2-溴-1,1-二氟环丙烷 | 51326-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 2-溴-1,1-二氟环丙烷
• 英文名称: 2-bromo-1,1-difluorocyclopropane
• 英文别名: 1-Brom-2,2-difluorcyclopropan
• CAS: 51326-64-8
• 化学式: C₃H₃BrF₂
• 分子量: 156.958
• InChiKey: UOMKSEBQTJOQJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1,1-二氟环丙烷 在 Ascarite 作用下， 以95%的产率得到3,3-二氟环丙烯
  参考文献：
  名称：

  含氮酶还原氟化环丙烯

  摘要：

  研究了通过固氮酶 (N2ase)、3,3-二氟环丙烯 (DFCP) 还原第一个已知的含卤素底物。还原需要 N2ase 蛋白（MoFe 和 Fe 蛋白）、ATP 和外源还原剂（连二亚硫酸盐，DT），就像 N2 和酶的已知替代底物一样。证实了为还原性 CF 键断裂提供证据的两种主要产品，丙烯（P1，需要 6e(-)/6H(+)）和 2-氟丙烯（P2，4e(-)/4H(+)）。两者均通过 GC-MS 和 NMR 光谱进行鉴定，并且具有相同的 Km 常数（0.022 atm，5.4 mM）。1,2-二氘化 DFCP (d2-DFCP) 的还原进一步表明 (i) 在 P1 和 P2 中，保留了两个氘原子，一个在碳 1 上，一个在碳 3 上，表明在 DFCP 还原至少到 P2 期间涉及 C=C 键裂解而不是 CC 键裂解（假设没有 F 迁移）；(ii) 在 1,3-d2-2-氟丙烯的顺式和反式异构体的形成中没有观察到选择性，而顺式-1

  DOI：

  10.1021/ja3121058
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3-六氟环丙烷 、 溴乙烯 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BIRCHALL J. M.; FIELDS R.; HASZELDINE R. N.; MCLEAN R. J., J. FLUOR. CHEM., 1980, 15, NO 6, 487-495

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL IMIDAZOLE-PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE PYRAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020182648A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The invention provides novel imidazole pyrazole derivatives having the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, RA and R3 to R7 are as described herein: (I) Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  该发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡唑衍生物，以及其药学上可接受的盐，其中X1，RA和R3至R7如本文所述：（I）。进一步提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• Cyclopropane chemistry. Part 5 [1,2]. Hexafluorocyclopropane as a source of difluorocarbene
  作者：J.Michael Birchall、Roy Fields、Robert N. Haszeldine、Reginald J. McLean

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85225-2

  日期：1980.6

  yields of the corresponding 1,1-difluorocyclopropanes, formed by addition of difluorocarbene to the olefin. The tetrafluoroethylene formed dimerises to octafluorocyclobutane, co-dimerises with the olefin, or survives, depending on the reaction conditions. With allene, hexafluorocyclopropane gives 1-(difluoromethylene)cyclopropane, 2,2,3,3-tetrafluorospiropentane, and products derived from tetrafluoroethylene

  在乙烯，丙烯，氯乙烯和溴化乙烯的存在下对六氟环丙烷进行热解可得到相应的1,1-二氟环丙烷的良好收率，该反应是通过在烯烃中加成二氟卡宾而形成的。取决于反应条件，形成的四氟乙烯二聚为八氟环丁烷，与烯烃共二聚或存活。六氟环丙烷与丙二烯一起生成1-（二氟亚甲基）环丙烷，2,2,3,3-四氟螺戊烷以及由四氟乙烯和丙二烯衍生的产物。
• [EN] INHIBITORS OF EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE
  申请人：ORIC PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2023076849A1

  公开（公告）日：2023-05-04

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are inhibitors of inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR), including EGFR C797S mutants. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and one or more pharmaceutically acceptable excipients. Further disclosed herein are methods of treating cancer in a subject in need thereof, comprising administering to the subject an amount of a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Formula (I)

  本文披露了公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，它们是表皮生长因子受体（EGFR）的抑制剂，包括EGFR C797S突变体的抑制剂。本文还披露了包含公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐和一种或多种药学上可接受的赋形剂的制药组合物。本文还披露了治疗需要的患者的癌症的方法，包括向患者投予公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的剂量。公式（I）如下：
• [EN] NEW BENZIMIDAZOLE PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVES DE BENZIMIDAZOLE PYRIDINE
  申请人：[en]F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO2023139085A1

  公开（公告）日：2023-07-27

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A1, A2, A3, R1, R2, R2', R3, R4and R5are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.
• [EN] CYCLOPROPYL-(HETERO)ARYL-SUBSTITUTED ETHYLSULPHONYLPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYLSULFONYLPYRIDINE À SUBSTITUTION CYCLOPROPYLE- (HÉTÉRO)ARYLE
  申请人：[en]BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH

  公开号：WO2023036934A1

  公开（公告）日：2023-03-16

  The present invention relates to cyclopropyl-(hetero)aryl substituted ethylsulphonyl-pyridine derivatives of formula (I),wherein the variables are as defined in the description and in the claims, which can be used as antiparasitic agents for the treatment, prevention and/or control of parasitic infections and/or infestations in animals.