| 1393648-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1393648-19-5
• 化学式: C₃₄H₄₂NO₁₅P
• 分子量: 735.679
• InChiKey: WEVVGFPHVPPWTI-BAMRBWCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  197.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-6-((benzoyloxy)methyl)-2-(benzyloxy)-5-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4-bis(benzoyloxy)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate 、 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GLYCOSYL PHOSPHITES
  [FR] NOUVEAUX GLYCOSYLES PHOSPHITES

  摘要：

  本发明涉及提供通式（1）中的化合物，其中A是单糖、双糖或寡糖的保护形式的糖基残基，R选择自可选择取代的芳基或可选择取代的杂环基，以及它们的制备方法和它们在糖苷化反应中的应用。

  公开号：

  WO2012113404A1
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl neuraminic acid 在 咪唑 、 盐酸 、 高氯酸 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GLYCOSYL PHOSPHITES
  [FR] NOUVEAUX GLYCOSYLES PHOSPHITES

  摘要：

  本发明涉及提供通式（1）中的化合物，其中A是单糖、双糖或寡糖的保护形式的糖基残基，R选择自可选择取代的芳基或可选择取代的杂环基，以及它们的制备方法和它们在糖苷化反应中的应用。

  公开号：

  WO2012113404A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF SIALYLATED/FUCOSYLATED OLIGOSACCHARIDES<br/>[FR] SYNTHÈSE D'OLIGOSACCHARIDES SIALYLÉS/FUCOSYLÉS
  申请人：GLYCOM AS

  公开号：WO2014167537A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  This invention relates to a chemo-enzymatic synthesis of oligosaccharidesof formula 1 wherein R is selected from -OH, -N3 and -OR6 wherein R6 is selected from allyl optionally substituted by one or more methyl, propargyl optionally substituted by one or more methyl, 2-trimethylsilyl-ethyl, -(CH2)n -NH2 and -(CH2)n -N3 wherein integer n is to 10, preferably 2 or 3, R1 is selected from sialyl moiety, -SO3H and -CH(R5)-COOH wherein R5 is selected from H, alkyl and benzyl, R2 is selected from H and fucosyl, R3 is selected from H and sialyl, R4 is selected from H and fucosyl, provided that one but only one of R3 and R4 is H, and A is selected from a bond and a divalent carbohydrate linker, having important biological activities and significant commercial value for the pharmaceutical and food industry.

  本发明涉及一种化学酶合成公式1的寡糖的方法，其中R从-OH，-N3和-OR6中选择，其中R6从烯丙基选项中选择，烯丙基可以被一个或多个甲基取代，丙炔基可以被一个或多个甲基取代，2-三甲基硅乙基，-(CH2)n -NH2和-( )n -N3，其中整数n为10，优选为2或3，R1从唾液酸基团，-SO3H和-CH(R5)-COOH中选择，其中R5从H，烷基和苄基中选择，R2从H和岩藻糖基中选择，R3从H和唾液酸基中选择，R4从H和岩藻糖基中选择，前提是R3和R4中仅有一个是H，A从一个化学键和双价碳水化合物连接物中选择，具有重要的生物活性和在制药和食品工业中有重要的商业价值。
• [EN] SYNTHESIS OF SIALYLATED/FUCOSYLATED HUMAN MILK OLIGOSACCHARIDES<br/>[FR] SYNTHESE D'OLIGOSACCHARIDES DE LAIT HUMAIN SIALYLES/FUCOSYLES
  申请人：GLYCOM AS

  公开号：WO2014167538A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  This invention relates to achemo-enzymatic synthesis of oligosaccharides of formula 1 I wherein R is selected from -OH, -N 3 and -OR 6 wherein R 6 is selected from allyl optionally substituted by one or more methyl, propargyl optionally substituted by one or more methyl, 2-trimethylsilyl-ethyl, -(CH 2 ) n -NH 2 and -(CH 2 ) n -N 3 wherein integer n is to 10,preferably 2 or 3, R is selected from sialyl moiety, -SO 3 H and -CH(R )-COOH wherein R is selected from H, alkyl and benzyl, R 2 is selected from H and fucosyl, R 3 is selected from H and sialyl, R 4 is selected from H and fucosyl, provided that at leastone of R 3 and R 4 is H, and A is a divalent carbohydrate linker, having important biological activities and significant commercial value for the pharmaceutical and food industry.

  本发明涉及一种化学酶合成式1I的寡糖的方法，其中R选自-OH，-N3和-OR6，其中R6选自烯丙基（可选地取代一个或多个甲基），丙炔基（可选地取代一个或多个甲基），2-三甲基硅基乙基，-(CH2)n-NH2和-( )n-N3，其中整数n为2至10，优选为2或3，R选自唾液酸基团，-SO3H和-CH(R)-COOH，其中R选自H，烷基和苄基，R2选自H和岩藻糖基，R3选自H和唾液酸基团，R4选自H和岩藻糖基，但至少其中之一为H，A是二价的碳水化合物连接剂，具有重要的生物活性和显著的药物和食品工业商业价值。