全氟己基磺酰氟 | 423-50-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 全氟己基磺酰氟
• 中文别名: 全氟磺酰氟；1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-十三氟-己烷磺酰氟；全氟己烷磺酰氟
• 英文名称: tridecafluorohexanesulfonyl fluoride
• 英文别名: perfluorohexylsulfonyl fluoride；Perfluorohexanesulphonyl fluoride；1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexane-1-sulfonyl fluoride
• CAS: 423-50-7
• 化学式: C₆F₁₄O₂S
• mdl: MFCD00042452
• 分子量: 402.108
• InChiKey: HSDJWNJDPDJOEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-115 °C
• 密度：
  1.785±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  苯（少量溶解）、甲醇（少量溶解）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 危险品运输编号：
  3265
• 海关编码：
  2904909090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

制备方法与用途

应用

全氟丁基磺酰氟是一种全氟化物，在常温下呈液态，主要应用于合成氟碳表面活性剂、含氟农药、染料以及聚碳酸酯的加工处理中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟己基磺酰氟 在 trimethylsilylmethyllithium 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 62.0h， 以39%的产率得到bis(tridecafluorohexanesulfonyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Perfluorosulfonylmethide compounds; use thereof for carbon-carbon bond formation

  摘要：

  氟代磺酰甲基化合物及其金属盐在碳-碳键形成反应中表现出强大的催化活性，即使含量低至0.1摩尔％。可以使用氟介质，特别是双相氟介质，可实现催化剂的便捷循环利用。其化学式为：M［C(SO2R1)3−(m+q)(SO2R2)m(SO2R3)q］x，其中M为H、Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Zr、Hf、Th、Nb、Ta、U、Bi、Al、Ga、In或Tl，x为所述金属M的常见氧化态，R1、R2和R3为全氟或多氟烃、醚或胺基团或其混合物，m+q=0、1、2或3（m和q为零或整数）。

  公开号：

  US06664380B1
• 作为产物：
  描述：

  Hexamethylene sulfone 在 HF 作用下， 生成 全氟己基磺酰氟
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.4, page 137 - 166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of symmetric and dissymetric bisperfluoroalkanesulfonylimides and evaluation of their inhibition on bovine carbonic anhydrase
  作者：Zohra Benfodda、Franck Guillen、Hubert Blancou

  DOI：10.1002/hc.20452

  日期：2008.7

  describes a synthesis of symmetric and dissymmetric bis[(perfluoroalkane)-sulfonyl]imides by the reaction of the sodium salt of perfluoroalkanesulfonamide RFSO2NH−Na+ (RF = C4F9, C6F13, C8F17) with hexamethyldisilazane and perfluoroalkanesulfonylfluoride RFSO2F (RF = C4F9, C6F13, C8F17). They are obtained, in two steps, in moderate overall yield. Moreover, this paper provides a study of their inhibition on

  本研究描述了通过全氟烷烃磺酰胺 RFSO2NH−Na+（RF = C4F9、C6F13、C8F17）的钠盐与六甲基二硅氮烷和全氟烷烃磺酰氟 RFSO2F（RF = C4F39 , C8F17)。它们分两步以中等总产率获得。此外，本文还研究了它们对牛碳酸酐酶的抑制作用。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:542–548, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20452
• SULFAMIC ACID DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：HYDRO-QUÉBEC

  公开号：US20200181071A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Here are described processes for the preparation of sulfamic acid derivatives, for instance, halogenated derivatives and their metallic or organic salts. The present document also describes the sulfamic acid derivatives thus produced and to their uses, for instance, in electrolyte compositions for electrochemical applications.

  这里描述了制备磺酰胺酸衍生物的过程，例如卤代衍生物及其金属或有机盐。本文件还描述了因此制得的磺酰胺酸衍生物及其用途，例如在电化学应用的电解质组成中的用途。
• Preparation of anhydrous organic acid salts
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04723016A1

  公开（公告）日：1988-02-02

  One-step process for preparing anhydrous, organic acid alkali or alkaline earth metal salts by contacting and reacting an organic or polymeric acid fluoride, anhydride or ester and an organic alkali or alkaline earth metal silanolate.

  通过将有机或聚合酸氟化物、酸酐或酯与有机碱或碱土金属硅醇盐接触并反应，制备无水有机酸碱或碱土金属盐的一步法过程。
• Pharmaceutical Compositions Based on Fluorinated Sulphamides and Sulphinimides
  申请人：Blancou Hubert

  公开号：US20080015255A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  Pharmacuetical composition comprising compounds of formula (I): NZ 1 Z 2 Z 3 (I) in which: Z 1 , Z 2 , Z 3 each independently of the others represents: a hydrogen atom; C 1 -C 6 -alkyl group; a group —SO 2 R 3 wherein R 3 represents a linear or branched C 1 -C 12 -alkyl, -alkenyl or -alkynyl group, a C 3 -C 10 -cycloalkyl group or a C 6 -C 10 -aryl group, a (C 1 -C 6 )-alkyl-(C 6 -C 14 )-aryl group, or a C 5 -C 10 -heteroaryl group; it being understood that at least one of the groups Z 1 , Z 2 , Z 3 represents a group of formula (II) X—R F —(CH 2 ) n —SO 2 —  (II) X, RF and n being as defined in claim 1.

  含有以下式(I)的化合物的药物组合物：NZ1Z2Z3(I)其中：Z1、Z2、Z3分别独立地表示：氢原子；C1-C6-烷基团；—SO2R3基团其中R3表示线性或支链的C1-C12烷基、烯基或炔基团、C3-C10环烷基团或C6-C10芳基团、(C1-C6)-烷基-(C6-C14)-芳基团或C5-C10杂环芳基团；理解至少有一个Z1、Z2、Z3基团表示如下式(II)的基团X—RF—(CH2)n—SO2—  (II)其中X、RF和n如权利要求1中定义。
• 一种丙烯酸(1-氯甲基，2-N-甲基全氟己基磺 酰胺基)乙酯的制备方法
  申请人：武汉松石科技股份有限公司

  公开号：CN109912468B

  公开（公告）日：2021-06-08

  本发明涉及一种丙烯酸(1‑氯甲基，2‑N‑甲基全氟己基磺酰胺基)乙酯的制备方法，其包括如下步骤：S1.以全氟己基磺酰氟和甲胺为原料，无机盐水溶液为溶剂，低温度下反应,得N‑甲基全氟己基磺酰胺；S2.在碱性催化剂作用下，S1制得的产物与环氧氯丙烷反应，得N‑(2‑羟基，2‑氯甲基)乙基‑N‑甲基全氟己基磺酰胺；S3.在对苯二酚存在下，S2制得的产物与丙烯酸甲酯发生酯交换反应，即得。优点为：以盐水溶液作为制备N‑甲基全氟己基磺酰胺的溶剂，克服了现有技术中认为只能使用非水溶剂的技术偏见，最终废水中COD含量大大降低，环境友好；产率及纯度高；以环氧氯丙烷替代传统的碳酸乙烯酯，得到性能相近的氟酯产品。