全氟正己基磺酰胺 | 41997-13-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 全氟正己基磺酰胺
• 英文名称: perfluorohexanesulfonyl amide
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexane-1-sulfonamide；perfluorohexylsulfonamide；tridecafluorohexanesulfonylamide；perfluorohexanesulfonamide；1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluoro-n-hexane-1-sulfonamide；1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluoro-n-hexane-sulfamide；F-Hexylsulfonamid
• CAS: 41997-13-1
• 化学式: C₆H₂F₁₃NO₂S
• 分子量: 399.133
• InChiKey: WDZLGCSJJWEQJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >100°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟正己基磺酰胺 在 硫酸 、 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 Zinc bis((perfluorohexyl)sulfonyl)amide
  参考文献：
  名称：

  TW2018/43166

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  全氟己基磺酰氟 在 ammonium hydroxide 作用下， 以73%的产率得到全氟正己基磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  SULFAMIC ACID DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION

  摘要：

  这里描述了制备磺酰胺酸衍生物的过程，例如卤代衍生物及其金属或有机盐。本文件还描述了因此制得的磺酰胺酸衍生物及其用途，例如在电化学应用的电解质组成中的用途。

  公开号：

  US20200181071A1

文献信息

• Synthesis of symmetric and dissymetric bisperfluoroalkanesulfonylimides and evaluation of their inhibition on bovine carbonic anhydrase
  作者：Zohra Benfodda、Franck Guillen、Hubert Blancou

  DOI：10.1002/hc.20452

  日期：2008.7

  describes a synthesis of symmetric and dissymmetric bis[(perfluoroalkane)-sulfonyl]imides by the reaction of the sodium salt of perfluoroalkanesulfonamide RFSO2NH−Na+ (RF = C4F9, C6F13, C8F17) with hexamethyldisilazane and perfluoroalkanesulfonylfluoride RFSO2F (RF = C4F9, C6F13, C8F17). They are obtained, in two steps, in moderate overall yield. Moreover, this paper provides a study of their inhibition on

  本研究描述了通过全氟烷烃磺酰胺 RFSO2NH−Na+（RF = C4F9、C6F13、C8F17）的钠盐与六甲基二硅氮烷和全氟烷烃磺酰氟 RFSO2F（RF = C4F39 , C8F17)。它们分两步以中等总产率获得。此外，本文还研究了它们对牛碳酸酐酶的抑制作用。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:542–548, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20452
• Scalable and Highly Diastereo- and Enantioselective Catalytic Diels–Alder Reaction of α,β-Unsaturated Methyl Esters
  作者：Tim Gatzenmeier、Mathias Turberg、Diana Yepes、Youwei Xie、Frank Neese、Giovanni Bistoni、Benjamin List

  DOI：10.1021/jacs.8b07092

  日期：2018.10.10

  Despite tremendous advances in enantioselective catalysis of the Diels-Alder reaction, the use of simple α,β-unsaturated esters, one of the most abundant and useful class of dienophiles, is still severely limited in scope due to their low reactivity. We report here a catalytic asymmetric Diels-Alder methodology for a large variety of α,β-unsaturated methyl esters and different dienes based on extremely

  尽管在 Diels-Alder 反应的对映选择性催化方面取得了巨大进展，但简单的 α,β-不饱和酯（最丰富和最有用的亲双烯体之一）的使用范围仍然受到严重限制，因为它们的反应性低。我们在此报告了一种催化不对称 Diels-Alder 方法，用于基于极易反应的亚氨基二磷酰亚胺 (IDPi) 路易斯酸的多种 α,β-不饱和甲酯和不同的二烯。来自基于精确域的局部对自然轨道耦合簇 (DLPNO-CCSD(T)) 计算的机械见解使催化剂控制和立体化学结果合理化。
• Pharmaceutical Compositions Based on Fluorinated Sulphamides and Sulphinimides
  申请人：Blancou Hubert

