2-溴-1,1-二氟乙烯 | 359-08-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 2-溴-1,1-二氟乙烯
• 英文名称: 2-bromo-1,1-difluoroethene
• 英文别名: 1-bromo-2,2-difluoroethene；2-bromo-1,1-difluoroethylene；1-bromo-2,2-difluoroethylene；Ethene, 2-bromo-1,1-difluoro-
• CAS: 359-08-0
• 化学式: C₂HBrF₂
• 分子量: 142.931
• InChiKey: QZGNGBWAMYFUST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -115°C
• 沸点：
  6°C
• 密度：
  1.817

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

其他毒物 - 简单窒息剂

Other Poison - Simple Asphyxiant

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  GAS, FLAMMABLE
• 危险品标志：
  F
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN 3161
• 海关编码：
  2903799090
• 安全说明：
  S16,S23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1,1-二氟乙烯 在 溴 作用下， 生成 1,2,2-三溴-1,1-二氟-乙烷
  参考文献：
  名称：

  Swarts, Chemisches Zentralblatt, 1911, vol. 82, # II, p. 848

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  偏氟乙烯 生成 2-溴-1,1-二氟乙烯
  参考文献：
  名称：

  The Exchange Reactions of Fluorinated Cyclobutenes with Grignard Reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01035a058

文献信息

• [EN] N-ACYLPIPERIDINE ETHER TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE APPARENTÉS À LA N-ACYLPIPÉRIDINE ÉTHER TROPOMYOSINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2015092610A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to compounds of Formula (I) described herein and their pharmaceutically acceptable salts, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及本文所述的式(I)化合物及其药学上可接受的盐，以及它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015026792A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包括一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。
• Identification of Cyanamide-Based Janus Kinase 3 (JAK3) Covalent Inhibitors
  作者：Agustin Casimiro-Garcia、John I. Trujillo、Felix Vajdos、Brian Juba、Mary Ellen Banker、Ann Aulabaugh、Paul Balbo、Jonathan Bauman、Jill Chrencik、Jotham W. Coe、Robert Czerwinski、Martin Dowty、John D. Knafels、Soojin Kwon、Louis Leung、Sidney Liang、Ralph P. Robinson、Jean-Baptiste Telliez、Ray Unwalla、Xin Yang、Atli Thorarensen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01308

  日期：2018.12.13

  Ongoing interest in the discovery of selective JAK3 inhibitors led us to design novel covalent inhibitors that engage the JAK3 residue Cys909 by cyanamide, a structurally and mechanistically differentiated electrophile from other cysteine reacting groups previously incorporated in JAK3 covalent inhibitors. Through crystallography, kinetic, and computational studies, interaction of cyanamide 12 with Cys909

  对选择性JAK3抑制剂的发现的持续兴趣使我们设计了新颖的共价抑制剂，该共价抑制剂通过氰胺与JAK3残基Cys909结合，氰胺是一种结构和机理上不同的亲电子试剂，与以前掺入JAK3共价抑制剂的其他半胱氨酸反应基团相同。通过晶体学，动力学和计算研究，对氰酰胺12与Cys909的相互作用进行了优化，从而得到了有效的和选择性的JAK3抑制剂，如32所示。在相关的基于细胞的测定中，并与该小组先前的结果一致，32证明JAK3的选择性抑制足以驱动JAK1 / JAK3介导的细胞应答。还使用12的代谢和药代动力学数据来表征肝外过程对基于氰胺的共价抑制剂清除的贡献。这项工作还为减少谷胱甘肽/谷胱甘肽S-转移酶介导的清除的生产方法提供了重要见识，这是发现共价激酶抑制剂过程中通常遇到的挑战。
• [EN] CHROMENE AND 1,1 A,2,7B-TETRAHYDROCYCLOPROPA[C]CHROMENE PYRIDOPYRAZINEDIONES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] CHROMÈNE ET 1,1A,2,7B-TÉTRAHYDROCYCLOPROPA[C]CHROMÈNE PYRIDOPYRAZINEDIONES COMME MODULATEURS DE GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015150957A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I), wherein X, R1, R2a, R2b, R4a, R4b, R5a, R5b, R6, R7, y and z are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed. These compounds are γ-secretase modulators, useful for the treatment of neurodegenerative and/ or neurological disorders such as Alzheimer's disease and Down's syndrome.

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有式（I）的结构，其中X、R1、R2a、R2b、R4a、R4b、R5a、R5b、R6、R7、y和z如规范中所定义。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。这些化合物是γ-分泌酶调节剂，可用于治疗神经退行性和/或神经系统疾病，如阿尔茨海默病和唐氏综合征。
• Binuclear Fluorovinyl Complexes of Iridium:  Transformation of an Iridium-Bound Trifluorovinyl Group into a <i>trans</i>-[Ir−C(F)C(F)CH₃] Moiety
  作者：Dusan Ristic-Petrovic、Meitian Wang、Robert McDonald、Martin Cowie

  DOI：10.1021/om020295k

  日期：2002.11.1

  [Ir2(CFCF2)(CH3)(CO)2(μ-Cl)(dppm)2][CF3SO3] (2) and [Ir2(C(H)CF2)(CH3)(CO)2(μ-Br)(dppm)2][CF3SO3] (3) are prepared by the oxidative addition of ClFCCF2 and BrHCCF2, respectively, to [Ir2(CH3)(CO)2(dppm)2][CF3SO3] (1). Both compounds have the methyl and fluorovinyl groups on different metals essentially opposite the metal−metal bond. Protonation of 2 occurs at the Ir−Ir bond to give [Ir2(CFCF2)(CH3)(CO)2(μ-Cl)

  氟乙烯络合物[Ir 2（CF CF 2）（CH 3）（CO）2（μ-Cl）（dppm）2 ] [CF 3 SO 3 ]（2）和[Ir 2（C（H）CF 2） （CH 3）（CO）2（μ-Br）（dppm）2 ] [CF 3 SO 3 ]（3）通过将ClFC CF 2和BrHC CF 2分别氧化添加到[Ir 2（CH）3）（CO）2（dppm）2] [CF 3 SO 3 ]（1）。两种化合物在不同的金属上都具有与金属-金属键基本相反的甲基和氟乙烯基。2的质子化发生在Ir-Ir键上，得到[Ir 2（CF CF 2）（CH 3）（CO）2（μ-Cl）（μ-H）（dppm）2 ] [CF 3 SO 3 ] 2（4）。试图从2中除去氯化物配体或用氢化物或甲基取代它的尝试失败了。相反，2的反应用甲基锂导致三氟乙烯基上的一个氟取代基被甲基取代，得到[Ir 2（CF CFCH 3）（CH 3）（CO）2（μ-Cl）（dppm）2

表征谱图