(4R,5R)-tert-butyl 4-allyl-2,2-dimethyl-5-((1S,2R)-1,2,3-tris(benzyloxy)propyl)oxazolidine-3-carboxylate | 1372800-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-tert-butyl 4-allyl-2,2-dimethyl-5-((1S,2R)-1,2,3-tris(benzyloxy)propyl)oxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: 3-Oxazolidinecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-4-(2-propen-1-yl)-5-[(1S,2R)-1,2,3-tris(phenylmethoxy)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, (4R,5R)-；tert-butyl (4R,5R)-2,2-dimethyl-4-prop-2-enyl-5-[(1S,2R)-1,2,3-tris(phenylmethoxy)propyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1372800-39-9
• 化学式: C₃₇H₄₇NO₆
• 分子量: 601.783
• InChiKey: SMQPRFVNLOOMJJ-YFRBGRBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-tert-butyl 4-allyl-2,2-dimethyl-5-((1S,2R)-1,2,3-tris(benzyloxy)propyl)oxazolidine-3-carboxylate 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 30% Pd/C 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.58h， 生成 methyl 5-acetamido-2,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,4,5-trideoxy-D-manno-2-nonulopyranosonate
  参考文献：
  名称：

  到扎那米韦的催化不对称反选择性硝基醛醇反应

  摘要：

  与流感作斗争：扎那米韦（Relenza）被广泛指定为抗流感药物。它包含了一个连位氨基醇，这是一种抗取向，并且容易由被访问的抗-选择性催化不对称硝基醛醇（亨利）由异核络合物促进反应（参见方案; PMB = p甲氧基苄基）。硝基醛产物的额外合成操作允许扎那米韦的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201108153
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-tert-butyl 4-allyl-5-((2S,3S)-3-(hydroxymethyl)oxiran-2-yl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 (4R,5R)-tert-butyl 4-allyl-2,2-dimethyl-5-((1S,2R)-1,2,3-tris(benzyloxy)propyl)oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  到扎那米韦的催化不对称反选择性硝基醛醇反应

  摘要：

  与流感作斗争：扎那米韦（Relenza）被广泛指定为抗流感药物。它包含了一个连位氨基醇，这是一种抗取向，并且容易由被访问的抗-选择性催化不对称硝基醛醇（亨利）由异核络合物促进反应（参见方案; PMB = p甲氧基苄基）。硝基醛产物的额外合成操作允许扎那米韦的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201108153

文献信息

• Carbohydr. Res. 2007, 342, 1636-1650
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 1644-1647
  作者：

  DOI：——

  日期：——