  公开号：US20080015255A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  Pharmacuetical composition comprising compounds of formula (I): NZ 1 Z 2 Z 3 (I) in which: Z 1 , Z 2 , Z 3 each independently of the others represents: a hydrogen atom; C 1 -C 6 -alkyl group; a group —SO 2 R 3 wherein R 3 represents a linear or branched C 1 -C 12 -alkyl, -alkenyl or -alkynyl group, a C 3 -C 10 -cycloalkyl group or a C 6 -C 10 -aryl group, a (C 1 -C 6 )-alkyl-(C 6 -C 14 )-aryl group, or a C 5 -C 10 -heteroaryl group; it being understood that at least one of the groups Z 1 , Z 2 , Z 3 represents a group of formula (II) X—R F —(CH 2 ) n —SO 2 —  (II) X, RF and n being as defined in claim 1.

  含有以下式(I)的化合物的药物组合物：NZ1Z2Z3(I)其中：Z1、Z2、Z3分别独立地表示：氢原子；C1-C6-烷基团；—SO2R3基团其中R3表示线性或支链的C1-C12烷基、烯基或炔基团、C3-C10环烷基团或C6-C10芳基团、(C1-C6)-烷基-(C6-C14)-芳基团或C5-C10杂环芳基团；理解至少有一个Z1、Z2、Z3基团表示如下式(II)的基团X—RF—(CH2)n—SO2—  (II)其中X、RF和n如权利要求1中定义。
• The Silicon–Hydrogen Exchange Reaction: A Catalytic σ-Bond Metathesis Approach to the Enantioselective Synthesis of Enol Silanes
  作者：Hui Zhou、Han Yong Bae、Markus Leutzsch、Jennifer L. Kennemur、Diane Bécart、Benjamin List

  DOI：10.1021/jacs.0c06677

  日期：2020.8.12

  stoichiometric chiral reagents. We now describe a catalytic approach in which strongly acidic and confined imidodiphosphorimidates (IDPi) catalyze highly enantioselective interconversions of ketones and enol silanes. These “silicon–hydrogen exchange reactions” enable access to enantiopure enol silanes via tautomerizing σ-bond metatheses, either in a deprotosilylative desymmetrization of ketones with allyl

  手性烯醇硅烷在 Mukaiyama aldol、Michael 和 Mannich 反应以及 Saegusa-Ito 脱氢等基本转化中的使用使对映纯天然产物和有价值的药物的化学合成成为可能。然而，以高对映体纯度获取这些中间体通常需要使用化学计量的手性前体或化学计量的手性试剂。我们现在描述一种催化方法，其中强酸性和受限的亚胺二磷酰亚胺 (IDPi) 催化酮和烯醇硅烷的高度对映选择性互变。这些“硅 - 氢交换反应”能够通过互变异构化 σ 键复分解反应获得对映纯烯醇硅烷，
• Study on the reactions of fluoroalkanesulfonyl azides with pyridine and its derivatives
  作者：Yong Xu、Shizheng Zhu

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00856-x

  日期：1999.11

  The thermal reactions of fluoroalkanesutfonyl azides RfSO2N3 with pyridine and its derivatives have been investigated in detail. In many cases ,N-fluoroalkanesulfonyl pyridinium imides Y+-N−SO2Rf(Y: pyridine, 3-picoline 3,5-lutidine and quinoline) and the hydrogen abstraction products RfSO2NH2 were obtained. 2-Picoline and 4-picoline reacted with to give RfSO2NH2 exclusively. Interestingly in the reaction

  已经详细研究了氟代链烷磺酰氟叠氮化物R f SO 2 N 3与吡啶及其衍生物的热反应。在许多情况下，获得了N-氟烷磺酰基吡啶鎓酰亚胺Y + -N - SO 2 R f（Y：吡啶，3-甲基吡啶3,5-二甲基吡啶和喹啉）和氢提取产物R f SO 2 NH 2。2-甲基吡啶和4-甲基吡啶与之反应，仅得到R f SO 2 NH 2。有趣的是叠氮化物IC 2 F的反应用4-吡啶啉或喹啉在4 OC 2 F 4 SO 2 N 3中，将叠氮化物的ω-碘取代而形成ArC 2 F 4 OC 2 F 4 SO 2 NH 2。