(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctanesulfonyl)(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexanesulfonyl)imide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: (1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctanesulfonyl)(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexanesulfonyl)imide
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluoro-N-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexylsulfonyl)octane-1-sulfonamide
• 化学式: C₁₄HF₃₀NO₄S₂
• 分子量: 881.25
• InChiKey: JDBWUEYSJIVVQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  35

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟己基磺酰氟 、 sodium 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluoro-n-octyl-N-trimethylsilylsulfamide anion 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以3.55 g的产率得到(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctanesulfonyl)(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexanesulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  对称和非对称双全氟烷烃磺酰亚胺的合成及其对牛碳酸酐酶抑制作用的评价

  摘要：

  本研究描述了通过全氟烷烃磺酰胺 RFSO2NH−Na+（RF = C4F9、C6F13、C8F17）的钠盐与六甲基二硅氮烷和全氟烷烃磺酰氟 RFSO2F（RF = C4F39 , C8F17)。它们分两步以中等总产率获得。此外，本文还研究了它们对牛碳酸酐酶的抑制作用。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:542–548, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20452

  DOI：

  10.1002/hc.20452

文献信息

• Synthesis of symmetric and dissymetric bisperfluoroalkanesulfonylimides and evaluation of their inhibition on bovine carbonic anhydrase
  作者：Zohra Benfodda、Franck Guillen、Hubert Blancou

  DOI：10.1002/hc.20452

  日期：2008.7

  describes a synthesis of symmetric and dissymmetric bis[(perfluoroalkane)-sulfonyl]imides by the reaction of the sodium salt of perfluoroalkanesulfonamide RFSO2NH−Na+ (RF = C4F9, C6F13, C8F17) with hexamethyldisilazane and perfluoroalkanesulfonylfluoride RFSO2F (RF = C4F9, C6F13, C8F17). They are obtained, in two steps, in moderate overall yield. Moreover, this paper provides a study of their inhibition on

  本研究描述了通过全氟烷烃磺酰胺 RFSO2NH−Na+（RF = C4F9、C6F13、C8F17）的钠盐与六甲基二硅氮烷和全氟烷烃磺酰氟 RFSO2F（RF = C4F39 , C8F17)。它们分两步以中等总产率获得。此外，本文还研究了它们对牛碳酸酐酶的抑制作用。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:542–548, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20452