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(S)-来那度胺 | 202271-91-8

中文名称
(S)-来那度胺
中文别名
——
英文名称
(S)-3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione
英文别名
(S)-3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione;(S)-3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione;3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione;3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione;(S)-3-(4-amino-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione;3-(4-amino-1-oxoisoindolin-2-yl)-piperidine-2,6-dione;S-Lenalidomide;(3S)-3-(7-amino-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione
(S)-来那度胺化学式
CAS
202271-91-8
化学式
C13H13N3O3
mdl
——
分子量
259.265
InChiKey
GOTYRUGSSMKFNF-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    614.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    92.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 储存条件:
    存储温度应保持在2-8°C,并请避免阳光直射。

SDS

SDS:f5b82e644eb12cdba4dc58a614fcb7d3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-来那度胺盐酸potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环环丁砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 3-(4-(4-(3-(4-aminopiperidin-1-yl)-3-oxopropyl)piperazin-1-yl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL PLK1 DEGRADATION INDUCING COMPOUND
    [FR] NOUVEAU COMPOSÉ INDUISANT LA DÉGRADATION DE PLK1
    摘要:
    The present disclosure relates to a novel PLK1 degradation inducing compound, a method for preparing the same, and the use thereof. The compounds of the present disclosure exhibit an effect of inducing PLK1 degradation. Therefore, the compounds of the present disclosure may be effectively utilized for preventing or treating PLK1-related diseases.
    公开号:
    WO2023017446A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴甲基-3-硝基苯甲酸甲酯吡啶盐酸氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷异丙醇 为溶剂, -40.0~20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 34.5h, 生成 (S)-来那度胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INDUCING CONFORMATIONAL CHANGES IN CEREBLON AND OTHER E3 UBIQUITIN LIGASES
    [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR INDUIRE DES MODIFICATIONS CONFORMATIONNELLES DANS CÉRÉBLON ET D'AUTRES UBIQUITINE LIGASES E3
    摘要:
    本文提供了基于对 cereblon、其底物以及某些化合物或药剂之间相互作用阐明的组合物、治疗方法、筛选方法、计算方法和生物标志物。
    公开号:
    WO2017117118A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF RIP2 KINASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE LA KINASE RIP2
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2017046036A1
    公开(公告)日:2017-03-23
    The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of RIP2 kinase, including degrading RIP2 kinase, the treatment of diseases and conditions mediated by the RIP2 kinase, in particular for the treatment of inflammatory diseases or conditions.
    本发明涉及含有所述化合物的化合物、组合物、组合物和药物以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途,例如作为RIP2激酶活性的抑制剂,包括降解RIP2激酶,用于治疗由RIP2激酶介导的疾病和症状,特别是用于治疗炎症性疾病或症状。
  • Substituted 2(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines
    申请人:Celgene Corporation
    公开号:US06335349B1
    公开(公告)日:2002-01-01
    Substituted 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines and 1-oxo-2-(2,6-dioxo-piperidin-3-yl)isoindolines reduce the levels of TNF&agr; in a mammal and are useful in treating oncogenic conditions, inflammation, and autoimmune diseases. Typical embodiments are 1-oxo-2-(2,6-dioxo-3-methylpiperidin-3-yl)-4,5,6,7-tetrafluoroiso-indoline and 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxo-3-methylpiperidin-3-yl)-4-aminoisoindoline.
    1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚烷酮和1-氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚烷酮可降低哺乳动物体内TNF&agr;的平,并可用于治疗肿瘤性疾病、炎症和自身免疫疾病。典型实施例包括1-氧代-2-(2,6-二氧代-3-甲基哌啶-3-基)-4,5,6,7-四吲哚烷酮和1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代-3-甲基哌啶-3-基)-4-基异吲哚烷酮。
  • HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Celgene Avilomics Research, Inc.
    公开号:US20150174128A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
  • [EN] METHODS FOR TREATING SOLID TUMORS AND THE USE OF BIOMARKERS AS A PREDICTOR OF CLINICAL SENSITIVITY TO IMMUNOMODULATORY THERAPIES<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TUMEURS SOLIDES ET UTILISATION DE BIOMARQUEURS EN TANT QUE FACTEURS PRÉDICTIFS DE LA SENSIBILITÉ CLINIQUE À DES TRAITEMENTS IMMUNOMODULATEURS
    申请人:CELGENE CORPORATON
    公开号:WO2016060702A1
    公开(公告)日:2016-04-21
    A method of identifying a subject having a solid tumor who is likely to be responsive to a treatment compound, comprising: administering the treatment compound to a subject having the solid tumor; obtaining a sample from the subject; determining the level of a biomarker in the sample from the subject, and diagnosing the subject as being likely to be responsive to the treatment compound if the level of the biomarker in the sample of the subject changes as compared to a reference level of the biomarker.
    一种识别可能对治疗化合物产生响应的固体肿瘤患者的方法,包括:向患有固体肿瘤的受试者施用治疗化合物;从受试者获取样本;确定来自受试者样本中生物标志物的平,并且如果受试者样本中生物标志物的平与生物标志物的参考平相比发生变化,则诊断受试者可能对治疗化合物产生响应。
  • [EN] TREATMENT OF DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA AND OF NON-HODGKIN'S LYMPHOME USING LENALIDOMIDE<br/>[FR] TRAITEMENT DU LYMPHOME DIFFUS À GRANDES CELLULES B ET DU LYMPHOME NON HODGKINIEN AU MOYEN DE LÉNALIDOMIDE
    申请人:CELGENE CORP
    公开号:WO2017096184A1
    公开(公告)日:2017-06-08
    Provided herein are methods of treating, preventing and/or managing diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) or treating or managing non-Hodgkin's lymphoma (NHL), which comprise administering to a patient 3-(4-amino-l-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione, or an enantiomer or a mixture of enantiomers thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, co-crystal, clathrate, or polymorph thereof.
    本文提供了治疗、预防和/或管理弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)或治疗或管理非霍奇淋巴瘤(NHL)的方法,包括向患者施用3-(4-基-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮,或其对映体或对映体的混合物,或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、合物、共晶、包合物或多型体。
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