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Decamethoniumiodid | 1420-40-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Decamethoniumiodid
英文别名
Trimethyl-[10-(trimethylazaniumyl)decyl]azanium;iodide
Decamethoniumiodid化学式
CAS
1420-40-2
化学式
C16H38N2*2I
mdl
——
分子量
512.3
InChiKey
NHMSUPHQUHLGDN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    246-248 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.52
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R25
  • RTECS号:
    BP6300000
  • 海关编码:
    2923900090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • 危险品运输编号:
    3249

SDS

SDS:47f28be4879865251acc96e1e75557a3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-二碘全氟丁烷Decamethoniumiodid甲醇氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 adduct of decamethonium iodide and octafluoro-1,4-diiodobutane
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR THE PURIFICATION OF ALPHA, OMEGA-DIIODOPERFLUORINATED COMPOUNDS
    摘要:
    该发明涉及一种用于纯化α,ω-二碘全氟化合物的方法,其化学式为1-(CF2CF2Y)m—I,包括将不纯的α,ω-二碘全氟化合物与适当的螯合剂接触,形成可逆加合物,并将α,ω-二碘全氟化合物与加合物本身分离。一种常用的螯合剂是一种称为“甲铵化合物”的通式[R1,2,3N—(CH2)n—NR4,5,6]2*2X(R1-6=烷基C1-C6,n=8-26,X=I,Br,Cl)的二卤化二铵。
    公开号:
    US20100197967A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    v.Braun, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 386, p. 279,283
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The Relevance of Size Matching in Self‐assembly: Impact on Regio‐ and Chemoselective Cocrystallizations
    作者:Jing‐Xiang Lin、Andrea Daolio、Patrick Scilabra、Giancarlo Terraneo、Hongfan Li、Giuseppe Resnati、Rong Cao
    DOI:10.1002/chem.202002264
    日期:2020.9.10
    isomers, or even a mixture of them, is present in the solution. A prime matching between the size and shape of the dication and the formed dianions plays a key role in enabling the selective selfassembly, as proven by successful encapsulation of halogen‐bond donors as weak as 1,4‐dichlorobenzene and by the results of cocrystallization trials involving mismatching tectons. Encapsulated para‐dihalobenzenes
    化癸报告执行的化疗和区域选择性的封装对通过竞争从形成的解决方案,也含有起始卤素键合的共结晶的-dihalobenzenes邻位和间位异构体。即使溶液中存在过量的邻位或间位异构体,或什至它们的混合物,也会发生固体中的选择性笼蔽。药物大小和形状以及所形成的二价阴离子之间的主要匹配在实现选择性自组装中起着关键作用,成功地封装了弱至1,4-二氯苯的卤素键供体,并得到了结果证明了这一点。共晶试验涉及不匹配的构造。封装的对二卤代苯的客体分子可以通过在减压下加热共晶体来定量除去,并作为纯物质回收。残留的十二碘甲烷可以循环使用而不会降低选择性。
  • Multinuclear Solid-State Magnetic Resonance as a Sensitive Probe of Structural Changes upon the Occurrence of Halogen Bonding in Co-crystals
    作者:Cory M. Widdifield、Gabriella Cavallo、Glenn A. Facey、Tullio Pilati、Jingxiang Lin、Pierangelo Metrangolo、Giuseppe Resnati、David L. Bryce
    DOI:10.1002/chem.201300809
    日期:2013.9.2
    halogen bond in the co‐crystal complexes in the solid state. Long‐range changes in the electronic environment, which manifest through changes in the electric field gradient (EFG) tensor, are quantitatively measured using 14N NMR spectroscopy, with a systematic decrease in the 14N quadrupolar coupling constant (CQ) observed upon halogen bond formation. Attempts at 127I solidstate NMR spectroscopy experiments
    尽管对分子间相互作用(例如氢键)的理解相对较成熟,但许多其他弱相互作用可以串联和竞争地起作用以稳定给定的晶体结构。由于潜在的应用范围很广,因此已经在理解卤素键上进行了大量的努力。在这里,我们探索了多核(13 C,14/15 N,19 F和127I)固态磁共振实验,用于表征在形成五种卤素键合共晶产品材料时发生的电子和结构变化。三种新型共晶体的单晶X射线衍射(XRD)结构,在二化十甲基化物(即[(CH 3)3 N +(CH 2)10 N +(CH 3)3)之间显示1:1的化学计量] [2 I - ])和不同的对位-dihalogen取代的苯部分(即,p -C 6 X 2 ÿ 4,X = Br,I;Y = H,F)。在这些及相关系统上进行的13 C和15 N NMR实验验证了样品的纯度,但也可用作固态共结晶配合物中卤素键形成的间接探针。使用14 N NMR光谱法定量测量电子环境中的长期变化,
  • A glycoluril dimer–triptycene hybrid receptor: synthesis and molecular recognition properties
    作者:Wenjin Liu、Xiaoyong Lu、Zihui Meng、Lyle Isaacs
    DOI:10.1039/c8ob01575a
    日期:——
    The strategic combination of the methylene bridged glycoluril dimer and triptycene skeletons delivers acyclic water soluble hybrid receptor 1 which is analogous to cucurbit[6]uril. The molecular recognition properties of host 1 toward hydrophobic cationic guests are investigated in detail by a combination of 1H NMR spectroscopy and isothermal titration calorimetry (ITC) studies. The fluorescence emission
    亚甲基桥甘醇二聚体和三萜骨架的战略组合可提供类似于葫芦[6] uril的无环溶性杂化受体1。通过1 H NMR光谱学和等温滴定量热法(ITC)研究的结合,详细研究了主体1对疏性阳离子客体的分子识别特性。的荧光发射1可以是在形成选择性地且有效地淬灭1·26和1·28种复合物。
  • [EN] PROCESS FOR THE PURIFICATION OF ALPHA,OMEGA-DIIODOPERFLUORINATED COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PURIFICATION DE COMPOSÉS ALPHA-OMÉGA-DIIODOPERFLUORÉS
    申请人:MILANO POLITECNICO
    公开号:WO2009007302A3
    公开(公告)日:2009-03-12
  • Zaimis, British Journal of Pharmacology and Chemotherapy, 1950, vol. 5, p. 424,426
    作者:Zaimis
    DOI:——
    日期:——
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