(1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-indene | 138924-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-indene
• CAS: 138924-22-8
• 化学式: C₄₉H₇₆O₂Si₂
• 分子量: 753.312
• InChiKey: CBWNGOZOCDJXLF-MUHRQZRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-indene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到阿法骨化醇
  参考文献：
  名称：

  New stragegy for the total synthesis of 1.alpha.-hydroxyvitamin D derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00031a082
• 作为产物：
  描述：

  3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhex-5-ynal 在 咪唑 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 DEADCAT 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-indene
  参考文献：
  名称：

  New stragegy for the total synthesis of 1.alpha.-hydroxyvitamin D derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00031a082

文献信息

• Trost, Barry M.; Dumas, Jacques; Villa, Marco, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 25, p. 9836 - 9845
  作者：Trost, Barry M.、Dumas, Jacques、Villa, Marco

  DOI：——

  日期：——