535101B

文献信息

• [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP<br/>[FR] MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS OESTROGENIQUES CONTENANT UN GROUPE PHENYLSULFONYLE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004009086A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药用酸盐加合物；例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。
• [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF VASOMOTOR SYMPTOMS<br/>[FR] MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES POUR LE TRAITEMENT DE SYMPTOMES VASOMOTEURS
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005073204A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or Ia: (I) (Ia); or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful for treating vasomotor symptoms, in particular hot flashes, night sweats and other symptoms that affect women around menopause.

  本发明涉及一种公式I或Ia的选择性雌激素受体调节剂：(I) (Ia)；或其药物酸加成盐；用于治疗血管舒缩症状，尤其是热潮红、夜间出汗以及影响绝经前后妇女的其他症状。
• DNP and DNP Prodrug Treatment of Neuromuscular, Neurodegenerative, Autoimmune, Developmental, Traumatic Brain Injury, Concussion, Dry Eye Disease, Hearing Loss and/or Metabolic Diseases
  申请人：Mitochon Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20170252347A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A composition and method of treatment of neuromuscular, neuromuscular degenerative, neurodegenerative, autoimmune, developmental, traumatic, hearing loss related, and/or metabolic diseases, including spinal muscular atrophy (SMA) syndrome (SMA1, SMA2, SMA3, and SMA4, also called Type I, II, III and IV), traumatic brain injury (TBI), concussion, keratoconjunctivitis sicca (Dry Eye Disease), glaucoma, Sjogren's syndrome, rheumatoid arthritis, post-LASIK surgery, anti-depressants use, Wolfram Syndrome, and Wolcott-Rallison syndrome. The composition is selected from the group consisting of 2,3-DNP, 2,4-DNP, 2,5-DNP, 2,6-DNP, 3,4-DNP, or 3,5-DNP, bipartite 2,3-dinitrophenol, 2,4-dinitrophenol, 2,5-dinitrophenol, 2,6-dinitrophenol, 3,4-dinitrophenol, or 3,5-dinitrophenol (2,3-DNP, 2,4-DNP, 2,5-DNP, 2,6-DNP, 3,4-DNP, or 3,5-DNP) prodrugs; Gemini prodrugs, bioprecursor molecules, and combinations thereof. A dose of the composition for treatment of neurodegenerative diseases may be from about 0.01 mg/kg of body weight to about 50 mg/kg of body weight of the patient in need of treatment. A dose of the composition for treatment of metabolic diseases may be from about 1 mg/70 kg of body weight to about 100 mg/70 kg of body weight of the patient in need of treatment, and a maximum dose per day is about 200 mg/70 kg of body weight of the patient in need of treatment.

  一种治疗神经肌肉、神经肌肉退行性、神经退行性、自身免疫、发育、创伤、与听力损失相关以及/或代谢性疾病的组合物和治疗方法，包括脊髓性肌萎缩（SMA）综合症（SMA1、SMA2、SMA3和SMA4，也称为I型、II型、III型和IV型）、创伤性脑损伤（TBI）、脑震荡、干眼症（干眼病）、青光眼、Sjogren综合症、类风湿性关节炎、LASIK手术后、抗抑郁药物使用、Wolfram综合症和Wolcott-Rallison综合症。该组合物选自包括2,3-DNP、2,4-DNP、2,5-DNP、2,6-DNP、3,4-DNP或3,5-DNP、二元2,3-二硝基苯酚、2,4-二硝基苯酚、2,5-二硝基苯酚、2,6-二硝基苯酚、3,4-二硝基苯酚或3,5-二硝基苯酚（2,3-DNP、2,4-DNP、2,5-DNP、2,6-DNP、3,4-DNP或3,5-DNP）前药；双生子前药、生物前体分子和它们的组合。治疗神经退行性疾病的组合物剂量可为患者体重约0.01毫克/千克至约50毫克/千克。治疗代谢性疾病的组合物剂量可为患者体重约1毫克/70千克至约100毫克/70千克，每日最大剂量约为患者体重约200毫克/70千克。
• Synthesis and SAR studies of 3,6-disubstituted indazole derivatives as potent hepcidin production inhibitors
  作者：Takeshi Fukuda、Kenjiro Ueda、Takashi Ishiyama、Riki Goto、Sumie Muramatsu、Masami Hashimoto、Kengo Watanabe、Naoki Tanaka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.03.056

  日期：2017.5

  hepcidin could be a strategy favorable to treating anemia of chronic disease (ACD). We report herein the synthesis and structure-activity relationships (SARs) of a series of indazole compounds as hepcidin production inhibitors. The optimization study of compound 1 led to a potent hepcidin production inhibitor 45, which showed serum hepcidin lowering effects in a mouse IL-6 induced acute inflammatory model

  铁调素已经成为系统性铁稳态的主要调节分子。抑制铁调素可能是一种有利于治疗慢性疾病性贫血（ACD）的策略。我们在此报告了一系列作为铁调素生产抑制剂的吲唑化合物的合成和构效关系（SAR）。化合物1的优化研究产生了有效的铁调素生成抑制剂45，该抑制剂在小鼠IL-6诱导的急性炎症模型中显示出血清铁调素降低的作用。
• Methods for treating resistant tumors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06124311A1

  公开（公告）日：2000-09-26

  The present invention provides methods for reversing multidrug resistance in a resistant neoplasm by treating a mammal in need of said treatment with a substituted indole, benzofuran, benzothiophene, naphthalene, or dihydronaphthalene. This invention also provides methods for treating neoplasms in a mammal which comprises administering to a mammal in need of this treatment a substituted indole, benzofuran, benzothiophene, naphthalene, or dihydronaphthalene in combination with an oncolytic agent.

  本发明提供了通过给需要治疗的哺乳动物使用取代吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩、萘或二氢萘来逆转耐药新生物的方法。本发明还提供了治疗哺乳动物中的新生物的方法，包括向需要此治疗的哺乳动物施用取代吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩、萘或二氢萘与一个溶瘤剂的组合。